【正文】 體 滲漏， 可見的變形， 異常的響聲。試驗結(jié)果：試驗： 日期：審核： 日期：第 頁 共 頁氣密性試驗報告單位內(nèi)編號/設(shè)備代碼： / 報告編號： 設(shè)計壓力MPa最高工作壓力MPa耐壓試驗壓力MPa氣密試驗壓力MPa試驗介質(zhì)介質(zhì)溫度℃環(huán)境溫度℃容 積m3壓縮機型號安全閥型號壓力表量程 MPa；精度 級 試驗部位試驗程序記錄緩慢升至試驗壓力： MPa，保壓 min；檢查罐體及連接部位： 泄漏， 異?，F(xiàn)象。試驗結(jié)果：試驗： 日期：審核： 日期：第 頁 共 頁附加檢驗檢測報告單位內(nèi)編號/設(shè)備代碼： 報告編號：導(dǎo)靜電裝置檢查測試儀器型號儀器精度導(dǎo)靜電電阻Ω連接處電阻Ω絕熱層真空度檢測真空儀型號儀器精度空載時真空度Pa承載時真空度Pa罐體抽真空、氣體置換真空泵型號抽真空時間h罐內(nèi)真空度Pa置換介質(zhì)置換壓力MPa排放后罐內(nèi)壓力MPa罐內(nèi)氣體含氧量(≤3％)腐蝕介質(zhì)含量測定介質(zhì)名稱腐蝕介質(zhì)成分腐蝕介質(zhì)含量％腐蝕速度mm/y腐蝕機理其他檢驗、檢測： 檢驗、檢測結(jié)果：檢驗： 日期：審核： 日期：第 頁 共 頁附件B醫(yī)用氧艙定期檢驗專項要求B1 總則 目的本專項要求是在本規(guī)則的框架下，依據(jù)《醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定》（以下簡稱《氧艙規(guī)定》）的規(guī)定，對在用醫(yī)用氧艙（以下簡稱醫(yī)用氧艙）定期檢驗提出的具體要求。 適用范圍本專項要求適用于《氧艙規(guī)定》適用范圍內(nèi)的醫(yī)用氧艙及其配套設(shè)施和場所的定期檢驗。醫(yī)用氧艙配套壓力容器的定期檢驗，應(yīng)當滿足本規(guī)則的有關(guān)要求；醫(yī)用氧艙安全附件的定期檢驗按照本規(guī)則及其有關(guān)安全技術(shù)規(guī)范的規(guī)定進行。 檢驗類別與檢驗周期醫(yī)用氧艙的定期檢驗包括年度檢驗和全面檢驗。(1)年度檢驗，每年至少一次；對連續(xù)停用時間超過6個月(不包括改造、維修時間)的醫(yī)用氧艙，重新投入使用前，應(yīng)當按年度檢驗的內(nèi)容進行檢驗；(2)全面檢驗，每3年至少一次；醫(yī)用氧艙改造或者重大維修監(jiān)督檢驗時，對未涉及改造或者重大維修的檢驗項目，按全面檢驗的相關(guān)內(nèi)容進行檢驗。 檢驗機構(gòu)與檢驗人員醫(yī)用氧艙年度檢驗、全面檢驗由國家質(zhì)檢總局核準的檢驗機構(gòu)進行，檢驗人員應(yīng)當具有相應(yīng)的資格。 檢驗前的準備檢驗前，醫(yī)用氧艙使用單位應(yīng)當做好以下準備工作：(1)停艙，對醫(yī)用氧艙內(nèi)、外進行清理，并且對艙內(nèi)進行消毒處理；(2)提供醫(yī)用氧艙的技術(shù)及管理資料，主要包括：醫(yī)用氧艙及配套壓力容器的制造和安裝資料、醫(yī)用氧艙運行記錄、改造維修記錄、安全附件校驗記錄、事故記錄及歷次檢驗資料等；(3)醫(yī)用氧艙的維護管理人員資格證書；(4)醫(yī)用氧艙的安全管理制度、醫(yī)護、操作及維護管理等人員職責及安全操作規(guī)程；(5)對首次進行年度檢驗的醫(yī)用氧艙，使用單位應(yīng)當填寫《醫(yī)用氧艙基本狀況表》（見本附件附表b1）?