【總結(jié)】中圖分類號:密級:UDC:本校編號:10652法律碩士專業(yè)學(xué)位論文論文題目:我國藥品召回法律制度研究研究生姓名:溫曉鵬校內(nèi)指導(dǎo)教師姓名:江帆校外指導(dǎo)教師姓名:學(xué)號:200職稱:教授職務(wù)職稱:申請學(xué)位等級:碩士
2025-11-01 11:27
【總結(jié)】第五節(jié)我國藥品安全性評價(jià)規(guī)范為確保藥品安全性,有效性和質(zhì)量可控性,我國參比國際有關(guān)規(guī)定,采取并制定有關(guān)藥品質(zhì)量的GXP模式規(guī)范,特別是5P(GAP、GMP、GLP、GCP、GSP)規(guī)范,形成較完備的藥品質(zhì)量管理體系一、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(goodagriculturepractice
2025-01-06 05:35
【總結(jié)】我國藥品價(jià)格監(jiān)管的基本走向國家發(fā)展改革委價(jià)格司醫(yī)藥價(jià)格處朱德政(廣東中山)主要內(nèi)容一、藥品價(jià)格監(jiān)管的演變歷程二、藥品價(jià)格管理的現(xiàn)狀和成效三、有關(guān)藥品價(jià)格問題的幾個(gè)看法四、近期已采取的監(jiān)管措施五
2025-01-04 02:58
【總結(jié)】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡稱原法)自1985年7月1日起實(shí)施以來,對于保證藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,《藥品管理法》釋義我國醫(yī)療藥品管理法釋義《藥品管理法》釋義概述《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。
2025-01-18 11:49
【總結(jié)】27/27前言研究目的本章是研究分析藥品流通課題中的主體部分,探討關(guān)于藥品流通部分中的主體四部分,即醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)機(jī)構(gòu)、零售機(jī)構(gòu)和批發(fā)機(jī)構(gòu)。具體目的如下:(一)生產(chǎn)企業(yè)1、生產(chǎn)企業(yè)的總體概論;2、產(chǎn)企業(yè)的并購概況(二)批發(fā)企業(yè)1、中國批發(fā)企業(yè)的現(xiàn)狀;2、經(jīng)營品種逐年增加;3、銷售金額成倍增長;(三)醫(yī)療機(jī)構(gòu)
2025-07-15 10:52
【總結(jié)】藥品注冊審批程序與申報(bào)要求1國家藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品注冊管理工作,負(fù)責(zé)對藥物臨床研究、藥品生產(chǎn)和進(jìn)口的審批。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局受國家藥品監(jiān)督管理局的委托,對藥品注冊申報(bào)資料的完整性、規(guī)范性和真實(shí)性進(jìn)行審核。國家局與省局職責(zé)劃分
【總結(jié)】SDA藥品注冊申報(bào)資料形式審查要點(diǎn)1SDA國家局受理流程申請人
2025-01-04 03:03
【總結(jié)】 第1頁共12頁 論我國藥品召回制度的構(gòu)建 朱曉東 提起藥品召回制度,現(xiàn)在人們已并不陌生。2024年的ppa 事件至今還讓人記憶猶新;2024年又發(fā)生了龍膽瀉肝丸造成尿 毒癥的事件;202...
2025-09-02 16:55
【總結(jié)】我國藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊管理及現(xiàn)狀國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司董江萍
2025-01-04 03:02
【總結(jié)】分類號:D9密級:公開UDC:單位代碼:學(xué)位論文我國藥品廣告監(jiān)管法律制度研究孔潔10424
2025-10-29 21:07
【總結(jié)】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡稱原法)自1985年7月1日起實(shí)施以來,對于保證藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,發(fā)揮了重要作用?! ‰S著我國改革的不斷深化,對外開放的逐步擴(kuò)大,藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、新問題。主要表現(xiàn)在以下方面:(1)實(shí)踐中
2025-07-18 04:35
【總結(jié)】我國藥品價(jià)格管理的現(xiàn)存問題及其完善建議內(nèi)容提要:近年來,我國政府對藥品價(jià)格虛高采取了一系列措施,但是效果不顯著。本文對我國現(xiàn)階段的藥品價(jià)格管理模式的現(xiàn)狀和弊端加以分析,指出藥價(jià)的真實(shí)成本核實(shí)難、藥價(jià)畸形競爭治理難等藥品價(jià)格管理問題,最后提出了政府應(yīng)該從藥品定價(jià)制度和藥品監(jiān)管體制上來進(jìn)一步規(guī)范藥品價(jià)格的建議。關(guān)鍵詞:藥品價(jià)格管理對策近年來,藥品價(jià)格虛高已成為社會熱點(diǎn)問
2025-06-26 16:11
【總結(jié)】省人民政府水行政主管部門建立水土保持關(guān)于我國藥品召回制度的構(gòu)建關(guān)于我國藥品召回制度的構(gòu)建作者朱曉東【摘要】提起藥品召回制度,現(xiàn)在人們已并不陌生。但是,由于受經(jīng)濟(jì)、社會發(fā)展水平的制約,我國藥品不良反應(yīng)報(bào)告的現(xiàn)狀同發(fā)達(dá)國家相比還有較大差距,藥品召回制度尚屬空白。因此,本文以構(gòu)建我國藥品召回制度的必要性為邏輯起點(diǎn),在分析構(gòu)建我國藥品召回制度的不利因素和有利條件的基礎(chǔ)上,提出構(gòu)建
2025-04-16 05:13
【總結(jié)】《中華人民共和國藥品管理法》培訓(xùn)01培訓(xùn)目的03藥品管理法概述02基本概念Contents目錄藥品管理法解讀0401培訓(xùn)目的PartOne培訓(xùn)目的概括介紹藥品管理法基本內(nèi)容,初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)息息相關(guān)的內(nèi)容。培訓(xùn)目的02基本概念PartTw
2025-01-05 11:13
【總結(jié)】GOODMANUFACTUREPRACTICE美國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(CGMP)二○○三年十二月目錄cGMP法規(guī)的地位……………………………………………………2cGMP法規(guī)的適用性…………………………………………………2定義………………………………………………………………
2025-04-12 23:40