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紫光光譜法測(cè)定生姜中黃酮的含量畢業(yè)論文(參考版)

2025-06-25 08:00本頁(yè)面
  

【正文】 參考文獻(xiàn)[1] 吳建華, 張麗君. 藥用姜研究進(jìn)展[J]. 陜西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2002, 25(1): 61[2] 黃泰康. 常用中藥成分及藥理手冊(cè)[M]. 北京: 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社, 1994, 178[3] 劉雪梅. 生姜的藥理作用研究進(jìn)展[J]. 中成藥, 2002, 24(7): 539540[4] 中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所植物化學(xué)研究室編譯, 黃酮體化合物鑒定手冊(cè)[M]. 北京科學(xué)出版社, 1981[5] 劉桂榮, 趙漢清等. 貫葉連翹藥材中總黃酮的含量測(cè)定研究[J]. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2004, 15(7): 395396[6] 匡芮, 匡軒, 朱海濤. 生姜的功能因子于醫(yī)療保健作用—中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng)2007(2)[7] 何文珊, 李炎等. 生姜提取物在油脂中抗氧化特性分析[J]. 華南理工大學(xué). 1999,(5): 8488[8] 謝慧明, 駱祥峰等. 銀杏黃酮苷提純工藝研究[J]. 農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào), 2001, 17(3): 103106[9] 楊洋. 生姜黃酮的提取及抗氧化性的測(cè)定[J]. 中國(guó)調(diào)味品, 2002, (7): 1823[10] 魏循, 王仲英等. 馬齒莧總黃酮含量的測(cè)定[J]. 光譜實(shí)驗(yàn)室, 2003, 20(1): 128129[11] 陳芳群. 柱層析紫外分光光度法測(cè)定射干、川射干、白射干中總黃酮的含量[J]. 藥物分析雜志, 1991, 11(3): 170[12] 雷玉萍. 栽培射干中四種異黃酮的含量測(cè)定[J]. 中國(guó)中藥雜志, 1992, 17(10): 590[13] 劉文麗, 于魯海, 馬燕. 紫外分光光度法在黃酮類化合物含量測(cè)定中的應(yīng)用[J]. 新疆中醫(yī)藥, 2006, 24(3)[14] 趙亮,劉恩荔,[J]. 山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2006, 37(2)[15] 何迅. 紫外分光光度法測(cè)定滇白珠藥材中總黃酮的含量[J]. 貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2001, 26(2): 143144[16] Kikuzaki H. ycilic Diarylheptanoids from Rhizomes of Zingiber offcinale[J]. Phytochemistry, 1996, 43(1): 273[17] Xu YQ, Zhang R, Fu H. Studies on the Optimal Process to Extract Flavonoids from Redraspberry Fruits. Nature and Science, 2005,3(2), pp. 4346。其次,在完成論文的過(guò)程中,王睿老師,以及我們寢室的都給予了大力協(xié)助和鼓勵(lì),讓我十分感動(dòng),在此表示衷心的感謝與祝福。謝 辭本論文是在我的導(dǎo)師何錫輝副教授的悉心指導(dǎo)下完成的。此外,在做畢業(yè)設(shè)計(jì)的過(guò)程中,我不斷遇到了一些困難和問題,通過(guò)自己的思考分析、資料查詢和與老師同學(xué)的相互請(qǐng)教討論,這些問題都迎刃而解。同時(shí),我的許多基本實(shí)驗(yàn)操作更為扎實(shí)熟練,掌握了一些儀器的使用、調(diào)試和維護(hù)方法,實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ玫搅撕艽蟮奶嵘?總結(jié)與體會(huì)本次的畢業(yè)設(shè)計(jì)前后歷經(jīng)兩個(gè)多月,完成畢業(yè)論文的過(guò)程令我受益頗多。 生姜中黃酮含量的測(cè)定 重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn) 80%的乙醇濃度75 g生姜粉在恒溫水浴鍋恒溫70℃回流5 h得到的提取液,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)三次,分別測(cè)得三次,測(cè)得的吸光度如表6:表6 名稱 吸光度平均值最后平均值第一次測(cè)定第二次測(cè)定第三次測(cè)定, 而得到得率為:得率(%)=100%=%,從而得到得率為:得率(%)= g/L100%=% g/L,從而得到得率為:得率(%)= g/L100%=%最后平均得率為:得率(%)=%最后,精確度的計(jì)算,如表7: 表7 得率的精確度名稱 得率平均值SRSD第一組% % 105%第二組%第三組% 加標(biāo)回收率在507 nm的波長(zhǎng)條件下測(cè)量提取液以及加蕓香葉苷的溶液的吸光度,結(jié)果見表9:表9 加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)生姜濾液試樣樣品的吸光度樣品中加蕓香葉苷溶液()量mL加標(biāo)樣的吸光度回收率平均回收率 1 % % 2 % 3 %※由于測(cè)得的吸光度值太小,為方便標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差的運(yùn)算,小數(shù)點(diǎn)后第四位為讀圖估算點(diǎn)。 提取時(shí)間的選擇80%的乙醇60 g生姜粉在磁力攪拌恒溫水浴鍋中恒溫60℃下回流不同的時(shí)間的條件下測(cè)得的吸光度,結(jié)果見表4:表4不同回流時(shí)間下的吸光度實(shí)驗(yàn)名稱吸光度平均值回流2h回流3h回流4h回流5h表4表明,隨著提取時(shí)間的延長(zhǎng),黃酮的吸光度不斷上升,因此,我們選擇5小時(shí)為最好的回流時(shí)間。實(shí)驗(yàn)中即將80%的乙醇作為最佳濃度。就該先得到所得黃酮的吸光度最大。 顯色溫度對(duì)吸光度的影響 不同溫度下測(cè)得的吸光度如圖4: 圖4 不同溫度洗測(cè)得的吸光度 由圖4表明:溫度對(duì)吸光度的影響不是很明顯,最好的條件就是在常溫下進(jìn)行。 顯色時(shí)間對(duì)吸光度的影響 在不同的顯色時(shí)間的條件下測(cè)得的吸光度如圖2: 圖2 不同顯色時(shí)間下的吸光度 由圖2表明:顯色時(shí)間為13min時(shí)測(cè)得的吸光度最大。 mL于三只容量瓶中, mL的蕓香葉苷溶液, mL的5%的亞硝酸鈉溶液、 mL的10%的硝酸鋁溶液、10 mL的4%的氫氧化鈉溶液,再用30%的乙醇溶液定容,測(cè)定其吸光度,從而以考察所用方法的準(zhǔn)確度。每個(gè)重復(fù)測(cè)定三次。提取溫度為70℃,提取時(shí)間為5h。 生姜中黃酮提取比對(duì)試驗(yàn)與分析單因素試驗(yàn)對(duì)上述不同提取工藝參數(shù)進(jìn)行了初步的篩選,為了分析參數(shù)影響主次因素,得到最佳的提取工藝,進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)。 固液比對(duì)提取率的影響精確稱取4份生姜粉(),分別加入濃度為80%的乙醇45 mL、60mL、75 mL、90 mL,固液比為1:11:1:21:30,在60℃的恒溫水浴鍋中提取4h,過(guò)濾冷卻之后, mL提取液置于50 mL容量瓶中,然后分別加入5%的亞硝酸鈉溶液、10%的硝酸鋁溶液、4%的氫氧化鈉溶液,定容之后進(jìn)行測(cè)定。 提取時(shí)間對(duì)提取率的影響精確稱取4份生姜粉( g),分別加入
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