紫光光譜法測定生姜中黃酮的含量畢業(yè)論文-資料下載頁
2025-06-22 08:00本頁面
【正文】 最好不要超過80℃。 提取時間的選擇80%的乙醇60 g生姜粉在磁力攪拌恒溫水浴鍋中恒溫60℃下回流不同的時間的條件下測得的吸光度，結果見表4：表4不同回流時間下的吸光度實驗名稱吸光度平均值回流2h回流3h回流4h回流5h表4表明，隨著提取時間的延長，黃酮的吸光度不斷上升，因此，我們選擇5小時為最好的回流時間。 固液比的選擇不同體積的80% g生姜粉在磁力攪拌恒溫水浴鍋中恒溫60℃下回流4小時的條件下測得的吸光度，結果見表5：表5 同料液比下的吸光度實驗名稱吸光度 平均值料液比1：15料液比1：20料液比1：25料液比1：30表5表明，隨著固液比的升高，吸光度也隨之增大，達到1：20時黃酮的吸光度增加緩慢。 生姜中黃酮含量的測定 重現(xiàn)性實驗 80%的乙醇濃度75 g生姜粉在恒溫水浴鍋恒溫70℃回流5 h得到的提取液，重復上述實驗三次，分別測得三次，測得的吸光度如表6：表6 名稱 吸光度平均值最后平均值第一次測定第二次測定第三次測定, 而得到得率為：得率（%）=100%=%，從而得到得率為：得率（%）= g/L100%=% g/L，從而得到得率為：得率（%）= g/L100%=%最后平均得率為：得率（%）=%最后，精確度的計算，如表7： 表7 得率的精確度名稱 得率平均值SRSD第一組% % 105%第二組%第三組% 加標回收率在507 nm的波長條件下測量提取液以及加蕓香葉苷的溶液的吸光度，結果見表9：表9 加標回收率實驗數(shù)據(jù)生姜濾液試樣樣品的吸光度樣品中加蕓香葉苷溶液()量mL加標樣的吸光度回收率平均回收率 1 % % 2 % 3 %※由于測得的吸光度值太小，為方便標準偏差和相對標準偏差的運算，小數(shù)點后第四位為讀圖估算點。由表11測定數(shù)據(jù)，%符合測定要求，試驗方法的準確度令人滿意。 總結與體會本次的畢業(yè)設計前后歷經(jīng)兩個多月，完成畢業(yè)論文的過程令我受益頗多。在專業(yè)知識方面，這是我第一次相對獨立地完成一個課題的分析研究，將平日課堂所學的理論應用于實際的研究中，使我對理論知識有了更深刻的認識和見解。同時，我的許多基本實驗操作更為扎實熟練，掌握了一些儀器的使用、調試和維護方法，實驗能力得到了很大的提升。在論文的完成中，我對以前相關課程所學的信息收集和處理的方法有了更深的理解體會，這對于我們今后的學習和生活是很有意義的。此外，在做畢業(yè)設計的過程中，我不斷遇到了一些困難和問題，通過自己的思考分析、資料查詢和與老師同學的相互請教討論，這些問題都迎刃而解。一個個問題分析解決的過程對自己都意味著收獲，這些寶貴的經(jīng)驗令我再遇到相關問題和困難時更為從容和自信。謝 辭本論文是在我的導師何錫輝副教授的悉心指導下完成的。首先感謝認真、負責的何錫輝老師對本論文從選題、構思、資料收集、實驗研究等各個環(huán)節(jié)給予的細心指導和建議, 在論文的撰寫過程中又承蒙導師的細心指導、詳細審閱和反復修改，在此特別向我的導師何錫輝副教授致以崇高的敬意和衷心的感謝。其次，在完成論文的過程中，王睿老師，以及我們寢室的都給予了大力協(xié)助和鼓勵，讓我十分感動，在此表示衷心的感謝與祝福。另外，在大學四年的生活中，我不斷得到各位老師、同學的關心與幫助，使我在學習和生活中得到友誼的溫暖與關懷，謝謝一直支持我的親人，和所有幫助我的老師、關心我的朋友，向你們致以衷心的感謝和崇高的敬意！最后，我要向在百忙之中抽時間對本文進行審閱、評議和參加本人論文答辯的各位老師，各位同學表達我誠摯的謝意。參考文獻[1] 吳建華, 張麗君. 藥用姜研究進展[J]. 陜西中醫(yī)學院學報, 2002, 25(1): 61[2] 黃泰康. 常用中藥成分及藥理手冊[M]. 北京: 中國醫(yī)藥科技出版社, 1994, 178[3] 劉雪梅. 生姜的藥理作用研究進展[J]. 中成藥, 2002, 24(7): 539540[4] 中國科學院上海藥物研究所植物化學研究室編譯, 黃酮體化合物鑒定手冊[M]. 北京科學出版社, 1981[5] 劉桂榮, 趙漢清等. 貫葉連翹藥材中總黃酮的含量測定研究[J]. 時珍國醫(yī)國藥, 2004, 15(7): 395396[6] 匡芮, 匡軒, 朱海濤. 生姜的功能因子于醫(yī)療保健作用—中國食物與營養(yǎng)2007(2)[7] 何文珊, 李炎等. 生姜提取物在油脂中抗氧化特性分析[J]. 華南理工大學. 1999,(5): 8488[8] 謝慧明, 駱祥峰等. 銀杏黃酮苷提純工藝研究[J]. 農業(yè)工程學報, 2001, 17(3): 103106[9] 楊洋. 生姜黃酮的提取及抗氧化性的測定[J]. 中國調味品, 2002, (7): 1823[10] 魏循, 王仲英等. 馬齒莧總黃酮含量的測定[J]. 光譜實驗室, 2003, 20(1): 128129[11] 陳芳群. 柱層析紫外分光光度法測定射干、川射干、白射干中總黃酮的含量[J]. 藥物分析雜志, 1991, 11(3): 170[12] 雷玉萍. 栽培射干中四種異黃酮的含量測定[J]. 中國中藥雜志, 1992, 17(10): 590[13] 劉文麗, 于魯海, 馬燕. 紫外分光光度法在黃酮類化合物含量測定中的應用[J]. 新疆中醫(yī)藥, 2006, 24(3)[14] 趙亮，劉恩荔，[J]. 山西醫(yī)科大學學報, 2006, 37(2)[15] 何迅. 紫外分光光度法測定滇白珠藥材中總黃酮的含量[J]. 貴陽醫(yī)學院學報, 2001, 26(2): 143144[16] Kikuzaki H. ycilic Diarylheptanoids from Rhizomes of Zingiber offcinale[J]. Phytochemistry, 1996, 43(1): 273[17] Xu YQ, Zhang R, Fu H. Studies on the Optimal Process to Extract Flavonoids from Redraspberry Fruits. Nature and Science, 2005,3(2), pp. 4
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