dbs610016-20xx食品安全地方標準元寶楓籽油-資料下載頁
2025-07-14 16:04本頁面
【正文】 貯存應貯存于陰涼、干燥及避光處，不得與有害、有毒物品一同存放。 附錄A(規(guī)范性附錄)神經(jīng)酸定量分析方法 儀器與試劑 儀器島津GC2014C氣相色譜儀，氫火焰離子化檢測器（FID），石英毛細管色譜柱（， 30 m mm，） 試劑甲醇（分析純），硫酸（優(yōu)級純），正己烷（色譜純）；神經(jīng)酸標準品（99%，Sigma公司）。 色譜條件載氣（N2）： MPa，分流比40:1；燃氣H2：75 kPa，空氣：50 kPa。柱溫程序升溫：初始200℃，升溫速率2℃/min，終溫230℃，保持10min。進樣口溫度：230℃。檢測器溫度：250℃。進樣量：1μL。 試驗步驟 標準曲線制作 g，用少量甲醇溶解后，定容至50 mL容量瓶中。分別吸取此溶液0、 mL于25 mL具塞比色管中，相當于神經(jīng)酸含量為0、 。在比色管中各加入2%硫酸甲醇溶液4mL，混勻加塞，于50℃水浴中甲酯化1h。冷卻后加入5 mL蒸餾水，再加入4 mL正己烷，于旋渦混合器上振蕩提取2min，靜置分層，取上清液，用適量無水Na2SO4干燥后即為供試品溶液。GC進樣體積1μL。以神經(jīng)酸含量為橫坐標，峰面積為縱坐標建立標準曲線。 試樣制備 g，置25mL具塞比色管中， mol/L氫氧化鉀甲醇溶液2 mL，在65℃水浴中皂化15 min，冷卻后加2%硫酸甲醇溶液4mL，其余按上述標曲方法進行處理。按此試驗方法，取同一神經(jīng)酸對照品溶液進樣6次，測得神經(jīng)酸含量，計算相對標準偏差RSD。 穩(wěn)定性試驗取同一供試品溶液，分別在0、116 h后進樣1μL測定，記錄峰面積，計算含量和RSD。 重復性試驗稱取同批供試品6份，按上述方法制得供試品溶液，測神經(jīng)酸含量，計算RSD。 回收率測定取含量已知的元寶楓油，精密稱取6份， g，分別置于25 mL具塞比色管中，精密加入含神經(jīng)酸2 mg/mL的對照品溶液1 mL，按照此方法進行加標回收試驗，計算RSD。試樣中神經(jīng)酸含量（X）計算公式如下：其中，C為根據(jù)從標曲中得到的試樣含神經(jīng)酸的含量，單位mg；m為試樣質(zhì)量，單位g。__________________________
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