【總結(jié)】第1頁共6頁藥物分析習(xí)題十一、選擇題:(一)單選題(每題1分)1藥物的純度合格是指()A含量合格B符合分析純的要求C絕對不含雜質(zhì)D藥物雜質(zhì)不超過限量要求2藥物中氯化物的檢查,所用的酸是()A稀硫酸B稀硝酸C稀鹽酸D
2025-01-06 23:44
【總結(jié)】藥物分析習(xí)題四一、填空題(每空1分)1.對大分子的生化藥物而言,即使組分相同,往往由于不同而產(chǎn)生不同的生理活性。2.重金屬系指實驗條件下能與的金屬雜質(zhì),檢查重金屬常用的顯色劑是和。3.
【總結(jié)】藥物分析習(xí)題三一、名詞解釋(每小題3分)1.中國藥典2.熾灼殘渣3.雜質(zhì)限量4.易炭化物5.復(fù)方制劑二、填空題(每空1分)1.中國藥典的全稱為______________________________,英文縮寫為____________________,目前執(zhí)行的版本是____
2025-01-06 23:43
2025-01-10 06:21
【總結(jié)】藥物分析習(xí)題九一、填空題1.對大分子的生化藥物而言,即使組分相同,往往由于不同而產(chǎn)生不同的生理活性。2.藥物分析的目的是檢驗,保障。4.我國藥典的內(nèi)容一般分為三部分。藥典收載藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),其主要內(nèi)容包括:藥品的名
2025-01-11 04:31
【總結(jié)】說明:為縮短篇幅,大多數(shù)的問答題和簡答題的答案只給出了答題要點。紅字是答案。(如有錯誤,請指正)第一章藥典概況(含緒論)一、填空題1.中國藥典的主要內(nèi)容由凡例、正文、附錄和索引四部分組成。2.目前公認(rèn)的全面控制藥品質(zhì)量的法規(guī)有GLP、GMP、GSP
2025-01-11 04:32
【總結(jié)】藥物分析習(xí)題集本習(xí)題為2005版藥典支持,2010版藥典增訂和增修部分請自行參照說明:為縮短篇幅,大多數(shù)的問答題和簡答題的答案只給出了答題要點。紅字是答案。(如有錯誤,請指正)第一章藥典概況(含緒論)一、填空題1.中國藥典的主要內(nèi)容由凡例、正文、附錄
2025-06-28 04:33
【總結(jié)】嘉興學(xué)院成人教育學(xué)院《藥物分析》試題(模擬卷1)考試形式:閉卷考試時間:120分鐘題號一二三四五六七八九十總分得分閱卷人一、單項選擇題1~5BCBBD1.藥品標(biāo)準(zhǔn)中鑒別試驗的意義在于BA.檢查已知藥物的純度B.驗證已知藥物與名稱的一
2025-06-28 06:10
【總結(jié)】1緒論及第一章(一)最佳選擇題1、E2、A3、D4、D5、E6、B7、A8、A9、B10、B11、C12、D13、C14、C15、B16、A17、C18、E19、A20、E21、C22、D23、A24、A25、E26、D27、B28、A29、E3
2025-01-10 06:32
【總結(jié)】n1.全面控制藥品質(zhì)量的科學(xué)管理條例包括哪些方面?n2.什么是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?我國目前有哪些法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?n3.什么是一般鑒別試驗?什么是特殊鑒別試驗?舉例說明。n4.何謂特殊雜質(zhì)?何謂一般雜質(zhì)?分別舉例說明?n5.什么叫準(zhǔn)確度?什么是精密度?準(zhǔn)確度和精密度有什么關(guān)系n6.如何區(qū)別硫噴妥鈉、苯巴比妥、司可巴比妥和異戊巴比妥?
2025-03-25 23:16
【總結(jié)】....第一章藥物分析與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一、基本要求1.掌握:藥物分析的性質(zhì)和任務(wù),藥品的定義和特殊性,藥品質(zhì)量和穩(wěn)定性研究的目的與內(nèi)容,藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的方法和原則。2.熟悉:藥品標(biāo)準(zhǔn),中國藥典的內(nèi)容和進(jìn)展,主要國外藥典的內(nèi)容。3.了解:藥品質(zhì)量管理規(guī)范,藥品檢
2025-06-28 05:49
【總結(jié)】第一章藥物分析與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一、基本要求1.掌握:藥物分析的性質(zhì)和任務(wù),藥品的定義和特殊性,藥品質(zhì)量和穩(wěn)定性研究的目的與內(nèi)容,藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的方法和原則。2.熟悉:藥品標(biāo)準(zhǔn),中國藥典的內(nèi)容和進(jìn)展,主要國外藥典的內(nèi)容。3.了解:藥品質(zhì)量管理規(guī)范,藥品檢驗的基本程序。二、基本內(nèi)容本章內(nèi)容涵蓋《藥物分析》第7版的緒論和第一章藥品質(zhì)量研究內(nèi)容與藥典概況。(一)
2025-06-28 06:27
【總結(jié)】第五章1.巴比妥類藥物具有的特性為:A.弱堿性B.弱酸性C.易與重金屬離子絡(luò)合D.易水解E.具有紫外特征吸收2.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生成物為:A.紫色B.綠色C.藍(lán)色D.黃色E.紫堇色3.巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用,生成配位化合物,顯綠色的藥物是:A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫噴妥鈉
2025-03-25 07:34
【總結(jié)】《藥物分析》綜合習(xí)題三一、選擇題:1.藥物中的雜質(zhì)限量是指()。A藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量B藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量C藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量D藥物的雜質(zhì)含量2.藥物中的重金屬是指()。A在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)B