【正文】 有C≡C鍵，可能的結(jié)構(gòu)簡式有CH3CH（CH3）﹣C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3等，故答案為：CH3CH（CH3）﹣C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3；（6）乙炔與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成HC≡CCHOHCH3，然后與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H2C=CHCHOHCH3，在氧化鋁作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH=CH2，該題最好的方法是使用逆推法，合成路線為，故答案為：．點評：本題為2015年高考題，題目側(cè)重烯烴、炔烴的性質(zhì)的考查，有助于培養(yǎng)學(xué)生良好的分析能力和自學(xué)能力，難度適中，注意把握題給信息，易錯點為結(jié)構(gòu)的判斷和同分異構(gòu)體的書寫．(2014大綱全國,30)“心得安”是治療心臟病的藥物,下面是它的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試劑略):回答下列問題:(1)試劑a是　　　　　　,試劑b的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　,b中官能團的名稱是　　　　　　　。18.（20分）18ⅠBD（6分）18Ⅱ（14分）(1)環(huán)己烷取代反應(yīng)（每空2分，共4分）(2)（2分）(3)（2分）(4)取少量富血鐵，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液顯血紅色，則產(chǎn)品中含有Fe3+；反之，則無。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：回答下列問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為______，D的化學(xué)名稱為______。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為______。(4)試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:C3H8XY試劑b反應(yīng)1的試劑與條件為　　　　,反應(yīng)2的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　,反應(yīng)3的反應(yīng)類型是　　　　。(4)在I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是　　　　(填化合物代號)。合成G的一種路線如下:已知以下信息:①R1CHO+②1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③D屬于單取代芳烴,其相對分子質(zhì)量為106④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫⑤RNH2++H2O回答下列問題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為　,反應(yīng)類型為　　　　。根據(jù)題目要求F分子中的11個氫原子應(yīng)為4種類型的氫原子,且分別有6個(2個—CH3對稱在苯環(huán)上,或連在氮原子上)、2個、2個和1個氫原子,因此可表示為或或。用化學(xué)方程式表示合成路線　　　　　　　　　　　　　　。③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。⑤—COOH、共五種。(5)能發(fā)生水解可知H中含有酯基,依據(jù)碳原子、氧原子個數(shù)可知H只能為甲酸某酯,結(jié)構(gòu)簡式為。 ，反應(yīng)④化學(xué)方程式（包括反應(yīng)條件）是(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　。(6)J比I少一個C、兩個H,含有—COOH、—CHO,苯環(huán)上有兩個取代基,可能的情況有:Ⅰ.—COOH、—CHO分別在苯環(huán)的兩個取代基上,①—CH2CH2COOH、—CHO。(2013(1分)在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　。苯環(huán)上有2個取代基,可能為—CH2CH—NH2,除F本身外還有2種同分異構(gòu)體。(5)根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)簡式可知,立方烷中的所有氫原子都是等效氫原子,故在核磁共振氫譜圖中只有1個峰。(2)③的反應(yīng)類型為　　　　　,⑤的反應(yīng)類型為　　　　　。(6)參照上述合成路線，以(反，反)?2，4?己二烯和C2H4為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備對苯二甲酸的合成路線_______________________。(5)富馬酸為二元羧酸，1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可放出____LCO2（標(biāo)況）；富馬酸的同分異構(gòu)體中，同為二元羧酸的還有____________（寫出結(jié)構(gòu)簡式）。(2)①和③的反應(yīng)類型分別為______、______。其核磁共振氫譜顯示為_________組峰，峰面積比為_______。(其他合理答案也給分)(5)芳香化合物D是1萘酚的同分異構(gòu)體,其分子中有兩個官能團,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體,F芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。(5)I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。(2)D的化學(xué)名稱是　　　　,由D生成E的化學(xué)方程式為　。(5)逆推法:J過程,應(yīng)為J與H2加成生成N異丙基苯胺,所以結(jié)合信息⑤可知:J為,所以I為。(2分)(其它合理答案也給分)(5)OPA的化學(xué)名稱是　　　　　　。④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。Ⅱ.—COOH、—CHO均在苯環(huán)的一個取代基上,有⑥—CH,上述六種取代基類型各有鄰、間、對三種位置異構(gòu),總共18種。(6)F的同分異構(gòu)體分子中一定含有—CHO、酚羥基,則苯環(huán)上的取代基可能為三個(—CHO、—OH、—CH3),也可能為兩個(—CH2—CHO、—OH),三個取代基采用固定一個取代基,移動另一取代基法,先固定—OH、然后加—CH3,有鄰、間、對三種:①、②、③,然后再加上—CHO,分別有2種,共10種。 ，E(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　　　　。I中含有醛基和酯基,所以E、H發(fā)生的是酚羥基與羧基之間的酯化反應(yīng),I為。(6)與E同分異構(gòu)體,分子中含有醚基和酯基,而支鏈共有2個C原子,故酯只能是甲酸酯,此時也含有了醛基,故G的可能結(jié)構(gòu)有:、。(1分)(2)由A生成B的反應(yīng)類型是　　　　。(4)F的同分異構(gòu)體寫法要注意思維的有序性:苯環(huán)上有3個取代基(—CH—CH—NH2)有6種。(4)由流程圖中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,G和H的分子式相同,二者互為同分異構(gòu)體。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　,E的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　。(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W共有______種（不含立體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(4)檢驗富血鐵中是否含有Fe3+的實驗操作步驟是_____。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為______。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為______。D的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　　。立方烷的核磁共振氫譜中有　　　　個峰。(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　。（2013海南）18I（6分）下列化合物中，同分異構(gòu)體數(shù)目超過7個的有A．