dna的蛋白質(zhì)技術(shù)-資料下載頁(yè)
2024-11-08 23:59本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】提取DNA利用的是DNA、RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)。的理化性質(zhì)的差異。具體地說(shuō)，DNA與其他物質(zhì)。酒精進(jìn)一步去除其他雜質(zhì)。另外DNA對(duì)高溫和洗。滌劑的耐受性較高，不易被破壞。二苯胺試劑沸水浴加熱呈藍(lán)色來(lái)判斷DNA的存在。提取與分離蛋白質(zhì)是根據(jù)蛋白質(zhì)的分子形狀和大。類的蛋白質(zhì)分離開(kāi)。凝膠色譜法可以將相對(duì)分子。質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)有效分離。電泳法可將帶有不同電荷的蛋白質(zhì)分離。種試劑后，移液器上的槍頭必須更換。PCR實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意各種反應(yīng)成分的用量，用。可能導(dǎo)致DNA片段擴(kuò)增的失敗。PCR擴(kuò)增的是位于兩種引物之間的DNA片段，合理設(shè)計(jì)引物是PCR成功的關(guān)鍵。解析為了避免外源DNA等因素的污染，以及蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌。和甲苯使紅細(xì)胞破裂，釋放出血紅蛋白。色區(qū)帶的移動(dòng)情況，并據(jù)此判斷分離效果。A．改變NaCl溶液的濃度只能使DNA溶解而。會(huì)使DNA溶解度變小而呈析出狀態(tài)。色譜法等題目難度相對(duì)較大。
【正文】 生理鹽水反復(fù)洗滌 ， 既要將紅細(xì)胞洗滌干凈 ， 又要不破壞紅細(xì)胞 ， 然后再用蒸餾水和甲苯使紅細(xì)胞破裂 ， 釋放出血紅蛋白 。 分離提純血紅蛋白時(shí)用凝膠色譜法 ， 是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小來(lái)分離蛋白質(zhì) ， 相對(duì)分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)移動(dòng)速度較快；血紅蛋白的顏色可用于觀察紅色區(qū)帶的移動(dòng)情況 ， 并據(jù)此判斷分離效果 。 故 D不正確 。 ?答案 D ? 【 例 2】 (江蘇高考 )下 列敘述中錯(cuò)誤的是 ( )。 ? A． 改變 NaCl溶液的濃度只能使 DNA溶解而不能使其析出 ? B． 在沸水浴中 ， DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色 ? C． 用電泳法可分離帶電性質(zhì) 、 分子大小和形狀不同的蛋白質(zhì) ? D． 用透析法可去除蛋白質(zhì)樣品中的小分子物質(zhì) ? 解析 提取 DNA的原理 ， 是 DNA在不同濃度 NaCl溶液中的溶解度不同 。 DNA在質(zhì)量濃度為 mol/L的 NaCl溶液中溶解度最小 ， 因此如果將 NaCl濃度調(diào)至質(zhì)量濃度為 mol/L會(huì)使 DNA溶解度變小而呈析出狀態(tài) 。 ? 答案 A ?考情分析： 本專題內(nèi)容包括 DNA粗提取與鑒定、多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增 DNA、血紅蛋白的提取與分離等，高考對(duì)本專題內(nèi)容的考查多集中于 DNA粗提取原理、 DNA鑒定、 PCR技術(shù)原理及其與體內(nèi)DNA復(fù)制的比較，血紅蛋白的提取與分離、凝膠色譜法等題目難度相對(duì)較大。
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