【正文】 為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)，則F為HCHO，可知E為CH3CHO，由信息④可知E與F反應(yīng)生成G為OHCH2CH2CHO，G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H為OHCH2CH2CH2OH，D與H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PPG（），以此來解答．解答：解：烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，=5…10，則A為C5H10，結(jié)構(gòu)為；A發(fā)生光照下取代反應(yīng)生成B為，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C為，化合物C的分子式為C5H8；C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為HOOC（CH2）3COOH，E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)，則F為HCHO，可知E為CH3CHO，由信息④可知E與F反應(yīng)生成G為OHCH2CH2CHO，G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H為OHCH2CH2CH2OH，D與H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PPG（），（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；（2）由B生成C的化學(xué)方程式為，故答案為：；（3）由E和F生成G的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，G的化學(xué)名稱為3﹣羥基丙醛，故答案為：加成反應(yīng)；3﹣羥基丙醛；（4）①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為，故答案為：；②若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為≈58，故答案為：b；（5）D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，含﹣COOH，②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)﹣COOCH，D中共5個(gè)C，則含3個(gè)C﹣C﹣C上的2個(gè)H被﹣COOH、﹣OOCH取代，共為3+2=5種，含其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是，D及同分異構(gòu)體中組成相同，由元素分析儀顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，故答案為：5；；c．點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的推斷，為高頻考點(diǎn)，為2015年高考真題，把握合成中碳鏈變化、官能團(tuán)變化及反應(yīng)條件推斷物質(zhì)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與推斷能力的綜合考查，題目難度中等．（2015全國I）38．A（C2H2）是基本有機(jī)化工原料．由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：回答下列問題：（1）A的名稱是　　　　　　，B含有的官能團(tuán)是　　　　　?。?）①的反應(yīng)類型是　　　　　　，⑦的反應(yīng)類型是　　　　　　．（3）C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為　　　　　　、　　　　　　．（4）異戊二烯分子中最多有　　　　　　個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　．（5）寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）　　　　　?。?）參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1，3﹣丁二烯的合成路線　　　　　?。】键c(diǎn)：有機(jī)物的推斷．專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．分析：由分子式可知A為HC≡CH，結(jié)合乙炔（C2H2）和乙酸（C2H4O2）的分子式發(fā)現(xiàn)B（C4H6O2）為A與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)所得，生成B為CH2=CHOOCCH3，發(fā)生加聚反應(yīng)生成，水解生成C為，由聚乙烯醇縮丁醛可知D為CH3CH2CH2CHO，HC≡CH與丙酮在KOH條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，在氧化鋁的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成異戊二烯，異戊二烯在催化作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成，以此解答該題．解答：解：由分子式可知A為HC≡CH，與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH2=CHOOCCH3，發(fā)生加聚反應(yīng)生成，水解生成C為，由聚乙烯醇縮丁醛可知D為CH3CH2CH2CHO，HC≡CH與丙酮在KOH條件下反應(yīng)生成，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，在氧化鋁的作用下生成異戊二烯，異戊二烯在催化作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成，（1）由以上分析可知A為乙炔，B為CH2=CHOOCCH3，含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基，故答案為：乙炔；碳碳雙鍵和酯基；（2）A為HC≡CH，與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH2=CHOOCCH3，在氧化鋁的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成異戊二烯，故答案為：加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；（3）C為，D為CH3CH2CH2CHO，故答案為：；CH3CH2CH2CHO；（4）異戊二烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C（CH3）﹣CH=CH2，分子中含有2個(gè)C=C鍵，與C=C鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，甲基有1個(gè)H原子與C=C鍵也可能在同一個(gè)平面上，則共有11個(gè)原子共平面，如圖所示：順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：11；；（5）與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體應(yīng)含有C≡C鍵，可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有CH3CH（CH3）﹣C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3等，故答案為：CH3CH（CH3）﹣C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3；（6）乙炔與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成HC≡CCHOHCH3，然后與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H2C=CHCHOHCH3，在氧化鋁作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH=CH2，該題最好的方法是使用逆推法，合成路線為，故答案為：．點(diǎn)評(píng)：本題為2015年高考題，題目側(cè)重烯烴、炔烴的性質(zhì)的考查，有助于培養(yǎng)學(xué)生良好的分析能力和自學(xué)能力，難度適中，注意把握題給信息，易錯(cuò)點(diǎn)為結(jié)構(gòu)的判斷和同分異構(gòu)體的書寫．(2014大綱全國,30)“心得安”是治療心臟病的藥物,下面是它的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試劑略):回答下列問題:(1)試劑a是　　　　　　,試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　,b中官能團(tuán)的名稱是　　　　　　　。(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W共有______種（不含立體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。(3)D中官能團(tuán)名稱為______，D生成E的反應(yīng)類型為______。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：(1)下列關(guān)于糖類的說法正確的是______________。（填官能團(tuán)名稱）(6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有___________種。