【正文】 雙子葉植物和裸子植物在根的內皮層細胞處于初生狀態(tài)時，其細胞的徑向壁和橫向壁上形成木栓質的帶狀增厚。對根內水分吸收和運輸具有控制作用。這種帶狀結構是凱斯伯里于1865年發(fā)現的，因而稱為凱氏帶。外起源 莖上的葉和芽起源于分生組織表面第一層或第二、三層細胞，這種起源于組織表面的方式稱為外起源。樹皮 樹皮是雙子葉植物木本莖的維管形成層以外的部分。在較老的木質莖上，樹皮包括了木栓層和它外方的死組織（統(tǒng)稱外樹皮或硬樹皮或落皮層），以及木栓形成層、栓內層、韌皮部（統(tǒng)稱內樹皮或軟樹皮）。年輪 年輪是由于維管形成層細胞的分裂活動受季節(jié)的影響的生長輪。是多年生的木本植物莖干橫斷面上，所現出的若干同心輪紋。每一輪代表著一年中產生的次生木質部，由春材（早材）和秋材（晚材）組成。髓射線 莖的初生結構中，由薄壁組織構成的中心部分稱為髓。初生維管束之間的薄壁細胞稱為髓射線，也稱初生射線，連接皮層和髓，具有橫向運輸和貯藏營養(yǎng)物質的功能。 維管射線 在次生維管組織中，還能分別地產生新的維管射線，它是次生維管組織的橫向運輸系統(tǒng)。維管射線為徑向排列的薄壁細胞，在木質部的稱木射線；在韌皮部的稱韌皮射線。葉痕 葉子脫落后在莖上留下的痕跡。葉跡 是指由莖進入葉的維管束痕跡，從莖中分枝起穿過皮層到葉柄基部止的這一部分。定芽 生在枝頂或葉腋內的芽。不定芽 不是生在枝頂或葉腋內的芽。鱗芽 在外面有芽鱗包被的芽。芽鱗具有保護芽的作用。如：楊等的芽。裸芽 在外面沒有芽鱗，只被幼葉包著的芽。如：棉、油菜、楓楊等邊材 靠近樹皮部分的木材，是近年形成的次生木質部，色澤較淡，具有輸導和貯藏的作用，邊材可以逐年向內轉變?yōu)樾牟?，因此，心材可逐年增加，而邊材的厚度卻相對比較穩(wěn)定。心材 靠近中央部分的木材，是次生木質部的內層，近中心部分，顏色較深，導管和管胞已失去輸導的功能，但管腔內充填了物質，使其支持能力加強。春材 春夏季形成層活動旺盛，細胞分裂快，形成次生木質部的導管細胞直徑大，管壁較薄木纖維數目少，細胞排列疏松，這部分次生木質部的材質疏松，顏色較淺，稱為早材或春材。秋材 夏末秋初氣候條件漸不適宜樹木生長，形成層活動減弱，細胞分裂慢，形成次生木質部的導管細胞直徑較小且數量少，木纖維和管胞較多，管壁較厚，細胞排列緊密，這部分次生木質部的材質地致密，色澤較深，稱為晚材或秋材。單軸分枝 又稱總狀分枝。自幼苗開始，主莖頂芽的活動可持續(xù)一生，且生長勢強，形成一個直立而粗壯的主軸。如：松、楊等。合軸分枝 頂芽活動一段時間后，生長編得極緩慢乃至死亡，或分化為花或卷須等變態(tài)器官，而靠近頂芽的一個腋芽成為活動芽，形成一段枝條后，又被其側面的下一級腋芽的活動代替，如此重復進行生長，這樣的分枝方式為合軸分枝。如：蘋果、桃、葡萄等。芽鱗痕 頂芽開放后，芽鱗脫落在枝條上留下的痕跡，可依此鑒別枝條的年齡。內始式 莖的初生木質部在發(fā)育過程中，是由內向外逐漸分化成熟的，內方先成熟的部分為原生木質部，外方后成熟的為后生木質部，這種分化方式稱為內始式。等面葉 葉肉不能區(qū)分為柵欄組織和海綿組織的葉。異面葉 葉肉明顯區(qū)分為柵欄組織和海綿組織的葉。完全葉 具有葉片、葉柄和托葉三部分的葉，叫完全葉。如棉花、桃、豌豆等植物的葉。不完全葉 葉片、葉柄和托葉三部分中缺少任何一部分或二部分的葉，叫不完全葉。如樟樹、大白菜等植物的葉。