【正文】 　　　　　??；（4）G的分子式為C6H10O4，J是一種高分子化合物．則由G轉化為J的化學方程式為　　　　　?。唬?）分子中含有兩個碳碳雙鍵，且兩個雙鍵之間有一個碳碳單鍵的烯烴與單烯烴可發(fā)生如圖2反應則由E和A反應生成F的化學方程式為　　　　　?。唬?）H中含有的官能團是　　　　　　，I中含有的官能團是　　　　　　．?。?010?全國I）有機化合物A～H的轉換關系如下所示：請回答下列問題：（1）鏈烴A有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質量在65～75之間，1molA完全燃燒消耗7mol氧氣，則A的結構簡式是　　　　　　，名稱是　　　　　?。唬?）在特定催化劑作用下，A與等物質的量的H2反應生成E．由E轉化為F的化學方程式是　　　　　??；（3）G與金屬鈉反應能放出氣體．由G轉化為H的化學方程式是　　　　　??；（4）①的反應類型是　　　　　?。虎鄣姆磻愋褪恰　　　　　。唬?）鏈烴B是A的同分異構體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產物為正戊烷，寫出B所有可能的結構簡式　　　　　?。唬?）C也是A的一種同分異構體，它的一氯代物只有一種（不考慮立體異構）．則C的結構簡式為　　　　　　．考點：有機物的推斷．菁優(yōu)網(wǎng)版權所有專題：壓軸題；有機物的化學性質及推斷．分析：鏈烴A有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質量在65～75之間，設A的分子式為CxHy，lmolA完全燃燒消耗7mol氧氣，則x+，且65＜12x+y=8x+28＜75，x取正整數(shù)，所以x=5，y=8，所以A的分子式為C5H8，A含有支鏈且只有一個官能團，所以A是3﹣甲基﹣1﹣丁炔；A與等物質的量的H2反應生成E，則E是3﹣甲基﹣1﹣丁烯；E和溴發(fā)生加成反應生成F，所以F的結構簡式為：，F(xiàn)和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成G，G的結構簡式為，G和4丁二酸反應生成H，H的結構簡式為：．解答：解：鏈烴A有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質量在65～75之間，設A的分子式為CxHy，lmolA完全燃燒消耗7mol氧氣，則x+，且65＜12x+y=8x+28＜75，x取正整數(shù)，所以x=5，y=8，所以A的分子式為C5H8，A含有支鏈且只有一個官能團，所以A是3﹣甲基﹣1﹣丁炔；A與等物質的量的H2反應生成E，則E是3﹣甲基﹣1﹣丁烯；E和溴發(fā)生加成反應生成F，所以F的結構簡式為：，F(xiàn)和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成G，G的結構簡式為，G和4丁二酸反應生成H，H的結構簡式為：．（1）通過以上分析知，A的結構簡式為：，其名稱是3﹣甲基﹣1﹣丁炔，故答案為：；3﹣甲基﹣1﹣丁炔；（2）E和溴發(fā)生加成反應生成F，反應方程式為：，故答案為：；（3）G和4丁二酸反應生成H，反應方程式為：，故答案為：；（4）該反應屬于加成反應（或還原反應），該反應屬于取代反應或水解反應，故答案為：加成反應（或還原反應），該反應屬于取代反應或水解反應；（5）鏈烴B是A的同分異構體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產物為正戊烷，則B中含有一個碳碳三鍵或兩個碳碳雙鍵，根據(jù)乙烯和乙炔的結構知，B所有可能的結構簡式，故答案為：；（6）C也是A的一種同分異構體，它的一氯代物只有一種（不考慮立體異構），則該分子中只含一種氫原子，A中含有一個碳碳三鍵，分子中含有一個碳環(huán)就減少一個碳碳鍵，則C中應該含有兩個碳環(huán)，所以C的結構簡式為：，故答案為：．點評：本題考查有機物的推斷與合成，正確推斷物質及其含有的官能團是解本題關鍵，難點是同分異構體的判斷，根據(jù)相關信息確定含有的官能團，從而確定其同分異構體，難度較大．（2009全國I）化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：已知：R﹣CH=CH2R﹣CH2CH2OH（B2H6為乙硼烷）回答下列問題：（1）（標準狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產生88gCO2和45gH2O．