，F(xiàn)場檢驗時，醫(yī)用氧艙使用單位的管理人員、操作及維護管理人員應(yīng)當?shù)綀鰠f(xié)助工作，并且及時提供檢驗人員需要的其他資料。B2 年度檢驗 年度檢驗項目(1)使用單位安全管理情況；(2)醫(yī)用氧艙艙體及艙內(nèi)裝飾；(3)電器、通訊和空調(diào)系統(tǒng)；(4)測氧儀及測氧記錄儀；(5)供、排氧系統(tǒng)和供、排氣系統(tǒng)； (6)安全附件和消防系統(tǒng)； (7)艙體接地等。 年度檢驗方法、內(nèi)容和要求年度檢驗的方法以目視宏觀檢查為主，必要時利用儀器、儀表對相關(guān)安全裝置及設(shè)備的完好、可靠性進行確認。 資料審查檢驗人員應(yīng)當首先對醫(yī)用氧艙使用單位提供的資料進行查閱，全面了解受檢醫(yī)用氧艙的使用、管理情況及現(xiàn)狀，做好記錄。(1)有完整的醫(yī)用氧艙建檔登記資料；(2)與醫(yī)用氧艙及配套壓力容器安全有關(guān)的制造、安裝、改造、維修等技術(shù)資料應(yīng)當齊全，并且與實物相符；(3)醫(yī)用氧艙的管理制度應(yīng)當符合要求(管理制度至少應(yīng)當包括：醫(yī)用氧艙操作規(guī)程、醫(yī)護、操艙、維護管理人員的職責、患者進艙須知、應(yīng)急情況處理措施、氧源間管理規(guī)定、安全防火規(guī)定等)；(4)醫(yī)用氧艙的運行(升、降壓次數(shù))記錄、維護保養(yǎng)記錄；(5)安全附件校驗記錄；(6)維護管理人員持證上崗情況；(7)查閱歷次檢驗資料，特別是上次檢驗報告中提出問題(主要是指整改后免于現(xiàn)場復(fù)檢的)的整改記錄。對于首次定期檢驗的醫(yī)用氧艙，應(yīng)當對上述資料進行全面核查；以后的檢驗，重點審核新增加和有變更的內(nèi)容。 艙體檢驗(1)觀察窗、照明窗、攝像窗及有機玻璃艙體不得有明顯劃痕、機械損傷、銀紋等缺陷；(2)上次檢驗后，艙內(nèi)裝飾隔層板、地板、柜具及油漆發(fā)生改變的，其所變更的材料的難燃或者不燃性應(yīng)當符合標準的要求；(3)空氣艙內(nèi)的床、椅的包覆面料的耐燃性，或者氧氣艙內(nèi)床罩、枕套的抗靜電性應(yīng)當符合標準的要求；(4)艙內(nèi)氧氣采樣口無堵塞，采樣管路與測氧探頭、流量計連接可靠；(5)艙門及遞物筒密封圈無老化、變形；(6)氧氣加壓艙艙內(nèi)應(yīng)當安裝導(dǎo)靜電裝置，并且連接可靠；(7)有機玻璃氧艙艙體端蓋與筒體應(yīng)當連接可靠。 電氣、通訊和空調(diào)系統(tǒng)檢驗(1)氧艙照明系統(tǒng)應(yīng)當可靠、完好； (2)應(yīng)急電源裝置在正常供電網(wǎng)絡(luò)中斷時，能自動投入使用，并且能保持應(yīng)急呼叫、應(yīng)急照明和對講通訊的正常工作時間不少于30min；(3)氧艙的通訊對講裝置通話正常；(4)按動艙內(nèi)應(yīng)急呼叫裝置按鈕時，控制臺上應(yīng)當有聲光報警信號顯示，并且該信號必須由艙外操作人員手動操作才能復(fù)位；(5)艙內(nèi)測溫傳感器防護良好，控制臺上的測溫儀表顯示正確；(6)艙內(nèi)電器元件的使用電壓不得大于24V。 