【正文】 答．解答：解：合成聚酯類高分子材料，由D合成該物質(zhì)發(fā)生縮聚反應(yīng)，則D為，D由C氧化生成，則C為，由B發(fā)生水解反應(yīng)生成C，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，且A的相對(duì)分子質(zhì)量小于110，則C、H原子個(gè)數(shù)比為：=4：5，則A為對(duì)二甲苯，其分子式為C8H10，結(jié)合信息②可知，A→B發(fā)生三氯取代，即B為，（1）由上述分析可知，A為C8H10，故答案為：C8H10；（2）結(jié)合信息②可知，A→B發(fā)生三氯取代，即B為，則由A生成B的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故答案為：；取代反應(yīng)；（3）由B生成C的反應(yīng)為水解反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)過程中生成的不穩(wěn)定中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；；（4）D為，其同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸的有為，故答案為：；．點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的合成，利用逆推法結(jié)合碳鏈骨架、官能團(tuán)的性質(zhì)即可解答，題目難度較大，A、B、C的轉(zhuǎn)化結(jié)合信息②來推斷各物質(zhì)是解答的難點(diǎn)．（2007海南）1820為選擇題，每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)，每小題3分18．下列分子中，所有原子都處在同一平面的是A．環(huán)已烯B．丙炔C．乙烷D．苯19．分子式為C5H10的烯烴共有（要考慮順反異構(gòu)體）A．5種B．6種C．7種D．8種20．從甜橙的芳香油中可分離得到如下結(jié)構(gòu)的化合物：現(xiàn)在試劑：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag（NH3）2OH；④新制Cu（OH）2，能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有A．①②　　　B．②③　　　C．③④　　　　　D．①④21．（11分）根據(jù)圖示回答下列問題：（1）寫出A、E、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A ，反應(yīng)④化學(xué)方程式（包括反應(yīng)條件）是(5)能發(fā)生水解可知H中含有酯基,依據(jù)碳原子、氧原子個(gè)數(shù)可知H只能為甲酸某酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為　　　。⑤—COOH、共五種。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2∶2∶1,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　。③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。(4)鄰苯二甲酸二乙酯可由與C2H5OH反應(yīng)得來,可由與酸性KMnO4反應(yīng)得來,則合成路線為:。用化學(xué)方程式表示合成路線　　　　　　　　　　　　　　。18II（1）苯甲醇 （2） （3）羥基（4） 取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）（5）6(2013根據(jù)題目要求F分子中的11個(gè)氫原子應(yīng)為4種類型的氫原子,且分別有6個(gè)(2個(gè)—CH3對(duì)稱在苯環(huán)上,或連在氮原子上)、2個(gè)、2個(gè)和1個(gè)氫原子,因此可表示為或或。結(jié)合信息④可知E應(yīng)為,所以D→E的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O。合成G的一種路線如下:已知以下信息:①R1CHO+②1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③D屬于單取代芳烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為106④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫⑤RNH2++H2O回答下列問題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為　,反應(yīng)類型為　　　　。(3)解決本小題可采用逆合成分析法,故反應(yīng)1的試劑是Cl2,條件是光照。(4)在I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是　　　　(填化合物代號(hào))。(5)1萘酚的同分異構(gòu)體含有兩個(gè)官能團(tuán),且被氧化的產(chǎn)物之一是芳香族化合物,該有機(jī)物必定含有一個(gè)苯環(huán),根據(jù)其飽和程度和被酸性高錳酸鉀溶液氧化的產(chǎn)物為E(乙酸)和F(C8H6O4),E與F都能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2氣體,根據(jù)F芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種,故F(C8H6O4)為對(duì)苯二甲酸。(4)試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:C3H8XY試劑b反應(yīng)1的試劑與條件為　　　　,反應(yīng)2的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　,反應(yīng)3的反應(yīng)類型是　　　　。（填標(biāo)號(hào)），具有CnH2mOm的通式(2)B生成C的反應(yīng)類型為______。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為_____由A生成B的反應(yīng)類型為_____。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：回答下列問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______，D的化學(xué)名稱為______。