C3植物 維管束鞘多為兩層細胞，內層為厚壁細胞，幾乎不含葉綠體，外層為較大的薄壁細胞，含葉綠體比葉肉細胞少。C4 植物 維管束鞘多為一層大型薄壁細胞，整齊排列，含有比葉肉細胞較多的葉綠體。葉序 葉在莖上的排列方式稱為葉序。葉序有三種基本類型，即互生、對生和輪生。單葉 一個葉柄上只有一片葉則稱為單葉。復葉 每一葉柄上有兩個以上的葉片叫做復葉。復葉的葉柄稱葉軸或總葉柄，葉軸上的葉稱為小葉，小葉的葉柄稱小葉柄。由于葉片排列方式不同，復葉可分為羽狀復葉，掌狀復葉和單身復葉等類型。變態(tài) 在長期的歷史發(fā)展過程中，有些植物的器官在功能和形態(tài)結構方面發(fā)生了種種變化，并能遺傳給后代，這種變異稱為變態(tài)。同源器官 器官外形與功能都有差別，而個體發(fā)育來源相同者，稱為同源器官。如莖刺和莖卷須，支持根和貯藏根。同功器官 器官外形相似、功能相同，但個體發(fā)育來源不同者，稱為同功器官。如莖刺和葉刺，莖卷須和葉卷須。額外形成層 由次生結構產生的形成層，它的活動可產生三生結構，使器官加粗。完全花 由花柄、花托、花萼、花冠、雄蕊群和雌蕊群等五個部分組成的花稱為完全花。例如：桃。不完全花 缺乏花萼、花冠、雄蕊和雌蕊中的一部分或幾部分的花稱為不完全花。例如：黃瓜?；ㄐ?多數的花在花軸上（總花柄，花序軸）有規(guī)律的排列方式，花軸上無典型的營養(yǎng)葉著生，在花粉苞片的花軸基部有苞片著生，有的苞片密集于花序之下組成總苞。心皮 心皮是構成雌蕊的單位，是具生殖作用的變態(tài)葉。胎座 子房內壁上肉質突起的結構，稱為胎座，其上著生胚珠。單雌蕊 一個雌蕊由一個心皮構成的稱為單雌蕊 。復雌蕊 一個雌蕊由幾個心皮聯合而成，稱復雄蕊(合生雌蕊)。傳粉 指花粉粒由花粉囊中散出，經媒介的作用而傳送到柱頭上的過程。雙受精 花粉管到達胚囊后，釋放出二精子，一個與卵細胞融合，成為二倍體的受精卵(合子)，另一個與兩個極核(或次生核)融合，形成三倍體的初生胚乳核，卵細胞和極核同時和二精于分別完成融合的過程稱雙受精。雙受精是被子植物有性生殖特有的現象?；ǚ蹟∮?由于種種內在和外界因素的影響，有的植物散出的花粉沒有經過正常的發(fā)育，起不到生殖的作用，這一現象稱為花粉敗育。雄性不育 植物由于內在生理、遺傳的原因，在正常自然條件下，也會產生花藥或花粉不能正常地發(fā)育、成為畸形或完全退化的情況，這一現象稱為雄性不育。雄性不育可有三種表現形式：一是花藥退化，二是花藥內無花粉，三是花粉敗育。無融合生殖 在正常．情況下，被子植物的有性生殖是經過卵細胞和精子的融合，以后發(fā)育成胚。但在有些植物，不經過精卵融合，直接發(fā)育成胚，這類現象稱無融合生殖。無融合生殖包括孤雌生殖、無配于生殖和無孢子生殖三種類型。孤雌生殖 胚囊中的卵細胞未經受精直接發(fā)育成胚的生殖現象。單倍體胚囊中的卵細胞，經孤雌生殖形成單倍體胚，但后代不育；二倍體胚囊中的卵細胞，經孤雌生殖形成二倍體胚，但后代可育。單性結實 不經過受精作用，子房就發(fā)育成果實，這種現象稱單性結實。單性結實過程中，于房不經過傳粉或任何其他刺激，便可形成無子果實，稱為營養(yǎng)單性結實，如香蕉，若子房必須通過誘導作用才能形成無子果實，則稱為誘導單性結實(或刺激單性結實)，如以馬鈴薯的花粉刺激番茄的柱頭可得到無籽果實。上位子房 花萼、花冠和雄蕊著生點都排在子房的下面，稱之為子房上位或稱下位花。下位子房 花托凹下成各種形狀，子房隱陷于托內，花萼、花冠和雄蕊都著生于子房之上，稱之為子房下位或稱上位花。