【正文】
Eu的主要的發(fā)射譜峰在420nm—720nm之間,對(duì)應(yīng)了Eu3+的5D0→7F0(579nm);5D0→7F1(591nm);5D0→7F2(612nm);5D0→7F3 (651nm);5D0→7F4 (699nm)的躍遷,其中以躍遷5D0→7F2(612nm)紅光發(fā)射強(qiáng)度最大。 (3) 沸石ZLEu的熒光壽命圖(3)知:沸石ZLEu的熒光壽命:(177。)mslex=382nm(4) ZLEu(TTA)的激發(fā)光譜 (5) ZLEu(TTA)的發(fā)射光譜lex=300nm(6) ZLEu(TTA)的發(fā)射光譜(4)中,以Eu3+的特征發(fā)射波長(zhǎng)612 nm 作為監(jiān)測(cè)波長(zhǎng)時(shí),得到ZLEu(TTA)的激發(fā)光譜為一從230 nm 到330 nm 和從330nm到420nm的兩個(gè)寬帶,最強(qiáng)激發(fā)峰為300nm和382nm。(5)(6)中,以382nm和300nm分別作為激發(fā)波長(zhǎng),得到ZLEu(TTA)的主要的發(fā)射譜峰在420nm—720nm之間,對(duì)應(yīng)了Eu3+的5D0→7F0(579nm);5D0→7F1(591nm);5D0→7F2(612nm);5D0→7F3 (651nm);5D0→7F4 (702nm)的躍遷,其中以躍遷5D0→7F2(612nm)紅光發(fā)射強(qiáng)度最大。(7) ZLEu(TTA)的熒光壽命圖(7)知:ZLEu(TTA)的熒光壽命:(177。)ms (3)(7)知:ZLEu(TTA)的熒光壽命比沸石ZLEu的明顯增長(zhǎng);(2)(5)知:ZLEu(TTA)的5D0→7F1(591nm)處的發(fā)射峰明顯減弱,同時(shí)在5D0→7F2(612nm)處 ZLEu(TTA)的發(fā)射峰尖銳細(xì)長(zhǎng),在紫外燈下觀察ZLEu(TTA)所發(fā)出的光純且亮;由此說(shuō)明:有機(jī)配體TTA在沸石孔道內(nèi)與稀土離子Eu3+形成發(fā)光性能良好的配合物。結(jié) 論本實(shí)驗(yàn)主要研究了水熱法合成L型沸石。L型沸石一種人工合成沸石,迄今尚未在自然界中發(fā)現(xiàn)等同體L型沸石擁有一個(gè)以六邊形的方式排列的單向通道。L 型沸石具有一維孔道結(jié)構(gòu),它是由交替的六方柱籠與鈣霞石籠在C軸方向上堆積而成,高分辨電子顯微鏡已被用于觀察L型沸石的表面結(jié)構(gòu)和改進(jìn)生產(chǎn)工藝的認(rèn)識(shí)過(guò)程和缺陷。從有機(jī)染料獲取的材料以分子形式進(jìn)入L型沸石的通道反應(yīng)出多種有趣的特性,包括從增加染料穩(wěn)定性到光子通訊職能和光學(xué)各向異性。L型沸石的合成一般采用水熱法合成,該法通常是在強(qiáng)堿性的水溶液體系中,將硅源和鋁源等反應(yīng)物按一定的摩爾比組成及一定的加料順序,均勻混合后裝入不銹鋼反應(yīng)釜內(nèi),在一定條件下水熱晶化而得??蛇x作的硅源有硅溶膠、沉淀二氧化硅、硅酸鈉、硅酸鉀。鋁源有Al(OH)鋁酸鉀、鋁酸鈉。堿性水溶液體有KOH或NaOH。L型沸石含有許多相互平行的十二元環(huán)一維納米孔道,具有良好的熱穩(wěn)定性。為了獲得較規(guī)則形狀的沸石,可以改變制備方法、原料配比以及晶化溫度和晶化時(shí)間。維持原來(lái)的原料配比,增加各物質(zhì)的用量,合成的沸石具有規(guī)則的形狀。而單一增加堿的用量,并不能改進(jìn)沸石晶體的形狀。光致發(fā)光目前較好的有機(jī)配體有2噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和2,2’聯(lián)吡啶等。 結(jié)合L沸石特有的納米孔道、良好的熱穩(wěn)定性和機(jī)械穩(wěn)定性以及有機(jī)配合物的良好發(fā)光性能,有望開(kāi)發(fā)出性能優(yōu)異的稀土發(fā)光功能材料。參 考 文 獻(xiàn)1 中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所分子篩組編著. 沸石分子篩. 北京:科學(xué)出版社,~1382 蘇文斌,谷學(xué)新,鄒洪, 2001,12(4):55~593 張付力. 