freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

水熱法制備納米羥基磷灰石畢業(yè)論文-資料下載頁(yè)

2025-06-25 06:27本頁(yè)面
  

【正文】 的HA經(jīng)800℃燒結(jié)后配置的檢測(cè)試樣中蛋白質(zhì)濃度溶液中HA的水熱溫度150℃160℃170℃180℃蛋白質(zhì)濃度(181。g/ml)根據(jù)上表的數(shù)據(jù),制得HA的水熱溫度對(duì)其吸附蛋白質(zhì)的影響圖(如圖43),圖中以HA的水熱溫度為橫坐標(biāo),以含HA的蛋白質(zhì)溶液測(cè)得的蛋白質(zhì)濃度為縱坐標(biāo),描繪出這種情況中它們之間的關(guān)系。從上圖中我們可以清晰地看出,當(dāng)在水熱溫度為 150℃時(shí)制備的HA經(jīng)燒結(jié)后測(cè)其對(duì)蛋白質(zhì)吸附的時(shí)候,;當(dāng)在水熱溫度為 160℃時(shí)制備的HA經(jīng)燒結(jié)后測(cè)其對(duì)蛋白質(zhì)吸附的時(shí)候,;當(dāng)在水熱溫度為 170℃時(shí)制備的HA經(jīng)燒結(jié)后測(cè)其對(duì)蛋白質(zhì)吸附的時(shí)候,;當(dāng)在水熱溫度為 180℃時(shí)制備的HA經(jīng)燒結(jié)后測(cè)其對(duì)蛋白質(zhì)吸附的時(shí)候。圖43 含經(jīng)燒結(jié)HA的蛋白質(zhì)溶液濃度與HA的水熱溫度關(guān)系圖從整體上看,隨著HA的水熱溫度的上升,HA吸附過的蛋白質(zhì)溶液中蛋白質(zhì)的濃度先上升后下降,這說明了在一定的溫度范圍內(nèi),隨著HA的水熱溫度上升,會(huì)使得制得的HA對(duì)蛋白質(zhì)的吸附能力降低,即HA對(duì)蛋白質(zhì)的吸附量減少,從而導(dǎo)致了被測(cè)蛋白質(zhì)溶液中蛋白質(zhì)的含量上升,這個(gè)吸附量在水熱溫度為170℃的附近達(dá)到此次測(cè)試數(shù)據(jù)的最小值,之后隨著水熱溫度的上升,HA對(duì)蛋白質(zhì)的吸附量逐漸上升 。在150℃到170℃這個(gè)水熱溫度范圍中,HA對(duì)蛋白質(zhì)的吸附量隨著溫度的上升而降低,且降低速度很緩慢,當(dāng)水熱溫度超過170℃后,HA對(duì)蛋白質(zhì)的吸附量會(huì)增加。其中,在170℃至180℃這個(gè)溫度范圍內(nèi),HA對(duì)蛋白質(zhì)的吸附量的變化最為明顯,但變化量很小。對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,可得燒結(jié)后的HA對(duì)BSA吸附量和水熱溫度的關(guān)系如表44:表44 燒結(jié)后的HA吸附BSA的量和水熱溫度的關(guān)系溶液中HA的水熱溫度150℃160℃170℃180℃HA吸附BSA的量(181。g/ml) 根據(jù)上表數(shù)據(jù),制得HA對(duì)BSA吸附量與水熱溫度關(guān)系圖(如圖44),從圖中可以看出,在150℃到170℃這個(gè)溫度范圍內(nèi),HA對(duì)BSA的吸附量隨水熱溫度的上升而緩緩下降,下降的趨勢(shì)很緩,當(dāng)水熱溫度超過170℃后,其對(duì)BSA的吸附量上升,較之前面的下降過程,其上升趨勢(shì)很快,但從數(shù)據(jù)上來(lái)看,此過程中的數(shù)值變化不大。根據(jù)此圖可得一個(gè)事實(shí),在這個(gè)溫度范圍內(nèi),在800℃溫度下燒結(jié)后,水熱溫度為180℃環(huán)境下制得的HA對(duì)蛋白質(zhì)的吸附作用最強(qiáng),故而對(duì)于需要燒結(jié)的HA材料,在這個(gè)溫度附近制備的成品更適合做生物填充材料。圖44 HA對(duì)BSA的吸附量與水熱溫度的關(guān)系水熱后經(jīng)800℃燒結(jié)制得的HA粉體與水熱后不經(jīng)燒結(jié)過程制備的HA粉體對(duì)BSA吸附量的對(duì)比如圖45,從圖中可以很清晰的觀察出水熱制備的HA燒結(jié)與否對(duì)BSA的吸附有著極大的區(qū)別,未燒結(jié)的HA對(duì)BSA的吸附量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于經(jīng)800℃燒結(jié)的HA,其原因可能是高溫?zé)Y(jié)對(duì)水熱制備的HA的晶體形態(tài)或結(jié)構(gòu)有著一定的影響,使得其對(duì)蛋白質(zhì)的吸附量下降,而未燒結(jié)的水熱制備的HA晶體結(jié)構(gòu)良好,其特殊的結(jié)構(gòu)為吸附蛋白質(zhì)提供了有利條件。圖中顯示,兩條折線都在水熱溫度高于170℃時(shí)呈上升趨勢(shì)且對(duì)應(yīng)的BSA吸附量均較前面部分高,這當(dāng)說明了水熱溫度大于170℃時(shí),用該方法制備的HA擁有更好的晶體結(jié)構(gòu)或晶體形態(tài),且在180℃時(shí)達(dá)到最大值,說明在這個(gè)溫度范圍內(nèi),在180℃溫度條件下水熱制得的HA晶體對(duì)蛋白質(zhì)的吸附性最強(qiáng),最適合做生物植入材料。且燒結(jié)后的HA晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,其對(duì)蛋白質(zhì)的吸附性能變得極弱,不適合做生物植入材料。