【總結(jié)】藥品購進管理制度1.目的:加強藥品購進環(huán)節(jié)的管理,保證經(jīng)營合法、藥品合格。2.范圍:適用于藥品購進過程的質(zhì)量管理。3.責任人:采購員4.內(nèi)容4.1采購員根據(jù)“按需購進、擇優(yōu)選購”的原則,以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù),進行采購。4.2嚴格執(zhí)行藥品進貨程序,把好購進質(zhì)量關,確保向合法的企業(yè)購進合法的藥品。4.3購進藥品時應確定供貨單位的法定資格、經(jīng)營
2025-08-16 23:39
【總結(jié)】1、驗收管理制度第一條醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國合同法》等有關法律法規(guī),依法購進。第二條醫(yī)療機構(gòu)購進藥品應以質(zhì)量為前提,從具有合法資格的供貨單位進貨。第三條醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時,必須向供貨單位索取并審核以下資料:(一)加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《
2025-11-04 12:56
【總結(jié)】食品原料采購索證驗收制度1、指定專(兼)職人員負責食品索證、驗收以及臺帳記錄保管等工作,臺帳應妥善保管并隨時可供有關部門查驗。2、采購食品、食品原料、食品添加劑和食品相關產(chǎn)品,要到許可證照齊全有效,有相對固定場所的食品生產(chǎn)經(jīng)營單位。向固定供貨商采購食品的,要簽訂采購供貨合同。3、從食品生產(chǎn)單位,批發(fā)市場等采購的,應當查驗、索取并留存供貨者的相關許可證和產(chǎn)品合格證明等文件;從固
2025-04-08 07:14
2025-08-16 23:28
【總結(jié)】作業(yè)標準S-04000總頁數(shù)5正文4附件1文件控制部門:項目管理部天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632進度管理標準批準人劉巖審核人崔戈擬制人劉慧豐批準日期1999.5.12生
2025-08-16 19:01
【總結(jié)】最全的資料下載盡在網(wǎng),海量的圖書資料,管理資料,萬科,海爾學習資料。網(wǎng)址:海量課件學習資料,建筑,機械,培訓資料,網(wǎng)址:363517app/my/docin/友情鏈接:509057653/infocenter#!最全的資料下載盡在網(wǎng),海量的圖書資料,管理資料,萬科,海爾學習資料。網(wǎng)址
2025-01-08 02:39
【總結(jié)】 藥品耗材購進驗收管理制度 1、嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購,質(zhì)量第一”的原則購進藥品。按《藥品購進驗收程序》,認真審查供貨單位的法定資格,經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽等,確保藥品質(zhì)量。 2、購進藥品應簽...
2025-09-19 10:19
【總結(jié)】1、標題藥品購進管理制度編碼KJLSMD-ZD-01頁次/版本共2頁/第一版起草人羅才量審核人楊偉審批人楊偉起草日期2015年5月1日審核日期2015年5月5審批日期2015年6月5日分發(fā)部門各連鎖門店執(zhí)行日期2015年6月5日變更記載修訂人批準人變
2025-04-19 00:11
【總結(jié)】 藥品購進與驗收管理制度 一、藥品購進、驗收必須嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例等有關法律法規(guī),依法購進和驗收。 二、藥品購進、驗收人員必須是藥學專業(yè)和相關醫(yī)學、護理等專業(yè)人員擔...
2025-09-19 10:09
【總結(jié)】附表模板支架驗收記錄表項目名稱泉州傳化公路港一標段搭設部位消防水池頂板高度跨度最大荷載24kN/m2搭設班組架子工班組班組長黃真庫操作人員持證人數(shù)4人證書符合性專項方案編制程序符合性已按要求通過報驗審核技術交底情況符合要求安全交底情況符合要求
2025-07-20 08:07
【總結(jié)】中法集團公司獎懲制度第一條為增強本公司員工的工作積極性,維護正常管理秩序,提高勞動生產(chǎn)效率,對本公司發(fā)展及社會公益有突出貢獻的員工給予獎勵。也為嚴肅紀律,對違反本公司管理制度和要求的員工給予懲處,進而促使全體員工努力工作、奮發(fā)向上,特制定本制度。第二條本公司員工獎
2025-08-08 07:53
【總結(jié)】衛(wèi)生院藥品、醫(yī)療器械購進、驗收、儲存、養(yǎng)護和出庫制度(一)藥品、醫(yī)療器械購進1、采購藥品(包括醫(yī)用氧)、醫(yī)療器械必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的合法企業(yè)購進。2、對首次發(fā)生供貨業(yè)務的藥品(包括醫(yī)用氧)生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)應確認其合法資格,索取加蓋該企業(yè)公章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
2025-08-05 20:27
【總結(jié)】 藥品購進與質(zhì)量驗收管理制度 一、嚴格藥品的購進和質(zhì)量驗收管理,保證藥品質(zhì)量防止不合格藥品進入,制定本制度。 二、,購進藥品以質(zhì)量為前提,從具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進藥品,購進藥品要有合法票據(jù),票據(jù)...
2025-09-19 10:20
2025-04-15 00:50
【總結(jié)】江西起色醫(yī)療器械有限公司文件 文件名稱:首營企業(yè)、首營品種的審核記錄制度編號:JXQS-QM-001-2016制訂部門:質(zhì)量部制訂人:審閱人:批準人:制訂日期:批準日期:執(zhí)行日期:版本號:01為了保證企業(yè)規(guī)范經(jīng)營,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及江
2025-07-18 07:54