供、排氧(氣)管路系統(tǒng)檢驗(1)供、排氧(氣)管路系統(tǒng)通暢；進、出氧(氣)閥門動作靈敏、可靠；(2)艙內(nèi)、外的應(yīng)急排氣閥動作靈敏；應(yīng)急排氣閥門處有明顯的紅色警示標記；(3)排廢氧口位置符合相應(yīng)技術(shù)標準的要求；(4)對有機玻璃艙體的氧艙進行氣密性試驗，試驗壓力取艙體的許用壓力； 測氧儀檢驗(1)空氣加壓艙控制臺上應(yīng)當配置測氧儀和測氧記錄儀；氧氣加壓艙可僅配置測氧儀；(2)測氧儀的精度（引用誤差）與測量范圍應(yīng)當滿足使用要求；(3)測氧儀傳感器壽命（氧電極）應(yīng)當在有效期內(nèi)；(4)空氣加壓艙配置的測氧儀在設(shè)定的上下限報警點能同時以聲光形式報警。 安全附件和消防系統(tǒng)檢驗(1)壓力表(控制臺、遞物筒、匯流排)、安全閥的鉛封應(yīng)當完好，并且在有效期內(nèi)；(2)選用的壓力表應(yīng)當與使用的介質(zhì)相適應(yīng)，其精度應(yīng)當符合標準要求；(3)醫(yī)用氧艙的快開門式艙門、遞物筒應(yīng)當設(shè)置動作靈敏、可靠的安全聯(lián)鎖裝置，必要時可以采用壓力測試方法確認；(4)艙體與接地裝置的連接應(yīng)當可靠，實測接地電阻值不得大于4Ω；(5)空氣加壓艙艙內(nèi)滅火器的種類應(yīng)當符合要求，并且在有效期內(nèi)，設(shè)有水滅火裝置的氧艙，應(yīng)當對其進行動作性試驗。B3 全面檢驗 全面檢驗項目(1)年度檢驗的全部內(nèi)容；(2)配套壓力容器的全面檢驗；(3)艙內(nèi)導(dǎo)線的保護情況；(4)對未配置饋電隔離變壓器的醫(yī)用氧艙，檢查電源的輸入端與艙體之間的絕緣；(5)生物電插座絕緣電阻；(6)艙體氣密性試驗；(7)應(yīng)急呼吸裝置；(8)氧氣瓶及匯流排；(9)氧源間的防爆、通風及防火等。 全面檢驗內(nèi)容、方法和要求全面檢驗方法主要是宏觀檢查，并且利用儀器、儀表進行測量及氣密性試驗等。 配套壓力容器的檢驗醫(yī)用氧艙配套壓力容器的定期檢驗項目、要求、結(jié)論及安全狀況等級的評定按《壓力容器定期檢驗規(guī)則》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 醫(yī)用氧艙本體全面檢驗(1)上次檢驗后，醫(yī)用氧艙的電器元件等進艙導(dǎo)線的布置發(fā)生改變的，其隱蔽性和防護應(yīng)當滿足標準的要求；(2)測試醫(yī)用氧艙保護接地端子與其相連接的任何部位之間的阻抗，其阻抗值應(yīng)當滿足標準的要求；(3)對未配置饋電隔離變壓器的醫(yī)用氧艙，電源的輸入端與艙體之間的絕緣應(yīng)當滿足標準的要求；(4)應(yīng)急排氣裝置及排氣管路暢通；(5)急救吸氧裝置的設(shè)置應(yīng)當符合相應(yīng)標準的規(guī)定； (6)對醫(yī)用氧艙艙體進行氣密性試驗， MPa較大值兩個壓力值下，檢查艙體的密封性能；(7)與匯流排連接的氧氣瓶應(yīng)當在檢驗有效期內(nèi)；(8)匯流排應(yīng)當可靠接地；(9)氧源間通風良好，艙房內(nèi)外、氧源間內(nèi)設(shè)有明顯的禁火標志，艙房內(nèi)應(yīng)當配備滅火裝置。B4 檢驗結(jié)論檢驗工作完成后，檢驗人員應(yīng)當根據(jù)實際檢驗情況及時出具《醫(yī)用氧艙年度檢驗報告》(見本附件附表b2)或者《醫(yī)用氧艙全面檢驗報告》(見本附件附表b3)，并且做出下述結(jié)論：(1)允許使用，經(jīng)年度檢驗或者全面檢驗，未發(fā)現(xiàn)缺陷或者只有輕度不影響安全使用的缺陷；(2)整改后使用，發(fā)現(xiàn)有影響醫(yī)用氧艙安全使用的缺陷或者配套設(shè)施及場所有嚴重違反規(guī)定的現(xiàn)象，必須對缺陷及違反規(guī)定的現(xiàn)象進行處理（注明整改后需檢驗人員到場確認或者僅對整改報告審查確認）；(3)停止使用，發(fā)現(xiàn)嚴重缺陷，不能保證醫(yī)用氧艙正常安全使用。