圖45 燒結(jié)與否對(duì)HA吸附BSA的量的對(duì)比 5 結(jié)論 本實(shí)驗(yàn)是將加了檸檬酸添加劑的按一定比例反應(yīng)物配置的羥基磷灰石溶液分別在15℃、160℃、170℃以及180℃溫度條件下通過水熱法合成HA晶體,按一定的要求對(duì)制得的晶體進(jìn)行離心、干燥以及燒結(jié)處理,并用透射電鏡、X射線衍射儀以及紫外分光光度計(jì)對(duì)制得的HA顆粒進(jìn)行相應(yīng)的分析,最后得出以下結(jié)論:(1) 通過水熱法制備HA晶體,制得的晶體顆粒細(xì)小,且晶體含量大,分散極好。其中以180℃水熱溫度條件下制得的HA晶體性能最好。(2) 在水熱法制備HA晶體的過程中,配置的溶液反應(yīng)物濃度不宜過高,晶粒極小且晶格缺陷少。(3) 不經(jīng)燒結(jié)的通過水熱法制備的HA粉體對(duì)蛋白質(zhì)的吸附性最大,其中以180℃水熱溫度制備的HA粉體對(duì)蛋白質(zhì)的吸附性能最好。生物植入材料的原料選擇,以不經(jīng)燒結(jié)處理的水熱制備的HA粉體為佳,其中180℃水熱溫度制備的HA粉體植入效果最好。參考文獻(xiàn):[1]Suchanek W, Yoshimura M. Processing and poperties of hydroxyapatite based biomaterials for use as hard tissue replacement implants [ J ].Material Resource,1998,13: 94~ 117.[2]Sugawara A, Nishiyama M, Chow LC, et al . A new biopatible material : calcium phosphate cementbiomedical applications. Tokyo Shika Is hikai Zashi ,1990,38∶ 348 354.[3]王洋,[J].中國(guó)組織工程研究,2013,(25):47454750.[4]Yu D, Wong J , Matsuda Y, et al . Self setting hydroxyapatite cement : A novel skeletal drug delivery system for antibiotics. Journal of Pharmaceutical Sciences , 1992,81( 6)∶ 529 .[5]王周成,[J].硅酸鹽通報(bào),2006,(01):5762+108.[6]資文華,陳慶華,[J].(l):3843.[7]盧曉風(fēng),盧冰,張杰,張真,李勝富,步宏,李幼平,[J].生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志,2002,(03):361364+356.[8],Hydrotllerlmal Preparation of Caleium Hydroxyapatite Powders ,.,1990,73(6):1803一1805 [9]孫 昌, 孫康寧, 劉曉飛, 等. Fe3 Al /HAP 生物陶瓷的制備及力學(xué)性能[J]. 人工晶體學(xué)報(bào), 2007, 36( 2) : 281 284.[10]Sun C,Sun K N,Liu X F,et al. Preparation and Mechanical Properties of Fe3 Al /HAP Bioceramics[J]. Journal of Synthetic Crystals, 2007, 36 ( 2) : 281 284.[11]Fathi M H,Hanifi A. Evaluation and Characterization of Nanostrueture Hydroxyapatite Power Prepared by Sol Gel Method[J]. Materials Letter 2007, 61( 18) : 3978 3983.[12]Ashok M,Kalkura S N,Sundaram N M,et al. Growth and Characterization of Hydroxyapatite Crystals by Hydrothermal Method[J]. J Mater Sci: Mater Med, 2007, 18: 895 89.[13] Bose S,Saha S K. Synthesis And Characterization of Hydroxyapatite Nanopowders by Emulsion Technique[J]. Chem Mater, 2003, 15 ( 23) : 4464 4469.[14] POINERN G E, BRUNDAVANAM R K, MONDINOS N, et al. Synthesis and characterization of nanohydroxyapatite using an ultrasound assisted method [J]. Ultrasonics Sonochemistry, 2009, 16: 469?180。 M, MITRIC180。 M, SKAPIN S, et al. Crystal structure of hydroxyapatite nanorods synthesized by sonochemical homogeneous precipitation [J]. Crystal Growth amp。 