常見的搶救藥物doc-資料下載頁
2025-07-15 05:52本頁面
【正文】 維持 400mg +GS 500ml (=1000—1500mg/d) 胺碘酮 首劑 510mg/kg iv 維持 300mg ivgtt =30min 去甲腎上腺素 首劑 2mg/次 8—12ug/min 維持 24ug/min — + NS 500ml ( ) 常用藥物輸注計算 藥名 微泵藥物濃度配制 數(shù)字顯示 輸入劑量 常用劑量 （mg/50ml） (ml/h) 多巴胺 體重（kg）3 1 (kg?min) 520μg/(kg?min) 硝普鈉 體重（kg）3 1 (kg?min) (kg?min) 硝酸甘油 體重（kg） (kg?min) 15μg/(kg?min) 最大劑量10μg/(kg?min) 多巴酚丁胺 體重（kg）3 1 (kg?min) 520μg/(kg?min) 腎上腺素 體重（kg） 1 (kg?min) —(kg?min) 西地蘭： 選擇性作用與心臟能加強心肌收縮性臨床主要用于治療慢性心功不全。 東莨菪堿： M膽堿受體阻滯劑，中樞抑制作用較強，小劑量鎮(zhèn)靜，較大劑量催眠。主要用于麻醉前給藥。 6542 ： M膽堿受體阻滯劑，解痙選擇性較高，用于感染性休克、內(nèi)臟平滑肌絞痛。 阿拉明： α、β1受體激動劑，收縮血管加強心肌收縮力使休克病人心輸出量增加對心率影響不大偶有心率失常，臨床用于各種休克早期，手術(shù)后或脊椎麻醉后的休克。 安定： 苯二氮卓類，抗焦慮、抗驚厥、癲癇、鎮(zhèn)靜催眠、中樞性肌松作用。 魯米那： 巴比妥酸衍生物。中樞抑制作用隨劑量由小到大，中樞抑制作用由淺入深相繼出現(xiàn)鎮(zhèn)靜、催眠、麻醉，過量致延髓呼吸中樞麻醉致死。 氯丙嗪： α、DA受體阻斷劑。 抗精神病作用、鎮(zhèn)吐作用、對體溫調(diào)節(jié)的影響作用、加強中樞抑制的作用 可拉明： 直接興奮延腦呼吸中樞并刺激頸動脈體化學(xué)感受器反射性興奮呼吸中樞。臨床用于各種原因所致的中樞性呼吸抑制。 洛貝林： 刺激頸動脈體和主動脈體的化學(xué)感受器反射性興奮延腦呼吸中樞。用于治療新生兒窒息、小兒感染性疾病引起的呼吸衰竭及一氧化碳中毒。 利多卡因： 局部麻醉藥也是一種窄譜抗心率失常藥，僅用于室性心率失常。 氟美松： 糖皮質(zhì)激素，抗炎、抗毒、抗休克、免疫抑制作用。 速尿： 抑制髓袢升枝粗段的髓質(zhì)和皮質(zhì)部[CL]的吸收又稱髓袢利尿藥。有水電解質(zhì)紊亂、胃腸道反應(yīng)、耳毒性。 非那根： H1受體阻斷劑對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有較強的抑制作用。用于過敏性疾病、暈動病、妊娠嘔吐及其他原因引起的嘔吐、惡心，也可與氯丙嗪用于人工冬眠。 正腎素： α、β1受體激動劑。收縮血管、加強心肌收縮性、加快心率、加速傳導(dǎo)、增加心搏出量。臨床用于抗休克（補足血容量前提下使用）、治療上消化道出血。 阿托品： M受體阻滯劑很大劑量也有阻斷神經(jīng)節(jié)N1受體的作用。臨床用于解除平滑肌痙、抑制腺體分泌、擴瞳、抗休克（感染性休克）、解救有機磷中毒、治療緩慢性心率失常（如迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯） 腎上腺素： α、β受體興奮劑加強心肌收縮力、加速傳導(dǎo)、加速心率、提高心肌的興奮性。強烈的血管收縮作用、生高收縮壓，舒張壓不變或下降等。臨床用于心臟驟停、過敏性休克、緩解支氣管哮喘、與局麻藥配伍及局部止血。 多巴胺： α、β受體興奮劑加強心肌收縮力，心輸出量增加。臨床用于抗休克對伴有心收縮性減弱及尿量減少而血容量已補足的休克療效好也可與利尿藥合用于急性腎衰。 氨茶堿 ： 茶堿有和β受體激動藥相似的作用松弛平滑肌、興奮心臟和中樞的作用。是治療支氣管哮喘的重要藥物?？诜糜诩毙园l(fā)作，注射給藥用于較嚴(yán)重的發(fā)作及哮喘持續(xù)狀態(tài)
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