高三化學(xué)鹵代烴-資料下載頁
2024-11-11 05:53本頁面
【導(dǎo)讀】鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)。消去反應(yīng)的特點(diǎn)和判斷。烴和鹵代烴的轉(zhuǎn)化在有機(jī)合成中的應(yīng)用。酯、胺等屬于烴的衍生物。機(jī)溶劑，密度比水大，沸點(diǎn)℃。乙醇產(chǎn)量，可采取什么措施？反應(yīng)有利于向水解反應(yīng)方向進(jìn)行。淀出現(xiàn)，則證明含有溴元素。一般，消去反應(yīng)發(fā)生在兩個(gè)相鄰碳原子上。消去反應(yīng)時(shí)，乙醇起什么作用？乙醇作溶劑，使溴乙烷充分溶解。中，因?yàn)镠Br不會(huì)使溴水褪色。烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后形成的化合物。乙烯等為氣態(tài)；其余為液態(tài)或固態(tài)。下列鹵代烴消去產(chǎn)物有多少種?不一定，可能有多種。中和過量的NaOH溶液，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，舉例說明鹵代烴的用途和危害。如七氟丙烷滅火劑、CF2Cl2致冷劑、DDT農(nóng)藥等。加入AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀，則為溴代烴。
【正文】 用途和危害。 如七氟丙烷滅火劑、 CF2Cl2致冷劑、 DDT農(nóng)藥等。 1. 欲證明某一鹵代烴為溴代烴，甲乙兩同學(xué)設(shè)計(jì)了如下方案： 甲同學(xué) ：取少量鹵代烴，加入 NaOH溶液，加熱煮沸，冷卻后，加入 AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀，則為溴代烴。 乙同學(xué) ：取少量鹵代烴，加入 NaOH的乙醇溶液，加熱，冷卻后，用硝酸酸化，加入 AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀，則為 溴代烴試評(píng)價(jià)上述兩種方案是否合理，說明原因。 乙： 鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的前提之一必須是 鄰碳有 氫才消去，而此鹵代烴沒有確定碳原子數(shù)。 典例解析： 甲： 未加硝酸 中和過量的 NaOH溶液，會(huì)生成 Ag2O 暗褐色沉淀，影響 Br 檢驗(yàn)。 例 2. 根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。 A Cl光照 ① Cl NaOH、乙醇△ ② Br2的 CCl4溶液 ③ B ④ （ 1） A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ____________名稱是 __________ （ 2）①的反應(yīng)類型是 __________② 的反應(yīng)類型是 ________ （ 3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是 ________________________________ 環(huán)己烷 取代 消去 Br Br +2NaOH 醇 △ +2NaBr+2H2O 典例解析： 例 3. 在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同，可得到不同的 產(chǎn)物，下式中 R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去 RCHCH3 Br RCH=CH2 RCH2CH2Br HBr，適當(dāng)?shù)娜軇? HBr，過氧化物 適當(dāng)?shù)娜軇? 請(qǐng)寫出下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意要寫明反應(yīng)條件 (1) 由 CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3CH2CHBrCH3 (2) 由 (CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?(CH3)2CHCH2CH2OH 典例解析：
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