系列新型銪配合物的光致發(fā)光及成膜性能研究:[碩士學(xué)位論文],鄭州大學(xué),2007 4 劉春英,柳云騏,崔敏,、, 2004,32(4):298~3025 孫劍飛. L型沸石的高溫合成[J]. 沈陽(yáng)化工學(xué)院學(xué)報(bào),1997,11(1):55~606 of KL and KW zeolite from , Conservation and Recycling ,1998 ,24:167~1817 黃玲,2000, 58(12):1493~14988 白木,2006,26(6):48~51. 9 Wissman J Energy TransferThe Fuluoreseence of Complexes of ,10:214~21710 Crosby organic plexes of the rare earth cryst,1966,(1):37~8111 Horrocks Ir W D and Albin N ion luminescence incoordination chemistry and biochemist,Inorg chem.,1984,31(l):l~10412 Latva Mariti,Takalo Harri, between the lowest triplet state energy level of the ligand and lanthanide(Ⅲ) lumineseence quantum yield[J].,7(2):149~16913 Rohatgl K K,SenGuPtaS, study of mixed chelates of rare EarthⅢMixed salicylal dehydato plexes of rare earths with different Neutral ligands[J]..,1972,34:306l14 ,1991,7(l):1~8.15 ,1986,7(l):1~5.16 ,2分冊(cè)上:153~154.17 李琴,周德建,黃春輝,[J].高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報(bào),1997,15(6):829.18 MufitAkine, in ceramies,Vol,21:CeramiePowderseience,1987,The Ameriean Ceramie Society,Inc.19 GaryLMessing,EdwinRFullerJr,17:Ceramic trans actions,Ceramic Powder Science,1998, The American Ceramic socie Inc.20 Hu L X, Huang B L,Li J P,Li X Q,Li H . .,1997,13:56.21 Qian D J,Liu H G,Huang H X,F(xiàn)u Q,F(xiàn)eng X S. Mater:Lett.,2001,52522 李旭華,袁蕎龍,、 報(bào),2000,13(2):211~21823 吳崇潔,王世敏,趙雷,,2003,21(1):39~4224 Yuji Wada,Mutsuko Sato,and Yasunori Tsukahara. Fine Control of Red–Green–Blue Photoluminescence in Zeolites Incorporated with RareEarth Ions and a Photosensitizer. Angew. Chem. Int. , 45:1925~1928致 謝這篇畢業(yè)論文是在我的導(dǎo)師李煥榮教授的指導(dǎo)下完成的。在此向李老師表示我深深的謝意。在我做實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中,李老師的碩士研究生王宇、馮昱、曹朋朋、邵惠芳、李丹給了我寶貴的幫助。他們幫我熟悉試驗(yàn)設(shè)備并掌握使用方法,進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。我衷心地感謝師兄師姐的幫助。感謝和我同一實(shí)驗(yàn)室的同學(xué)們:張雷、胡亞星、丁艷霞、魏士倩、張朋梅、曾雪、程文靜幾位同學(xué)給予我很大的幫助,在此表示衷心的感謝。感謝我的家人和我的朋友,感謝他們對(duì)我的支持和關(guān)心。24