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食品分析的性質(zhì)和任務(wù)-資料下載頁(yè)

2025-06-23 19:20本頁(yè)面
  

【正文】 :溫度一般控制在4050℃。若溫度更高,可提取出相當(dāng)量可溶性淀粉和糊精。為防止蔗糖等低聚糖在加熱時(shí)被部分水解,提取液應(yīng)調(diào)為中性。乙醇:常用70%75%,此時(shí)提取液不用除蛋白質(zhì)。第九章 蛋白質(zhì)與氨基酸的測(cè)定當(dāng)選擇蛋白質(zhì)測(cè)定方法時(shí),哪些因素是必須考慮的?蛋白質(zhì)測(cè)定的方法有哪些?蛋白質(zhì)測(cè)定方法分為兩大類。一類是利用pro的共性,即含氮量,肽鏈和折射率測(cè)定pro含量,另一類是利用蛋白質(zhì)中特定氨基酸殘基、酸、堿性基團(tuán)和芳香基團(tuán)測(cè)定蛋白質(zhì)含量。但是食品種類很多,食品中pro含量又不同,特別是其他成分,如碳水化合物.脂肪和維生素的干擾成分很多,因此pro的測(cè)定通常利用”經(jīng)典的凱氏定氮法是由樣品消化成銨鹽蒸餾,用標(biāo)準(zhǔn)酸液吸收,用標(biāo)準(zhǔn)酸或堿液滴定,由樣品中含氮量計(jì)算出pro的含量。由于食品中pro含量不同又分為凱氏定氮常量法、半微量法和微量法,但它們的基本原理都是一樣的。凱氏定氮法、雙縮脲法、紫外分光光度法、水揚(yáng)酸比色法。蛋白質(zhì)的結(jié)果計(jì)算為什么要乘上蛋白質(zhì)換算系數(shù)??一般來(lái)說(shuō),pro的平均含氮量為16/100,所以在用凱氏定氮法定量pro時(shí),將測(cè)得的總氮%乘上pro的換稱系數(shù)K=。為什么凱氏定氮法測(cè)定出的食品中蛋白質(zhì)含量為粗蛋白含量?掌握凱氏定氮法的原理和步驟,了解在各步驟中加入的試劑及其作用? 在檢驗(yàn)食品中pro時(shí),往往只限于測(cè)定總氮量,然后乘以蛋白質(zhì)核算等數(shù),得到蛋白質(zhì)含量,實(shí)際上包括核酸、生物堿、含氮類脂、葉附和含氮色素等非蛋白質(zhì)氮化合物,故稱為粗pro。原理:樣品與濃硫酸和催化劑一同加熱消化,使蛋白質(zhì)分解,其中碳和氧化成CO2和H2O,而樣品中的有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合成硫酸銨。然后加堿蒸餾,使氨蒸出,用硼酸吸收后再以標(biāo)準(zhǔn)鹽酸或硫酸溶液進(jìn)行滴定。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)酸消耗量可計(jì)算出蛋白質(zhì)的含量。步驟:→ 于500ml凱氏瓶中→加10g無(wú)水K2SO4→ →在通風(fēng)格中先以小火加熱,待泡沫消失后,加大火力,消化至透明無(wú)黑粒后,將瓶于搖動(dòng)一下使瓶壁炭粒溶于硫酸中→繼續(xù)消化30分鐘→至到樣液呈綠色狀態(tài),停止消化,冷卻→加200mL水→連接蒸餾裝置、用硼酸作吸收液→在凱氏瓶中加波動(dòng)珠數(shù)粒和80mL50%NaOH→立即接好定氮球→加熱→至到凱氏瓶?jī)?nèi)殘液減少到三分之一時(shí),取出用水沖洗→ HCI滴定。各種試劑的作用:濃H2SO4:A:脫水使有機(jī)物炭化,然后有胸炭化生成碳,碳將H2SO4還原為SO2,本身則變?yōu)镃O2;B:氧化;C: pro與濃H2SO4生成NH3↑,SO2,H2O↑;D: NH3與H2SO4生成硫酸銨①CuSO4的作用(催化劑)CuSO4為紅色沉淀,當(dāng)C完全消化后,反腐停止,紅色消失,變?yōu)樘m色,即為消化達(dá)到完全,蘭色為CuSO4的顏色②K2SO4的作用(提高沸點(diǎn))沸點(diǎn)由330℃提高到400℃加速了反應(yīng)過(guò)程。③硒粉和過(guò)氧化氫,氧化汞都為催化劑,但為了防止污染通常采用硫酸銅④50%NaOH的作用說(shuō)明甲醛滴定法測(cè)定氨基酸態(tài)氮的原理及操作要點(diǎn)。原理:氨基酸具有酸,堿兩重性質(zhì),因?yàn)榘被岷蠧OOH基,而COOH基顯示酸性,又含有NH2,NH2則顯示堿性,由于COOH基和NH2的相互作用,使氨基酸成為中性的內(nèi)鹽。當(dāng)加入甲醛溶液時(shí),NH2與甲醛結(jié)合,其堿性消失,破壞內(nèi)鹽的存在,就可用堿來(lái)滴定COOH基,以間接方法測(cè)定氨基酸的量,反應(yīng)式以三種形式存在。用堿完全中和一COOH 基時(shí)的 PH值為8,4~。步驟:稱約含20mg左右的氨基酸 → 于燒杯中(如為固體樣加水50mL → 加兩滴指示劑 → N NaOH溶液滴定到淡蘭色→加中性甲醛20mL→搖勻→靜置1分鐘 →此時(shí)蘭色應(yīng)消失→ NaOH溶液滴定淡蘭色,記錄兩次摘定所消耗的堿液毫升數(shù)。用什么方法可對(duì)谷物中的蛋白質(zhì)含量進(jìn)行快速的質(zhì)量分析?第十章 維生素的測(cè)定 了解維生素的分類。按維生素溶解性能可將它們分成兩大類。一類是能溶在脂肪中的,叫脂溶性維生素(如A、D、E、K等);另一類是能溶解在水中的,叫水溶性維生素(如CBBC、B12等)。了解VA 、VC 的測(cè)定方法。VA的測(cè)定常用的方法:三氯化銻比色法、紫外分光光度法、熒光分析法,聊色譜法。三氯化銻比色法:適用于樣品中含VA高的樣品,方法簡(jiǎn)便、快速、結(jié)果準(zhǔn)確,但是對(duì)維生素A含量低的樣品,如每克樣品中含5~10Hg維生素A時(shí),這時(shí)樣品由于受其脂溶性物質(zhì)的干擾,不應(yīng)用比色法測(cè)定。紫外分光光度法:不必加顯色劑顯色,可直接測(cè)定維生素A的含量,對(duì)樣品中含VA低的也可以測(cè)出可信結(jié)果,操作簡(jiǎn)便、快速。33 / 3
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