真果 僅由子房發(fā)育形成的果實。如桃、棉的果實。假果 除了子房外，花的其他部分如花托、花萼、花冠及整個花序等其他結構共同參與果實形成，這種非純由子房發(fā)育而成的果實稱為假果，如南瓜、蘋果等的果實。假種皮 由珠柄或胎座等發(fā)育而成的，包在種皮之外的結構稱為假種皮。如荔枝、龍眼果實內肥厚可食的部分。外胚乳 有一部分雙子葉植物和單子葉植物的珠心組織發(fā)育形成具胚乳作用的組織，稱為外胚乳。無限花序 花軸在開花期可以繼續(xù)生長，不斷形成新的花，由下而上或由邊緣向中心陸續(xù)開放， 這種花序稱為無限花序。有限花序 開花期花軸不伸長，開花順序是由上而下或由內向外，這種花序稱為有限花序。聚花果 如果果實是由整個花序發(fā)育而來，花序也參與果實的組成部分，這稱為聚花果或稱為花序果、復果，如桑、風梨、無花果等植物的果。聚合果 一朵花中有許多離生雌蕊，以后每一雌蕊形成一個小果，相聚在同一花托之上，稱為聚合果，如白玉蘭、蓮、草莓的果。世代交替 在植物的生活史中，由產生孢子的二倍體的孢子體世代(無性世代)和產生配子的單倍體的配子體世代(有性世代)有規(guī)律地交替出現的現象，稱世代交替。生活史 生物在一生中所經歷的發(fā)育和繁殖階段，前后相繼，有規(guī)律地循環(huán)的全部過程，稱為生活史。從種子開始至新一代種子形成所經歷的全過程，稱為種子植物的生活史或是生活周期。物種 簡稱“種”。具有一定的形態(tài)特征和生理特征以及一定的自然分布區(qū)的生物類群。是生物分類的基本單位，位于屬之下。不同種的個體之間一般不能交配，或交配后不能產生能育后代。品種 指來自于同一祖先，具有為人類需要的某種經濟性狀，基本遺傳性穩(wěn)定一致，能滿足人類生產物質資料及科學研究目的的一種栽培植物或家養(yǎng)動物的群體。雙名法 生物命名的基本方法，生物的學名是用拉丁文或拉丁化的希臘等國文字書寫。每一種生物的學名由屬名和種名組成，故稱為“雙名法”或“二名法”。在學名后附加該種生物的命名人（或命名人的縮寫），一個完整的生物學名包括屬名、種名和命名人，并規(guī)定屬名和命名人的第一個拉丁字母必須大寫。孢子植物 生活史中不形成種子，主要利用孢子進行繁殖的植物。包括了藻類植物、菌類植物、地衣植物、苔蘚植物和蕨類植物等。頸卵器植物 具有頸卵器結構的植物類群。包括了苔蘚植物、蕨類植物和裸子植物。子實體 高等真菌產生有性孢子的結構。有能育的菌絲和營養(yǎng)絲組成。子囊菌的子實體稱子囊果，擔子菌的子實體稱擔子果，其形狀、大小與結構因種類而異。如蘑菇、香菇的子實體呈傘形，由菌蓋和菌柄組成。亞種 一個種內形態(tài)有較明顯差異，并有一定地理分布區(qū)域的個體群。三、判斷題 √ √ √ √ √ √ √ 1√ 1 1 1 1√ 1 1 1√ 1 2√ 2 2√ 2 2 2 2√2 2 3√3√ 3 3√ 3 3 3 √ 3√ 3 √ √ 4 4 √ 4√4 4 4 √ 4 4√ 4√ 50、√ 55 √5√ 5 5√ 5√ 5 5√ 5√ 60、 四、選擇題 B B A B C B 1 1 1 B 1A 1 D 1B 1 A 1 1 B A 2 A 2C 2 B 2A 2 C 2 B 2 A 2 C 2 C D 3 3 3A 3B 3 D 3A 3 A 3B 3 B C 4 4B 4 A 4 C 4D 4 4 4 4 50、 A 5C 5 5 5 5 5 5 5 5 B 60、C 6 B 6D 6C．