一、廣東省藥品生產(chǎn)企業(yè)gmp認(rèn)證基本情況-資料下載頁
2025-03-09 07:19本頁面
【正文】 。 委托檢驗(yàn)情況 委托檢驗(yàn)是否能保證產(chǎn)品的生產(chǎn)進(jìn)程，是否按規(guī)定對產(chǎn)品實(shí)施了檢驗(yàn)，保證產(chǎn)品質(zhì)量。 共用檢驗(yàn) 、 生產(chǎn)設(shè)備的生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況； 企業(yè)經(jīng)審批后 ， 與其他單位共用檢驗(yàn)和生產(chǎn)設(shè)備 ， 其保障產(chǎn)品質(zhì)量措施是否得到落實(shí) 。 1 廠外車間的生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況； 企業(yè)如何對廠外車間實(shí)施管理 ， 管理制度的實(shí)際落實(shí)情況 ， 產(chǎn)品質(zhì)量是否能得到保證 。 1 再驗(yàn)證情況 生產(chǎn)到一定時(shí)間 ， 或生產(chǎn)關(guān)鍵條件發(fā)生變更 ，是否按規(guī)定進(jìn)行再驗(yàn)證 。 1違法生產(chǎn)行為情況 備注：由于跟蹤檢查時(shí)間較短（通常為 12天），企業(yè)應(yīng)根據(jù)上述 13點(diǎn)重點(diǎn)檢查內(nèi)容，準(zhǔn)備好有關(guān)文件備查。 藥品 GMP實(shí)施是一項(xiàng)長期工作，企業(yè)應(yīng)將其貫穿至藥品生產(chǎn)的始終，并持之以恒的堅(jiān)持下去，才能有效的保障產(chǎn)品質(zhì)量。我省藥監(jiān)部門也將繼續(xù)加強(qiáng)監(jiān)管，落實(shí) GMP跟蹤檢查，切實(shí)鞏固我省 GMP的實(shí)施成果。 謝謝大家 2023年 6月 8日 恩 平 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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