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為______。其核磁共振氫譜顯示為_________組峰，峰面積比為_______。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：已知：①A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，核磁共振氫譜顯示為單峰②回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為______。18.（20分）18ⅠBD（6分）18Ⅱ（14分）(1)環(huán)己烷取代反應(yīng)（每空2分，共4分）(2)（2分）(3)（2分）(4)取少量富血鐵，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液顯血紅色，則產(chǎn)品中含有Fe3+；反之，則無。(4)檢驗(yàn)富血鐵中是否含有Fe3+的實(shí)驗(yàn)操作步驟是_____。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。38.[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）(1)苯乙炔（每空1分，共2分）(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)（每空1分，共2分）(3)4（2分，1分，共3分）(4)（2分）(5)（任意三種）（3分）(6)（3分）2.（2016海南）18.[選修5——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]18Ⅰ（6分）下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2?1的有A. 18Ⅱ富馬酸（反式丁烯二酸）與Fe2+形成的配合物——富馬酸鐵又稱“富血鐵”，可用于治療缺鐵性貧血。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3:1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________。用1molE合成1,4?二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_______mol。(2)①和③的反應(yīng)類型分別為______、______。全國III卷化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)試題及答案端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng):2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：回答下列問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______，D的化學(xué)名稱為______。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________。(6)寫出用2?苯基乙醇為原料（其他無機(jī)試劑任選）制備化合物D的合成路線___________。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為_____由A生成B的反應(yīng)類型為_____。(3)富馬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。(5)富馬酸為二元羧酸，1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可放出____LCO2（標(biāo)況）；富馬酸的同分異構(gòu)體中，同為二元羧酸的還有____________（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（2分）(5)、（每空2分，共4分）3.（2016全國II）38．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為______。(5)G中的官能團(tuán)有______、______、______。（不含立體結(jié)構(gòu)）38.(1)丙酮(2)26：1(3)取代反應(yīng)(4)(5)碳碳雙鍵酯基氰基(6)84.（2016全國I）38．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）秸稈（含多糖物質(zhì)）的綜合應(yīng)用具有重要的意義。（填標(biāo)號(hào)），具有CnH2mOm的通式(2)B生成C的反應(yīng)類型為______。(4)F的化學(xué)名稱是______，由F生成G的化學(xué)方程式為______。(6)參照上述合成路線，以(反，反)?2，4?己二烯和C2H4為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線_______________________。(2)③的反應(yīng)類型是　　　　　。(4)試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:C3H8XY試劑b反應(yīng)1的試劑與條件為　　　　,反應(yīng)2的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　,反應(yīng)3的反應(yīng)類型是　　　　。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　　　。答案:(1)NaOH(或Na2CO3)　ClCH2CHCH2　氯原子、碳碳雙鍵(2)氧化反應(yīng)(3)C16H21O2N(4)Cl2/光照　+NaOHCH2CH—CH3+NaCl+H2O　取代反應(yīng)(5)+HNO3(濃)+H2O　2硝基1,4苯二甲酸(或硝基對(duì)苯二甲酸)解析:(1)萘酚和苯酚一樣也具有弱酸性,因此可用NaOH溶液(或Na2CO3溶液)與之反應(yīng)生成萘酚鈉,根據(jù)B與A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的不同可推知A中的鈉原子被丙烯基取代,故b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCH2CHCH2,它有氯原子和碳碳雙鍵這兩種官能團(tuán)。(3)由C生成心得安的反應(yīng)是C中支鏈末端含氧環(huán)狀結(jié)構(gòu)中C—O鍵斷裂,與(CH3)2CHNH2發(fā)生了加成反應(yīng),N原子與C支鏈末端的C原子相連。(5)1萘酚的同分異構(gòu)體含有兩個(gè)官能團(tuán),且被氧化的產(chǎn)物之一是芳香族化合物,該有機(jī)物必定含有一個(gè)苯環(huán),根據(jù)其飽和程度和被酸性高錳酸鉀溶液氧化的產(chǎn)物為E(乙酸)和F(C8H6O4),E與F都能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2氣體,根據(jù)F芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種,故F(C8H6O4)為對(duì)苯二甲酸。.(2014課標(biāo)全國Ⅱ,38)[化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)立方烷()具有高度對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn),因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。(2)③的反應(yīng)類型為　　　　　,⑤的反應(yīng)類型為　　　　　。反應(yīng)2的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　。(4)在I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是　　　　(填化合物代號(hào))。立方烷的核磁共振氫譜中有　　　　個(gè)峰。答案:[化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)(1)(2)取代反應(yīng)　消去反應(yīng)(3)Cl2/光照O2/Cu(4)G和H(5)1(6)3解析:(1)根據(jù)反應(yīng)②的反應(yīng)條件可知反應(yīng)②是消去反應(yīng),由流程圖可知,反應(yīng)①是取代反應(yīng),由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推可以確定C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2)反應(yīng)③和反應(yīng)①的反應(yīng)條件相同,故反應(yīng)③也是取代反應(yīng)。(3)解決本小題可采用逆合成分析法,故反應(yīng)1的試劑是Cl2,條件是光照。反應(yīng)3可用的試劑是O2/Cu。(5)根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,立方烷中的所有氫原子都是等效氫原子,故在核磁共振氫譜圖中只有1個(gè)峰。二硝基立方烷的同分異構(gòu)體有3種:兩個(gè)硝基在立方體的一條棱上,兩個(gè)硝基在面對(duì)角線上和兩個(gè)硝基在體對(duì)角線上。合成G的一種路線如下:已知以下信息:①R1CHO+②1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③D屬于單取代芳烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為106④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫⑤RNH2++H2O回答下列問題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為