D 6D 6 6 C 6A 6B 6 70、 7 7 五、簡答題表解種子的基本結構，并指出各部分的主要作用。 答題要點： 種子的基本結構種皮 保護功能胚芽 由生長點和幼葉組成。禾本科植物有胚芽鞘。種子 胚軸 連接胚根胚芽和子葉。（上胚軸—子葉著生點至第一片真葉之間部分， 胚下胚軸—子葉著生點至胚根之間的部分）胚根 由生長點和根冠組成。禾本科植物有胚根鞘。子葉 有單，雙和多數，功能是貯藏（大豆），光合作用（棉），消化吸收轉運胚乳物質（水稻，蓖麻）胚乳 有或無。功能是貯藏營養(yǎng)物質（糖類—淀粉，糖，半纖維素）油脂和蛋白質。簡述種子萌發(fā)必須的外界條件。答題要點：成熟的種子，只要條件適宜，便會萌發(fā)形成為幼苗。但風干了的種子，一切生理活動都很微弱，胚的生長幾乎完全停止，處于休眠狀態(tài)。種子要萌發(fā)，胚就要由休眠狀態(tài)轉為活動狀態(tài)，這就需要有適宜的萌發(fā)條件。種子的萌發(fā)條件分內部條件及外界條件兩方面：⑴內部條件 種子本身必須具備健全的發(fā)芽力。⑵外界條件 主要表現在三方面 ①充足的水分；水是種子萌發(fā)的先決條件。水不僅可使干燥的種皮松軟，有利于胚芽、胚根的突破，更重要的水是原生質的重要組成成分。充足的水分可使原生質恢復活性，正常地進行各種生命活動。其次種子內的各種貯藏物，只有通過酶的水解或氧化，才能由不溶解狀態(tài)轉變?yōu)榭蔀榕呶?、利用的溶解狀態(tài)，而這更需要水的參加。② 足夠的氧氣。種子萌發(fā)時，其一切生命活動都需要能量，而能量來源于呼吸作用。種子在呼吸過程中，利用吸入氧氣，將貯藏的營養(yǎng)物質逐步氧化、分解，最終形成為CO2和水，并釋放出能量。能量便供給各項生理活動。所以，種子萌發(fā)時，由于呼吸作用的強度顯著增加，因而需要大量氧氣的供應。如果氧氣不足，正常的呼吸作用就會受到影響，胚就不能生長，種子就不能萌發(fā)。③ 適宜的溫度。種子萌發(fā)時，細胞內部進行著復雜的物質轉化和能量轉化，這些轉化都是在酶的催化作用下進行的。而酶的催化活動則必須在一定的溫度范圍內進行。溫度低時，反應慢或停止，隨著溫度的升高，反應速度加快。但因酶本身也是蛋白質，溫度過高，會使其遭受破壞而失去催化性能。因此，種子萌發(fā)時對溫度的要求表現出最低、最高及最適點（溫度三基點）。多數植物種子萌發(fā)的最低點：05℃，最高點：3540℃，最適點：2530℃?？梢?，溫度不僅是種子萌發(fā)時必須具備的重要條件，而且還是決定種子萌發(fā)速度的重要條件。子葉出土幼苗與子葉留土幼苗主要區(qū)別在哪里？了解幼苗類型對農業(yè)生產有什么指導意義？答題要點；子葉出土幼苗與子葉留土幼苗主要區(qū)別在上下胚軸的生長速度不同。下胚軸生長速度快，子葉出土幼苗類型；上胚軸生長速度快，子葉留土幼苗類型。了解幼苗類型對農業(yè)生產中播種很有意義。對于子葉出土幼苗的種子宜淺播；而對于子葉留土幼苗的種子可稍深播，但深度應適當。影響種子生活力的因素有哪些？種子休眠的原因何在？如何打破種子的休眠？答題要點：影響種子生活力的因素有植物本身的遺傳性；種子的成熟程度、貯藏期的長短、貯藏條件的好壞等等。種子形成后雖已成熟,即使在適宜的環(huán)境條件下,也往往不能立即萌發(fā),必須經過一段相對靜止的階段才能萌發(fā),種子的這一性質稱為休眠。種子休眠的原