龍牙百合在組織培養(yǎng)過程中的酶譜分析-資料下載頁
2025-06-24 21:19本頁面
【正文】 陳石根,[M],上海:復(fù)旦大學(xué)出版社,2002[15] [J].中國(guó)柑橘,1990,19(3):2022[16] 李合生,孫群,[M].北京:高等教育出版社,2000[17] 唐錫華,Ⅷ,稻胚發(fā)育過程中過氧化物酶的活性、出現(xiàn)位置及其同工酶譜的變化規(guī)律[J].植物生理學(xué)報(bào),1983,(9):357361附圖圖1 龍牙百合的生長(zhǎng)情況 Lilumbrownii Browh Var virdum baker’s Growth situation after 30 days圖2 龍牙百合的生長(zhǎng)情況 Lilumbrownii Browh Var virdum baker’s Growth situation after 40 days圖3 龍牙百合的生長(zhǎng)情況 Lilumbrownii Browh Var virdum baker’s Growth situation after 50 days1號(hào)：未分化階段2號(hào)、3號(hào)：分化初期4號(hào)、5號(hào)：分化后期1號(hào) 2號(hào) 3號(hào) 4號(hào) 5號(hào)圖4過氧化物酶同工酶聚丙烯酰胺凝膠電泳 the peroxidase enzyme isozyme polyacarylamide gel electrophore表2 聚丙烯胺凝膠電泳貯液配制方法序號(hào)試劑名稱配制方法1分離膠緩沖液， ( TrisHCl緩沖液)取48 mL 1mol/L HCl，用無離子水溶解后定容至100 mL。2濃縮膠緩沖液，( TrisHCl緩沖液)取48 mL 1 mol/L HCl，Tris ，用無離子水溶解后定容至100 mL。(加入濃HCL40滴)3分離膠丙膠貯液(AcrBis貯液Ⅱ)Acr ，Bis ，用無離子水溶解后定容至100 mL，過濾除去不溶物，裝入棕色試劑瓶，4℃保存。4濃縮膠丙膠貯液(AcrBis貯液Ⅰ)Acr 10g，Bis ，用無離子水溶解后定容至100 mL，過濾除去不溶物，裝入棕色試劑瓶，4℃保存。510％過硫酸銨溶液（Ap）10g過硫酸銨溶于100 mL無離子水中(當(dāng)天配制)。（1g濃于10ml）6四甲基乙二胺（TEMED）原液。7核黃素溶液，無離子水溶解后定容至100mL。8電極緩沖液，( Tris甘氨酸緩沖液)Tris 6 g， g，溶于無離子水后定容至1 000 mL，用時(shí)稀釋10倍。940％蔗糖溶液蔗糖40 g，溶于100 mL無離子水中。10 g，溶于500 mL蒸餾水中再加36 mL冰乙酸，蒸餾水定容至1 000 mL。117％乙酸溶液 mL 36％乙酸稀釋至100 mL。12樣品提取液，( TrisHCl緩沖液)Tris g，加無離子水1 000 mL，13％溴酚藍(lán)溶液 g溴酚藍(lán)溶于100 mL無離子水中。 致 謝本人有幸?guī)煆耐克嚶暯淌谕瓿杀究普撐?，本文是在她親切關(guān)懷和精心指導(dǎo)下完成的。幾個(gè)月來，在學(xué)術(shù)上和生活中她給了無微不至的關(guān)懷，我很好的掌握了組培的基本方法，并掌握了非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳測(cè)同工酶的基本原理和方法，使我受益匪淺，為我以后走上科研的道路打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。她不但用嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度和淵博的知識(shí)指導(dǎo)我完成論文，而且教我做人和處世的道理，鼓勵(lì)我在實(shí)踐中摸索。她豐富的教學(xué)和科研經(jīng)驗(yàn)，誨人不倦的精神深深影響了我。值此論文完成之際，向涂藝聲教授致以最誠(chéng)摯的感謝！同時(shí)，還有生命科學(xué)學(xué)院多位老師和同學(xué)給予的幫助，我衷心感謝曾給予我?guī)椭睦蠋熀屯瑢W(xué)。摘 要 1Abstract 21 文獻(xiàn)綜述 3 3 3 3 3 4 研究的目的和意義 錯(cuò)誤！未定義書簽。2 實(shí)驗(yàn)材料、主要儀器與試劑 4 實(shí)驗(yàn)材料 5 實(shí)驗(yàn)主要儀器 5實(shí)驗(yàn)試劑 53 實(shí)驗(yàn)方法 5 5 5 6 64試驗(yàn)結(jié)果及分析 8 8 95討論 96對(duì)下一步工作的建議 10參考文獻(xiàn) 11附圖 12致 謝 15
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