第六章鹵代烴-資料下載頁
2025-08-01 13:18本頁面
【正文】 ㈠ 分類 C H 2 XX( C H2) n C H2X苯 基 型 鹵 代 烴芐 基 型 鹵 代 烴芳 香 族 鹵 代 烴n 1㈡ 結(jié)構(gòu)與活性 芳環(huán)鹵代烴 xπXP一般情況下不能發(fā)生取代反應(yīng) 芳環(huán)親電取代反應(yīng)活性也降低 苯甲基型（芐基型）鹵代烴 C H 2HHπ 鍵空 P 軌 道SN容易發(fā)生 C H 2R C H = C H C + H 2 R 3 C+ R2 C+ H R C + H2 C+ H3C H C H C H 3 + H XC H C H 2 C H 3XC H 2 C H 2 C H 3 B r 2h γC H C H2 C H 3B r三、鑒別不同類型的氯代烴 R X + A g O N O 2 醇R O N O2 + A g X根據(jù)不同結(jié)構(gòu)氯代烴生成 氯化銀沉淀的速度 可鑒別 C H 2 C lR 3 C C lR C H = C H C H 2 C l室 溫R 2 C H C lR C H 2 C lR C H = C H ( C H 2 ) n C H 2 C l加熱 C lR C H = C H C l不反應(yīng) 167。 7 重要的鹵代烴化合物 三氯甲烷（ CHCl3）（氯仿） 麻醉劑 CF3CHBrCl 氟烷 二、六六六 C lC lC lC lC lC l三、 DDT C l（ ） 2 C H C C l 3四、氟里昂 例如：二氟二氯甲烷 Freon12 CCl4 + 2HF CCl2F2 五、塑料王 泰氟隆（ Teflon） 聚四氟乙烯 CHCl3 + 2HF HCClF2 F2C=CF2 ( F2C=CF2 ) n 由 C H 3 C H 2 B r 合 成 H O O C C H 2 C H 2 C O O HC H 3 C H 2 B r N a O H , 醇 C H 2 = C H 2B r 2 C H2 — C H 2B r B rK C NC H 2 — C H 2C N C NH2 O H O O C C H 2 C H 2 C O O H醇 H+ 167。 7 合成舉例：
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