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3:1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________。18.（20分）18ⅠBD（6分）18Ⅱ（14分）(1)環(huán)己烷取代反應(yīng)（每空2分，共4分）(2)（2分）(3)（2分）(4)取少量富血鐵，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液顯血紅色，則產(chǎn)品中含有Fe3+；反之，則無。（填官能團(tuán)名稱）(6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有___________種。38.[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)(1)cd(2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))(3)酯基、碳碳雙鍵消去反應(yīng)(4)己二酸(5)12(6)5.（2015海南）【選修5－有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】18．（6分）（2015?海南）下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是（　?。．1，2，4﹣三甲苯B．3﹣甲基戊烯　C．2﹣甲基﹣1﹣丙醇D．1，3﹣二溴丙烷　考點(diǎn)：真題集萃；有機(jī)化合物命名．分析：題中B、C、D都為烴的衍生物，命名時(shí)注意主鏈的選取和編號(hào)，官能團(tuán)的位置和個(gè)數(shù)以及取代基的位置和種類，A為苯的同系物，命名時(shí)注意序號(hào)之和最小，以此解答該題．解答：解：A．主鏈為苯，從左邊甲基下面第一個(gè)甲基開始編號(hào)，名稱為：1，2，4﹣三甲苯，故A正確；B．沒有標(biāo)出官能團(tuán)位置，應(yīng)為3﹣甲基﹣1﹣戊烯，故B錯(cuò)誤；C．主鏈錯(cuò)誤，應(yīng)為2﹣丁醇，故C錯(cuò)誤；D．Br在3位置，為1，3﹣二溴丙烷，故D正確．故選BC．點(diǎn)評(píng)：本題為2015年考題，基礎(chǔ)性試題的考查，側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練．該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用即可．有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力．19．（14分）（2015?海南）芳香化合物A可進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化：回答下列問題：（1）B的化學(xué)名稱為　　　　　?。?）由C合成滌綸的化學(xué)方程式為　　　　　?。?）E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　?。?）寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　?。?）寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　?。俸舜殴舱駳渥V顯示苯環(huán)上僅有兩種氫②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)．考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷．分析：A水解得到三種產(chǎn)物，且已知乙二醇與對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)得到滌綸，那么C應(yīng)為乙二醇，可以猜測(cè)A為酯類，B為羧酸鈉，化學(xué)式C2H3O2Na可寫成CH3COONa，即B是乙酸鈉，那么A應(yīng)是由乙二醇和乙酸以及另外一種酸得到的二元酯，依據(jù)A的分子式為C11H12O5，D也為羧酸鈉，D經(jīng)過酸化后E中應(yīng)含有11﹣2﹣2=7個(gè)C，應(yīng)有：12+22﹣4﹣6=6個(gè)H；應(yīng)有：5+2﹣2﹣2=3個(gè)O，即E為C7H6O3，且含有羧基，（1）A在氫氧化鈉的水溶液中得到B，那么B應(yīng)為鈉鹽；（2）乙二醇與對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成滌綸，據(jù)此書寫化學(xué)反應(yīng)方程式；（3）E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，說明兩個(gè)取代基處于對(duì)位；（4）苯環(huán)上連接2個(gè)取代基時(shí)，有鄰間對(duì)三種位置關(guān)系；（5）符合條件①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有2種H，含2個(gè)支鏈處于對(duì)位，②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，為甲酸酯類，據(jù)此解答即可．解答：解：（1）A在堿性條件下水解得到B，B的分子式為：C2H3O2Na，故B是乙酸鈉，故答案為：乙酸鈉；（2）滌綸為乙二醇與對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的化合物，即和發(fā)生酯化反應(yīng)，縮聚生成滌綸，反應(yīng)方程式為，故答案為：；（3）由推斷可以得出E為：C7H6O3，不飽和度==5，且含有羧基，剩余部分一定為苯環(huán)和羥基，由于其一氯代物僅有兩種，故羥基與羧基處于對(duì)位，故E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；（4）依據(jù)分析可知：A的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連接2個(gè)基團(tuán)，分別為：CH3COO﹣和﹣COOCH2CH2OH，有鄰間對(duì)三種同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；（5）E的分子式為：C7H6O3，①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫，說明2個(gè)取代基處于對(duì)位，②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，說明是甲酸形成的酯類，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：．點(diǎn)評(píng)：本題主要考查的是有機(jī)物的推斷，主要考查的是酯類的水解，還涉及同分異構(gòu)體的書寫、化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫等，難度較大．