已烷 B．已烯C．1,2二溴丙烷 D．乙酸乙酯OO（2013海南）18II（14分）肉桂酸異戊酯G（　　　　　　　　　?。┦且环N香料，一種合成路線如下：O2/Cu△A(C7H8O)B(C7H6O)DEG一定條件1)[Ag(NH)2]OH,△2)H+濃H2SO4　△CF一定條件RCHO+R′CH2CHORCH＝CCHO+H2OR′已知以下信息：①②C為甲醛的同系物，相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22。(1分)OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F,由E合成F的反應(yīng)類型為　　　　,(1分)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為　　　　。三種H原子,所以形成二元酸后應(yīng)該高度對稱,在對位且兩個取代基相同,可知其結(jié)構(gòu)簡式。兩個取代基的有鄰、間、對三種,共13種。 ，G(3)E的分子式為　　　,由E生成F的反應(yīng)類型為　　　。F苯環(huán)上的一氯代物有兩種,可知苯環(huán)上含有兩個取代基,且在對位,為,由反應(yīng)條件可知F到G發(fā)生甲基上的氯代反應(yīng),G為,由反應(yīng)條件結(jié)合信息④可知G到H發(fā)生水解生成。由所給提示的反應(yīng)和E的分子式知在①濃KOH、加熱和②H+的條件下生成,既含有—COOH又含有—OH,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成F,則F為。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是　　　　。(3)結(jié)合信息⑤得C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為++H2O,因此,G的結(jié)構(gòu)簡式為(或?qū)憺?。反應(yīng)3可用的試劑是O2/Cu。.(2014課標(biāo)全國Ⅱ,38)[化學(xué)—選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)](15分)立方烷()具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點,因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點。(4)F的化學(xué)名稱是______，由F生成G的化學(xué)方程式為______。(3)富馬酸的結(jié)構(gòu)簡式為_____。用1molE合成1,4?二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_______mol。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為______。由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　,該產(chǎn)物的名稱是　　　　　　　　　　　　　　。(6)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有　　　　種。(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有　　　　種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶2∶1的是　　　　(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學(xué)名稱為 。(2分)(提示:2+)(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體,G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團,寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　。(2013課標(biāo)全國Ⅰ,38)[化學(xué)——選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)](15分)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:已知以下信息:①芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100~110之間,1molA充分燃燒可生成72g水。五組峰說明有五種氫原子,且有三個峰面積比為2∶2∶2,所以為對位。 ；（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式（包括反應(yīng)條件）是(2)由B生成C的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　。答案:(1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯)(2分)(2)(2分)(3)C4H8O2(1分)(4)+2Cl2+2HCl　取代反應(yīng)(2分,1分,共3分)(5)(2分)(6)18　(4分,1分,共5分)解析:(1)由信息①可知A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCl,由反應(yīng)條件可知A到B發(fā)生消去反應(yīng),B為,由信息②可知C的結(jié)構(gòu)簡式為、由反應(yīng)條件可知D、E分別為、。(5)的化學(xué)名稱為鄰苯二甲醛。全國大綱理綜,30)(15分)芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到,OPA是一種重要的有機化工中間體。F的結(jié)構(gòu)簡式為。反應(yīng)2的化學(xué)方程式是。由于D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以D中含有醛基,再結(jié)合D的分子式是C10H8O綜合推知D的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)D中官能團名稱為______，D生成E的反應(yīng)類型為______。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_____。(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________。(5)G中的官能團有______、______、______。答案:(1)NaOH(或Na2CO3)　ClCH2CHCH2　氯原子、碳碳雙鍵(2)氧化反應(yīng)(3)C16H21O2N(4)Cl2/光照　+NaOHCH2CH—CH3+NaCl+H2O　取代反應(yīng)(5)+HNO3(濃)+H2O　2硝基1,4苯二甲酸(或硝基對苯二甲酸)解析:(1)萘酚和苯酚一樣也具有弱酸性,因此可用NaOH溶液(或Na2CO3溶液)與之反應(yīng)生成萘酚鈉,根據(jù)B與A結(jié)構(gòu)簡式的不同可推知A中的鈉原子被丙烯基取代,故b的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CHCH2,它有氯原子和碳碳雙鍵這兩種官能團。答案:[化學(xué)—選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)](15分)(1)(2)取代反應(yīng)　消去反應(yīng)(3)Cl2/光照O2/Cu(4)G和H(5)1(6)3解析:(1)根據(jù)反應(yīng)②的反應(yīng)條件可知反應(yīng)②是消去反應(yīng),由流程圖可知,反應(yīng)①是取代反應(yīng),由D的結(jié)構(gòu)簡式逆推可以確定C的結(jié)構(gòu)簡式是。(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N異丙基苯胺:　　　　　　　　　　　　　N異丙基苯胺反應(yīng)條件1所選用的試劑為　　　　,反應(yīng)條件2所選用的試劑為　　　　,Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　。（2）B和C反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為 。(4分)答案:(1)鄰二甲苯(2)取代反應(yīng)　(3)　(4)(5)鄰苯二甲醛　縮聚反應(yīng)　n+(n1)H2O(6)解析:(1)A為芳香化合物,由A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡式可推知A為,名稱為鄰二甲苯。(3)E的分子式為　　　　。②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（2012全國II）[化學(xué)﹣選修5有機化學(xué)基礎(chǔ)]對羥基苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應(yīng)