注B：醫(yī)用氧艙不進行安全狀況等級的評定。B5 附 則 技術(shù)鑒定使用期超過20年的醫(yī)用氧艙，必須對其安全性能進行綜合技術(shù)鑒定，鑒定的主要內(nèi)容至少應(yīng)當包括以下幾方面：(1)全面檢驗的全部內(nèi)容；(2)所有隱蔽管線的檢驗(或者更換)；(3)電器元、器件及線路連接的檢驗(或者更換)；(4)醫(yī)用氧艙艙體測厚及無損檢測抽查；(5)壓力管路的氣密性試驗。附表b1醫(yī)用氧艙基本狀況表使用單位使用單位詳細地址設(shè)計單位制造單位安裝單位使用單位機構(gòu)代碼使用單位郵政編碼安全管理人員聯(lián)系電話制造日期制造標準制造編號施工竣工日期設(shè)備代碼使用登記證編號單位內(nèi)編號投用日期治療人數(shù)主要參數(shù)設(shè)計壓力MPa殼體/封頭材料/氧艙型號設(shè)計溫度℃厚度/ mm加壓方式介質(zhì)內(nèi)徑長度mm氧艙照明工作壓力MPa氧艙容積m3測氧方式技術(shù)、管理資料產(chǎn)品質(zhì)量證明書艙體竣工圖配套儀表合格證氧艙合格證供排氣系統(tǒng)圖開艙使用記錄制造監(jiān)檢證書供排氧系統(tǒng)圖維修記錄安裝監(jiān)檢證書電路系統(tǒng)圖操艙維護人員資格氧艙使用說明書安裝竣工資料職責與管理制度配套壓力容器及安全附件容器名稱產(chǎn)品竣工圖質(zhì)量證明書設(shè)計壓力(MPa)容積(m3)數(shù)量制造日期儲氣罐氣液分離器過濾器（凈化器）安全附件制造單位規(guī)格型號合格證數(shù)量制造日期氧氣壓力表安全閥壓力表安全聯(lián)鎖裝置備注： 填表人： 日期：附表b2報告編號：醫(yī)用氧艙年度檢驗報告使用單位： 氧艙規(guī)格： 設(shè)備代碼： 單位內(nèi)編號： 使用證編號： 檢驗日期： （印制檢驗機構(gòu)名稱）醫(yī)用氧艙年度檢驗結(jié)論報告單位內(nèi)編號/設(shè)備代碼： / 報告編號：使用單位詳細地址郵政編碼安全管理人員聯(lián)系電話設(shè)備代碼氧艙規(guī)格制造編號使用登記證編號單位內(nèi)編號投用日期治療人數(shù)檢驗依據(jù)1.《醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定》2.《壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》3.《壓力容器定期檢驗規(guī)則》問題與處理｛本次檢驗所發(fā)現(xiàn)缺陷的性質(zhì)、位置、程度（必要時附圖）及處理意見｝檢驗結(jié)論□ 允許使用□ 整改后使用□ 停止使用許用壓力： MPa許用溫度： ℃許用介質(zhì)：說明下次年度檢驗日期： 年 月前檢驗人員：編制： 日期：機構(gòu)核準證號: （檢驗機構(gòu)檢驗專用章）年 月 日審批： 日期：共 頁 第 頁 醫(yī)用氧艙年度檢驗報告附頁單位內(nèi)編號/設(shè)備代碼： / 報告編號：序號檢驗項目與內(nèi)容檢驗結(jié)果