【總結(jié)】第一篇:藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證工作要點(diǎn)剖析 藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證工作要點(diǎn) 一、申請(qǐng)材料 一、申報(bào)資料(2份,其中一份證件要彩色掃描);申請(qǐng)人應(yīng)按要求報(bào)送以下相關(guān)材料,所有材料用A4紙制作,文字...
2024-11-19 03:10
【總結(jié)】旅游企業(yè)質(zhì)量認(rèn)證工作??2009-01-2117:46:10|??分類:中國(guó)旅行社行業(yè)發(fā)|??標(biāo)簽:|字號(hào)大中小?訂閱??質(zhì)量體系認(rèn)證是八十年代國(guó)際上產(chǎn)生的一種比較科學(xué)的質(zhì)量管理方法,九十年代初傳入我國(guó),在我國(guó)發(fā)展的速度很快。這套科學(xué)的質(zhì)量管理方法在國(guó)際上成功發(fā)展的經(jīng)驗(yàn),預(yù)示著
2025-07-20 14:10
【總結(jié)】第一篇:新版藥品GSP認(rèn)證工作簡(jiǎn)報(bào) 藥品GSP認(rèn)證工作簡(jiǎn)報(bào) 一、現(xiàn)場(chǎng)檢查原則 在新修訂藥品GSP認(rèn)證技術(shù)審查工作中重點(diǎn)把握以下三項(xiàng)原則: 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的真實(shí)性及自覺(jué)性。 ,重點(diǎn)關(guān)...
2025-10-01 17:44
【總結(jié)】第一篇:GMP認(rèn)證程序 旭和凈化科技 一、保健食品GMP認(rèn)證程序之檢查方法和評(píng)價(jià)準(zhǔn)則 為了規(guī)范保健食品的生產(chǎn),提高保健食品企業(yè)的自身管理水平,加大對(duì)保健食品行業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督管理力度,保障消費(fèi)者健康...
2025-10-11 20:33
【總結(jié)】落實(shí)藥品GMP跟蹤檢查鞏固藥品GMP實(shí)施成果廣東省藥品審評(píng)認(rèn)證中心畢軍一、廣東省藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品GMP認(rèn)證基本情況◆自國(guó)家強(qiáng)制推行藥品GMP以來(lái),我省先后有308家藥品生產(chǎn)企業(yè)取得510張藥品GMP證書(shū),廣東省的藥品生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量在全國(guó)名列前茅,通過(guò)藥品GMP認(rèn)證的企業(yè)數(shù)量也
2025-03-09 07:19
【總結(jié)】第二篇GMP管理技術(shù)第十二章藥品GMP認(rèn)證2022/6/232GMP認(rèn)證機(jī)構(gòu)與管理GMP認(rèn)證程序§1§2第十二章藥品GMP認(rèn)證GMP認(rèn)證審核與發(fā)證§32022/6/233一、認(rèn)證目的?GMP認(rèn)證是食品藥品
2025-05-28 01:53
【總結(jié)】HNDEC生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證的基本要求河南省藥品審評(píng)認(rèn)證中心秦戰(zhàn)勇河南省藥品審評(píng)認(rèn)證中心目錄?申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證的相關(guān)資料要求?藥品GMP認(rèn)證的有關(guān)時(shí)限要求?藥品GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查的基本程序及要求?缺陷項(xiàng)目整改的基本要求?申請(qǐng)藥品GMP延續(xù)的有關(guān)要求2
2025-01-08 06:49
【總結(jié)】第一篇:GMP認(rèn)證咨詢工作程序 GMP認(rèn)證咨詢工作程序 眾所周知,至2004年6月30日,未通過(guò)GMP認(rèn)證的制藥企業(yè)將失去藥品生產(chǎn)的資格,而目前全國(guó)7000余家制藥企業(yè)中通過(guò)GMP認(rèn)證的制藥企業(yè)不...
2025-10-19 23:12
【總結(jié)】第一篇:最新版藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果評(píng)定程序 ·最新版藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果評(píng)定程序(全文匯總) (征求意見(jiàn)稿)2011年6月 目的 本程序規(guī)定了對(duì)企業(yè)藥品GMP檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行...
2024-11-09 22:18
【總結(jié)】作為一名焊接工程師,在ASME認(rèn)證過(guò)程中的工作程序,可按照下列步驟進(jìn)行。所必須遵循的標(biāo)準(zhǔn)文章中全部列出。1.當(dāng)產(chǎn)品設(shè)計(jì)圖紙完成以后,焊接工程師根據(jù)按照ASME規(guī)范編制的“壓力容器質(zhì)量手冊(cè)”的要求編寫(xiě)焊接接頭識(shí)別卡。(ASMESEC.ⅧDIV.12001EDITION)分類的A類,B類,C類,D類焊接接頭,給每個(gè)接頭編號(hào),規(guī)定每個(gè)接頭所遵循的焊接工藝指導(dǎo)書(shū)
2025-06-17 14:12
【總結(jié)】........藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)——生產(chǎn)管理(十)????(檢查核心)????生產(chǎn)必須嚴(yán)格遵循第七章所述的各種文件,以確保所生產(chǎn)藥品的質(zhì)量。?
2025-07-15 02:49
【總結(jié)】藥品認(rèn)證申報(bào)資料藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申報(bào)資料申報(bào)人:215。215。215。215。制藥有限公司申報(bào)人地址:215。215。215。市215。215。215。區(qū)215。215。路215。215。號(hào)聯(lián)系人:215。215。215。聯(lián)系人電話:21
2025-07-15 05:51
【總結(jié)】藥品GMP認(rèn)證審查公告(第42號(hào))企業(yè)名稱認(rèn)證范圍發(fā)證機(jī)關(guān)現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)間檢查員名單遼源市迪康藥業(yè)有限責(zé)任公司片劑(含激素類)、膠囊劑、原料藥(對(duì)乙酰氨基酚、雙氯芬酸鈉、鹽酸苯海拉明、鹽酸二甲雙胍、門(mén)冬酰胺(天冬素)、乳酸依沙吖啶、磷酸苯丙哌林、鹽酸二氧丙嗪、鹽酸異丙嗪、對(duì)氨基水楊酸鈉)吉林省食品藥品監(jiān)督管理局2004年09月02日-2004年09月04日郭長(zhǎng)
2025-07-31 21:09
【總結(jié)】藥品GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目(第一部分)《藥品GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目》共208項(xiàng)。檢查項(xiàng)目劃分級(jí)別為關(guān)鍵項(xiàng)目***、次關(guān)鍵項(xiàng)目**、一般項(xiàng)目*。不符合規(guī)定的,分別稱嚴(yán)重缺陷、較嚴(yán)重缺陷、輕微缺陷。本檢查項(xiàng)目中,***53項(xiàng),**85項(xiàng),*70項(xiàng)。認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目結(jié)果嚴(yán)重缺陷較嚴(yán)重缺陷輕微缺陷0≤<5推薦020-40%<5推遲推薦0>4
2025-07-15 06:04
【總結(jié)】12022GMP講義全有文檔21、什么是GMP“GMP”是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。英文GoodManufacturingPractice的縮寫(xiě),中文的意思是「優(yōu)良的生產(chǎn)實(shí)踐」,或是「優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)」。32、GMP的形成?GMP的形成是一個(gè)逐漸發(fā)展的過(guò)程。最初的GMP來(lái)自于食品的生產(chǎn),美國(guó)的食品生
2025-08-01 17:09