A的分子式是　　　　　?。?）B和C均為一氯代烴，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為　　　　　??；（3）在催化劑存在下1molF與2molH2反應，生成3﹣苯基﹣1﹣丙醇．F的結構簡式是　　　　　?。?）反應①的反應類型是　　　　　　；（5）反應②的化學方程式為　　　　　?。?）寫出所有與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構體的結構簡式：　　　　　　．考點：有機物的推斷；有機物的合成．菁優(yōu)網(wǎng)版權所有專題：壓軸題；有機物的化學性質及推斷．分析：（1）分別計算A、CO2和H2O的物質的量，則可求得C、H、O的原子個數(shù)比，進而求得化學式；（2）C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種，A與Cl2光照取代時有兩種產物，且在NaOH醇溶液作用下的產物只有一種，則只能是異丁烷．取代后的產物為2﹣甲基﹣1﹣氯丙烷和2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷；（3）F可以與Cu（OH）2反應，故應為醛基，與H2之間為1：2加成，則應含有碳碳雙鍵．從生成的產物3﹣苯基﹣1﹣丙醇分析；（4）由反應條件判斷應為消去反應；（5）根據(jù)推斷G的結構為，可以將官能團作相應的位置變換而得出其芳香類的同分異構體．解答：解：（1）88gCO2為2mol，，所以烴A中含碳原子為4，H原子數(shù)為10，則化學式為C4H10．故答案為：C4H10；（2）C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種，但從框圖上看，A與Cl2光照取代時有兩種產物，且在NaOH醇溶液作用下的產物只有一種，則只能是異丁烷．取代后的產物為2﹣甲基﹣1﹣氯丙烷和2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷．故答案為：2﹣甲基﹣1﹣氯丙烷、2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷；（3）F可以與Cu（OH）2反應，故應為醛基，與H2之間為1：2加成，則應含有碳碳雙鍵．從生成的產物3﹣苯基﹣1﹣丙醇分析，F(xiàn)的結構簡式為．故答案為：；（4）反應①為鹵代烴在醇溶液中的消去反應．故答案為：消去反應；（5）F被新制的Cu（OH）2氧化成羧酸，D至E為然后與信息相同的條件，則類比可不難得出E的結構為．E與G在濃硫酸作用下可以發(fā)生酯化反應．故答案為：；（5）G中含有官能團有碳碳雙鍵和羧基，可以將官能團作相應的位置變換而得出其芳香類的同分異構體．故答案為：、．．點評：本題考查有機物的合成及推斷，涉及分子式的判斷、反應類型、化學方程式的書寫以及同分異構體的判斷等，注意把握推斷題的關鍵點和題中重要信息，積累基礎知識，以及知識的綜合利用．（2009?海南）以下是某課題組設計的合成聚酯類高分子材料的路線：已知：①A的相對分子質量小于110，；②同一碳原子上連兩個羥基時結構不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮：③C可發(fā)生銀鏡反應．請根據(jù)以上信息回答下列問題：（1）A的分子式為　　　　　??；（2）由A生成B的化學方程式為　　　　　　，反應類型是　　　　　??；（3）由B生成C的化學方程式為　　　　　　，該反應過程中生成的不穩(wěn)定中間體的結構簡式應是　　　　　??；（4）D的結構簡式為　　　　　　，D的同分異構體中含有苯環(huán)且水解產物之一為乙酸的有　　　　　　（寫結構簡式）．考點：有機物的合成．菁優(yōu)網(wǎng)版權所有專題：壓軸題；有機化合物的獲得與應用．分析：合成聚酯類高分子材料，由D合成該物質發(fā)生縮聚反應，則D為，D由C氧化生成，則C為，由B發(fā)生水解反應生成C，A發(fā)生取代反應生成B，且A的相對分子質量小于110，則C、H原子個數(shù)比為：=4：5，則A為對二甲苯，其分子式為C8H10，結合信息②可知，A→B發(fā)生三氯取代，即B為，然后結合物質的結構、性質來解答．解答：解：合成聚酯類高分子材料，由D合成該物質發(fā)生縮聚反應，則D為，D由C氧化生成，則C為，由B發(fā)生水解反應生成C，A發(fā)生取代反應生成B，且A的相對分子質量小于110，則C、H原子個數(shù)比為：=4：5，則A為對二甲苯，其分子式為C8H10，結合信息②可知，A→B發(fā)生三氯取代，即B為，（1）由上述分析可知，A為C8H10，故答案為：C8H10；（2）結合信息②可知，A→B發(fā)生三氯取代，即B為，則由A生成B的化學方程式為，該反應為取代反應，故答案為：；取代反應；（3）由B生成C的反應為水解反應，該反應的化學方程式為，該反應過程中生成的不穩(wěn)定中間體的結構簡式為，故答案為：；；（4）D為，其同分異構體中含有苯環(huán)且水解產物之一為乙酸的有為，故答案為：；．