Design, 2008, 8(7): 2217?2222.[15] H 1 Wasaki. Fibrous Hydroxyapatite [J]. J Mater Gci, 1989, 24( 40) : 295 299.[16](HA)納米粉體的研究[A].——全國(guó)第二屆納米材料和技術(shù)應(yīng)用會(huì)議論文集(上卷)[C].中國(guó)材料研究學(xué)會(huì):,2001:5.[17][J].泰安師專學(xué)報(bào),2000,(03):1921.[18」H. Aoki, K. Kato,M. Shiba, Synthesis of Hydroxyapatite under Hydrothermal Collditions,1972,13(27):170一176 [19],nuraetal,reParatio。la:ldMorPhologyof Carbonate Containing Hydroxyapatite by 1ogeneousald Hydrotller mal Metllods, GyPsumamp。Lime,1990,227:19一27[20],IlydrotllerlllalSy:ltllesisof Needlelike A Patite Cyrstal,TheChe一nicalSoeietyofjaPa,1,1991,(10):1402一1407[21] , uraeta,Preparation of Needle like HydroxyaPatite by Homogeneous PreeiPitatiol urlderl Hydrotllerlllal Corlditions,. Bioteell一101,1993,57:349一353[22]羅電宏,[J].濕法冶金,2002,(04):169174.[23]徐光亮,聶軼霞,[J].無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào),2002,(03):600604.[24][D].鄭州大學(xué),2014.[25]劉偉,崔作林,[J].中國(guó)粉體技術(shù),2004,(03):3132.[26]陳卓凡,BWDarvell,[J].中國(guó)口腔種植學(xué)雜志,2003,(04):160163.[27]李大治,沈錦榮,[J].理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)),2007,(03):207208.[28][J].廣東化工,2007,(08):9394+84.[29][A].中國(guó)電工技術(shù)學(xué)會(huì)碳——石墨材料學(xué)術(shù)會(huì)論文集[C].中國(guó)電工技術(shù)學(xué)會(huì)碳—石墨材料專業(yè)委員會(huì):,2006:8.[30][A].[C].中國(guó)顆粒學(xué)會(huì):,2006:5.[31][D].四川大學(xué),2006.[32]劉俊吉,史宇文,[J].化工學(xué)報(bào),1994,(03):288292.[33]仲維卓,劉光照,施爾畏,華素坤,唐鼎元,[J].中國(guó)科學(xué)(B輯化學(xué)生命科學(xué)地學(xué)),1994,(04):349355.致謝 本論文是在劉斌老師的盡心指導(dǎo)下完成的。導(dǎo)師學(xué)識(shí)淵博,治學(xué)嚴(yán)謹(jǐn),誨人不倦,有著高尚的師德,及嚴(yán)于律己、寬以待人、樸實(shí)無(wú)華的人格魅力,對(duì)我影響很大。整個(gè)論文工作,劉斌老師投入了大量的精力,從選題至結(jié)束 ,每一個(gè)步驟都在導(dǎo)師的悉心指導(dǎo)下完成。在此,謹(jǐn)向?qū)煴磉_(dá)崇高的敬意及衷心的感謝!在論文的寫作過程和實(shí)驗(yàn)過程中,遇到了很多的難題,在老師的耐心且細(xì)致的指導(dǎo)下,難題都被完美解決。故而在此,再對(duì)劉老師道一聲:謝謝您!  閑云潭影日悠悠 物換星移幾度秋。轉(zhuǎn)眼便到了大學(xué)畢業(yè)時(shí)節(jié),春綠秋黃,聚散感傷。離校日期已慢慢來(lái)臨,畢業(yè)論文的寫作也隨之到了應(yīng)結(jié)束的時(shí)候。從開始進(jìn)入課題到論文的完成,老師、朋友以及同學(xué)給我的無(wú)私幫助一直都存在,在此請(qǐng)接受我誠(chéng)摯的謝意!衷心感謝南京信息工程大學(xué)材料物理專業(yè)的所有老師,謝謝你們四年的辛勤培養(yǎng),謝謝你們傳授我知識(shí)以及做人的道理,謝謝你們孜孜不懈的教誨!  最后要感謝的是我的父母,他們培養(yǎng)了我對(duì)中國(guó)傳統(tǒng)文化的濃厚興趣,讓我的心靈在人生漫長(zhǎng)生物旅途中有了虔敬的歸依,為我順利的完成學(xué)業(yè)和畢業(yè)論文提供了支持與幫助。在今后的人生路上,我會(huì)更努力的工作和學(xué)習(xí),必將不負(fù)父母的殷殷期望!  一段難以忘懷的生活結(jié)束了,未來(lái)我希望自己能夠繼續(xù)少年時(shí)的夢(mèng)想,將永不放
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
試題試卷相關(guān)推薦
文庫(kù)吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號(hào)-1