【總結(jié)】徽州一中高二化學(xué)選修5第一章檢測卷(B)班級:姓名得分第Ⅰ卷(選擇題共48分)一、選擇題(每小題有一個(gè)正確答案,每小題2分共24分)1、有機(jī)物三維空間結(jié)構(gòu)學(xué)說的基礎(chǔ)是由下列那位科學(xué)家奠定的A、范特霍夫B、勒·貝爾C、范特霍夫和勒·貝爾
2024-11-15 03:31
【總結(jié)】第七章鹵代烴本章重點(diǎn):?掌握鹵代烴化學(xué)性質(zhì)及在有機(jī)合成中應(yīng)用;?了解親核取代反應(yīng)歷程;?掌握鹵代烯烴反應(yīng)活性。英文詞匯:halohydrocarbon,Chloro-,Bromo-,nucleophilicsubstitution,elimination.第一節(jié)
2025-08-01 12:47
【總結(jié)】第五章鹵代烷鹵代烷顧名思義,就是鹵素取代的烷烴。用化學(xué)術(shù)語來說,是烷烴分子中一個(gè)或多個(gè)氫原子被鹵原子取代而生成的化合物。可以推知,必有許多鹵代烷中有這樣的結(jié)構(gòu):CHCX本章學(xué)習(xí)要求1熟練掌握一元鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)及其結(jié)構(gòu)與性質(zhì)間的關(guān)系。2掌握鹵代烴的主
2025-01-03 23:52
【總結(jié)】你身邊的高考專家飽和鏈烴不飽和鏈烴烷烴(CnH2n+2)環(huán)烷烴(CnH2n)芳香烴苯及其同系物(CnH2n-6)稠環(huán)芳香烴鏈烴環(huán)烴烴?烴的分類烯烴(CnH2n)炔烴(CnH2n-2)二烯烴(CnH2n-2)脂肪烴石油、天然氣、煤煤CH4
2024-11-12 01:23
【總結(jié)】第五章鹵代烷教學(xué)目的與要求:1.學(xué)會(huì)鹵代烴的命名方法;2.掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu),了解鹵代烴的物理性質(zhì);3.掌握鹵代烴的反應(yīng)、制備及親核取代反應(yīng)的機(jī)理。教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn):1.鹵代烴的親核反應(yīng)機(jī)理,SN2機(jī)理和SN1機(jī)理;2.SN2和SN1立體化學(xué);3.影響SN2和SN1反應(yīng)的因素;4.格氏試劑的制備和應(yīng)用。
2025-06-24 19:30
【總結(jié)】一、苯的物理性質(zhì)色態(tài):無色有特殊氣味的液體熔沸點(diǎn):低沸點(diǎn)℃熔點(diǎn)℃密度:比水小,,溶解性:不溶于水二、苯的結(jié)構(gòu)最簡式:CH(1825年,法拉第)分子式::C6H6結(jié)構(gòu)式:(1865年,凱庫勒)結(jié)構(gòu)簡式:苯分子結(jié)構(gòu)小結(jié):1、苯的分子結(jié)構(gòu)可表示為:2、結(jié)構(gòu)特點(diǎn):分子為平面
2025-06-20 04:45
【總結(jié)】鹵代烴練習(xí)1.下列物質(zhì)中,不屬于鹵代烴的是( )A.氯乙烯B.溴苯C.四氯化碳D.硝基苯2.下列分子式中只表示一種純凈物的是( )A.C2H4Cl2B.C2H3Cl3C.C2HCl3D.C2H2Cl23.以溴乙烷為原料制取1,2-二溴乙烷,下列轉(zhuǎn)化方案
2025-06-20 05:02
【總結(jié)】1.多氯聯(lián)苯(polychloronatedbiphenyls,PCBs)化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,具有耐酸、耐堿、抗氧化性等。屬于高脂溶性難分解的有毒污染物。進(jìn)入人體后,出現(xiàn)食欲不振,惡心,頭暈,肝腫大等中毒癥狀。ClnClm多氯聯(lián)苯2.二惡喑難溶于水,易溶于油脂,熱穩(wěn)定性好,化學(xué)穩(wěn)定性和生物化學(xué)穩(wěn)定性好,可在
2025-08-16 02:28
【總結(jié)】第六章鹵代烴學(xué)習(xí)要求:(RCl、RBr)的化學(xué)性質(zhì)R—HR—X§1鹵代烴概述一、分類及異構(gòu)⑴根據(jù)所連烴基的不同,可以分為:鹵代脂肪烴(飽和與不飽和)C2H5Cl鹵代脂環(huán)烴(飽和與不飽和)鹵代芳香烴C6H5
2025-08-01 13:18
【總結(jié)】溴乙烷鹵代烴學(xué)案設(shè)計(jì):兗礦公司一中孫長才李鴻教學(xué)目標(biāo):1、使學(xué)生掌握溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì)。2、理解水解反應(yīng)和消去反應(yīng),比較兩反應(yīng)條件的異同。3、通過設(shè)置的探索性實(shí)驗(yàn),引導(dǎo)學(xué)生自主、合作學(xué)習(xí),培養(yǎng)學(xué)生觀察和分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的能力,從而加深對所學(xué)知識的掌握。重點(diǎn):溴乙烷的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)難點(diǎn):溴乙烷水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的條件教學(xué)過程:溫故知
2025-04-17 05:44
【總結(jié)】第二章烴和鹵代烴烴:僅含碳和氫兩種元素的有機(jī)物鹵代烴:烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物有機(jī)物反應(yīng)的特點(diǎn):第1節(jié)脂肪烴鏈狀烴和脂環(huán)烴的統(tǒng)稱-200.0-100.00.0100.0200.0
2024-11-17 19:34
【總結(jié)】第七章鹵代烴第一節(jié)分類和命名第二節(jié)鹵代烴的性質(zhì)一、物理性質(zhì)二、化學(xué)性質(zhì)(取代、消除、與金屬反應(yīng))三、親核取代反應(yīng)歷程四、消除反應(yīng)歷程五、親核取代與消除反應(yīng)的關(guān)系六、鹵代烯烴和鹵代芳烴七、多鹵代烴的性質(zhì)烴分子中的氫原子被鹵
2025-03-22 01:51
【總結(jié)】2020屆高考化學(xué)復(fù)習(xí)強(qiáng)化雙基系列課件68《鹵代烴》考綱要求:?鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)。?消去反應(yīng)的特點(diǎn)和判斷。?烴和鹵代烴的轉(zhuǎn)化在有機(jī)合成中的應(yīng)用。復(fù)習(xí)重點(diǎn):1.了解鹵代烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。2.了解消去反應(yīng)的特點(diǎn),并能依此判斷有機(jī)反應(yīng)的類型。什么是烴的衍生物?烴的衍生物怎樣分類?
2024-11-11 05:53
【總結(jié)】專題4烴的衍生物思考:指出下列有機(jī)物的種類CH3CH2COOHBrOHCOOHCHOHCOOC2H5CH3OCH3CH3OH烴分子中的氫原子被其它原子或原子團(tuán)取代而形成的化合物.常見有鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。烴的衍生物第一單
2025-01-07 06:58
【總結(jié)】第七章鹵代烴相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)鄰基效應(yīng)第七章目錄(1)消除反應(yīng)的機(jī)理消除反應(yīng)的取向影響消除反應(yīng)的因素取代和消除反應(yīng)的競爭鹵代烯烴和鹵代芳烴的化學(xué)性質(zhì)氟代烴第七章鹵代烴相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)鄰基效應(yīng)第七章目錄
2024-12-08 06:18