點評：本題考查有機物的合成，利用逆推法結合碳鏈骨架、官能團的性質即可解答，題目難度較大，A、B、C的轉化結合信息②來推斷各物質是解答的難點．（2007海南）1820為選擇題，每小題只有一個正確選項，每小題3分18．下列分子中，所有原子都處在同一平面的是A．環(huán)已烯B．丙炔C．乙烷D．苯19．分子式為C5H10的烯烴共有（要考慮順反異構體）A．5種B．6種C．7種D．8種20．從甜橙的芳香油中可分離得到如下結構的化合物：現(xiàn)在試劑：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag（NH3）2OH；④新制Cu（OH）2，能與該化合物中所有官能團都發(fā)生反應的試劑有A．①②　　　B．②③　　　C．③④　　　　　D．①④21．（11分）根據(jù)圖示回答下列問題：（1）寫出A、E、G的結構簡式：A ，E ，G ；（2）反應②的化學方程式（包括反應條件）是 ，反應④化學方程式（包括反應條件）是 ；（3）寫出①、⑤的反應類型：① 、⑤ 。參考答案：18．D19．B20．A21．（1）CH2＝CH2HOOC（CH2）4COOH（2）（3）加成縮聚12．（17分）（2008全國II）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機化合物．根據(jù)以下框圖，回答問題：（1）B和C均為有支鏈的有機化合物，B的結構簡式為　　　　　??；C在濃硫酸作用下加熱反應只能生成一種烯烴D，D的結構簡式為　　　　　?。?）G能發(fā)生銀鏡反應，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G的結構簡式　　　　　　．（3）寫出：⑤的化學方程式是　　　　　?。岬幕瘜W方程式是　　　　　?。?）①的反應類型是　　　　　　，④的反應類型是　　　　　　，⑦的反應類型是　　　　　?。?）與H具有相同官能團的H的同分異構體的結構簡式為　　考點：有機物的推斷．菁優(yōu)網(wǎng)版權所有專題：有機物的化學性質及推斷．分析：根據(jù)A→B+C（水解反應）可以判斷A、B、C分別是酯、羧酸和醇，且由（1）可以確定B和C的結構分別為（CH3）2CHCOOH和（CH3）2CHCH2OH，則D為（CH3）2C=CH2，由D到E是取代反應，E為，E發(fā)生水解得到醇F，G為醛且含有雙鍵，可以寫出其結構為CH2=C（CH3）﹣CHO，發(fā)生反應⑦得到羧酸H為CH2=C（CH3）﹣COOH，H與CH3OH得到酯I為CH2=C（CH3）﹣COOCH3，則J為加聚反應的產物，為，結合有機物的結構和性質以及題目要求可解答該題．解答：解：根據(jù)A→B+C（水解反應）可以判斷A、B、C分別是酯、羧酸和醇，且由（1）可以確定B和C的結構分別為（CH3）2CHCOOH和（CH3）2CHCH2OH，則D為（CH3）2C=CH2，由D到E是取代反應，E為，E發(fā)生水解得到醇F，G為醛且含有雙鍵，可以寫出其結構為CH2=C（CH3）﹣CHO，發(fā)生反應⑦得到羧酸H為CH2=C（CH3）﹣COOH，H與CH3OH得到酯I為CH2=C（CH3）﹣COOCH3，則J為加聚反應的產物，為，（1）由以上分析可知B為（CH3）2CHCOOH，D為（CH3）2C═CH2，故答案為：（CH3）2CHCOOH；（CH3）2C═CH2；（2）由以上分析可知G為CH2=C（CH3）﹣CHO，故答案為：CH2=C（CH3）﹣CHO；（3）反應⑤為的水解反應，反應的方程式為，反應⑨為CH2=C（CH3）﹣COOCH3的加聚反應，反應的方程式為，故答案為：；；（4）由反應條件和官能團的變化可知反應①為水解反應，反應④為取代反應，⑦為氧化反應，故答案為：水解反應；取代反應；氧化反應；（5）H為CH2=C（CH3）﹣COOH，與H具有相同官能團的H的同分異構體有CH2=CHCH2COOH和CH3CH=CHCOOH，故答案為：CH2=CHCH2COOH和CH3CH=CHCOOH．點評：本題考查有機物的推斷，解答關鍵是找解題的突破口（或題眼），根據(jù)A→B+C（水解反應）可以判斷A、B、C分別是酯、羧酸和醇，且由（1）可以確定B和C的結構，以此可推斷其它物質，注意有機物官能團的結構和性質，為正確解答該類題目的關鍵，題目難度中等．