（2015全國(guó)II）（15分）聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材枓的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景．PPG的一種合成路線如下：已知：①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫②化合物B為單氯代烴：化合物C的分子式為C5H8③E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)④冋答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　．（2）由B生成C的化學(xué)方程式為　　　　　?。?）由E和F生成G的反應(yīng)類型為　　　　　　，G的化學(xué)名稱為　　　　　?。?）①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為：　　　　　?、谌鬚PG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為　　　　　?。ㄌ顦?biāo)號(hào)）．a(chǎn)．48b．58c．76d．122（5）D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有　　　　　　種（不含立體異構(gòu)）：①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是　　　　　?。▽懡Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是　　　　　?。ㄌ顦?biāo)號(hào)）．a(chǎn)．質(zhì)譜儀b．紅外光譜儀c．元素分析儀d．核磁共振儀．考點(diǎn)：真題集萃；有機(jī)物的推斷．分析：烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，=5…10，則A為C5H10，結(jié)構(gòu)為；A發(fā)生光照下取代反應(yīng)生成B為，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C為，化合物C的分子式為C5H8；C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為HOOC（CH2）3COOH，E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)，則F為HCHO，可知E為CH3CHO，由信息④可知E與F反應(yīng)生成G為OHCH2CH2CHO，G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H為OHCH2CH2CH2OH，D與H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PPG（），以此來解答．解答：解：烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，=5…10，則A為C5H10，結(jié)構(gòu)為；A發(fā)生光照下取代反應(yīng)生成B為，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C為，化合物C的分子式為C5H8；C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為HOOC（CH2）3COOH，E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)，則F為HCHO，可知E為CH3CHO，由信息④可知E與F反應(yīng)生成G為OHCH2CH2CHO，G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H為OHCH2CH2CH2OH，D與H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PPG（），（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；（2）由B生成C的化學(xué)方程式為，故答案為：；（3）由E和F生成G的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，G的化學(xué)名稱為3﹣羥基丙醛，故答案為：加成反應(yīng)；3﹣羥基丙醛；（4）①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為，故答案為：；②若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為≈58，故答案為：b；（5）D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，含﹣COOH，②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)﹣COOCH，D中共5個(gè)C，則含3個(gè)C﹣C﹣C上的2個(gè)H被﹣COOH、﹣OOCH取代，共為3+2=5種，含其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是，D及同分異構(gòu)體中組成相同，由元素分析儀顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，故答案為：5；；c．點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的推斷，為高頻考點(diǎn)，為2015年高考真題，把握合成中碳鏈變化、官能團(tuán)變化及反應(yīng)條件推斷物質(zhì)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與推斷能力的綜合考查，題目難度中等．（2015全國(guó)I）38．A（C2H2）是基本有機(jī)化工原料．由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：回答下列問題：（1）A的名稱是　　　　　　，B含有的官能團(tuán)是　　　　　　．（2）①的反應(yīng)類型是　　　　　　，⑦的反應(yīng)類型是　　　　　?。?）C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為　　　　　　、　　　　　　．（4）異戊二烯分子中最多有　　　　　　個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　．（5）寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）　　　　　?。?）參照異戊