高二化學有機化學基礎-文庫吧資料
2024-11-20 18:44本頁面
【正文】 式或體積差量法求出分子式。 ? 變短：如烴的裂化裂解，某些烴 (如苯的同系物、烯烴 )的氧化，羧酸鈉鹽在堿石灰條件下的脫羧反應等。 ? ①碳骨架的增減 ? 增長：有機合成題中碳鏈的增長。 ? ③引入鹵原子 (—X)的途徑：①烴與 X2取代，②不飽和烴與 HX或 X2加成，③醇與 HX取代等，最主要的是不飽和烴的加成。 ? 根據(jù)乙醇的核磁共振譜圖和紅外光譜得到乙醇的結構： 4 ． 有機化學合成及其應用 ( 1) 引入官能團的主要反應 ① 在分子中引入碳碳雙鍵的方法 醇或鹵代烴的消去反應，如： ―― →濃硫酸170 ℃CH3— CH == =C H2↑ ＋ H2O CH3CH2CH2Br ―― →Na OH 、乙醇溶液△CH3CH == =C H2↑ ＋HB r 炔烴或二烯烴的不完全加成反應。 ? 例如，在乙醇分子的核磁共振譜圖中出現(xiàn)了三個不同的峰，且峰的面積之比是1∶ 2∶ 3，這說明乙醇分子中存在三種不同化學環(huán)境的氫原子，它們的個數(shù)比為1∶ 2∶ 3。 ? ②紅外光譜 (IR) 每種官能團在紅外光譜中都有一個特定的吸收區(qū)域，因此從一未知物的紅外光譜就可以準確判斷該有機化合物中含有哪些官能團。 ? ① 核磁共振譜 (NMR) 核磁共振譜分為氫譜 (1H核磁共振 )和碳譜兩類，其中比較常用的是氫譜。利用這一原理，可以對有機化合物分子結構進行確定。 ? (1)確定有機化合物的官能團 ? 官能團決定有機化合物的特殊化學性質(zhì)，通過一些特殊的化學反應和實驗現(xiàn)象，我們可以確定有機化合物中含有何種官能團。其分析方法是分析有機物的結構特點，確定不同位置的氫原子種數(shù)，再確定取代產(chǎn)物同分異構體數(shù)目；或者依據(jù)烴基的同分異構體數(shù)目進行判斷。對結構不同要從兩個方面來考查：一是原子或原子團連接順序；二是原子的空間位置。常見題型有：①限定范圍書寫或補寫，解題時要看清所限范圍，分析已知的幾個同分異構體的結構特點，對比聯(lián)想找出規(guī)律補寫，同時注意碳的四價原則和官能團存在位置要求。 ? ③ 替代法 ? 例如，二氯苯 (C6H4Cl2)有 3種同分異構體，四氯苯也有 3種 (將 H替代 Cl)；又如 CH4的一氯代物只有 1種，新戊烷 [C(CH3)4]的一氯代物也只有 1種。 ? c．處于對稱位置上的氫原子是等效的。 ? ②等效氫原子法判斷一元取代物數(shù)目 ? a．同一碳原子上的氫原子是等效的。 b ． R 、 R ′ 中所含碳原子數(shù) ≥ 3 時，要考慮烴基異構。 ? b．若有 2個側鏈，則存在鄰、間、對三種位置異構。 ? ③官能團的種類異構 官能團異構類型 分子組成通式 烯烴～環(huán)烷烴 n≥ 3 炔烴～二烯烴 n≥ 4 醇類～醚類 n≥ 2 酚類～芳香醇～芳香醚 n≥ 7 醛類～酮類 n≥ 3 羧酸～酯類 n≥ 2 硝基化合物～氨基酸 n≥ 2 ? (2)同分異構體的書寫規(guī)律 ? ①具有官能團的有機物 ? 一般的書寫順序：碳鏈異構 → 官能團位置異構 → 官能團類別異構。 ? 網(wǎng)控全局 知識網(wǎng)絡 優(yōu)化記憶 ? 考點整合 高效提升 觸類旁通 ? 1． 同分異構現(xiàn)象、同分異構體 ? (1)同分異構現(xiàn)象可分為三類 ? ①碳鏈異構 (或稱碳骨架異構 )：如乙苯和二甲苯、丁酸和異丁酸。 ( 3) M ( X) ＝16 21 － %＝ 176 ，結合商余法可知 X 的分子式是 C11H12O2。 ? (4)G和 X互為同分異構體，且具有相同的官能團，用芳香烴 A合成 G的路線如下： ? ① 寫出 A的結構簡式 ? ② E→F 的反應類型是 反應，該反應的化學方程式為 ? ③寫出所有符合下列條件的 F的同分異構體的結構簡式： ? (ⅰ )分子內(nèi)除了苯環(huán)無其他環(huán)狀結構，且苯環(huán)上有 2個對 ? （ ⅱ ）一定條件下該物質(zhì)既能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應 ? 又能和 FeCl3 點撥： ( 1) 由 X ＋ H2O == =Y ＋ CH3CH2OH ，可知 M ( X) －M ( Y) ＝ 46 － 18 ＝ 28 。 ? (2)1個 Y分子中應該有 ________個氧原子。且 X分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量約為%。湖北八市聯(lián)考 )X、 Y都是芳香族化合物，均為常見食用香精，廣泛用于化妝品、糖果及調(diào)味品中。 “ 一滴香 ” 的分子結構如下圖所示，下列說法正確的是 ( ) ? A．該有機物遇 FeCl3溶液顯紫色 ? B． 1 mol該有機物最多能與 3 molH2發(fā)生加成反應 ? C．該有機物能發(fā)生取代、加成、氧化和消去反應 ? D．該有機物的一種芳香族同分異構體能發(fā)生銀鏡反應 ? 答案： B ? 點撥： 分子中無酚羥基，遇 FeCl3溶液不顯色， A項錯誤；碳碳雙鍵和羥基均能與氫氣加成，共消耗 3 mol H2， B項正確；該有機物不能發(fā)生消去反應， C項錯誤；該有機物的芳香族同分異構體中無醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，D項錯誤。 ? 思維激活 名校模擬可借鑒，抽空一定看一看
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