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火焰原子吸收光譜法測(cè)定涂料中的鉛的含量畢業(yè)論文(參考版)

2025-07-01 01:23本頁(yè)面
  

【正文】 。他無(wú)論在理論上還是在 實(shí)踐中,都 給與我很大的幫助,使我得到不少的提高 這對(duì)于我以后的工作和學(xué)習(xí)都有一種巨大的幫助,感謝他耐心的輔導(dǎo)。是他 們?cè)谖耶厴I(yè)的最后關(guān)頭給了我們巨大的幫助與鼓勵(lì),給了我很多解決問(wèn)題的思路,在此表示衷心的感激。在我的十幾年求學(xué)歷程里,離不開(kāi)父母的鼓勵(lì)和支持,是他們辛勤的勞作,無(wú)私的付出,為 我創(chuàng)造良好的學(xué)習(xí) 條件,我才能 順利完成完成學(xué)業(yè),感激他 們一直以來(lái)對(duì)我的撫養(yǎng)與培育。學(xué)友情深,情同兄妹?;厥姿哪?,取得了些許成績(jī),生活中有快 樂(lè)也有艱辛。四年的大學(xué)生活就快走入尾聲,我們的校園生活就要?jiǎng)澤暇涮?hào),心中是無(wú)盡的難舍江蘇科技大學(xué)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)31與眷戀。另外,我還要感謝大學(xué)四年和我一起走過(guò)的同學(xué)朋友對(duì)我的關(guān)心與支持,與他們一起學(xué)習(xí)、生活, 讓我在大學(xué)期間生活的很充實(shí),給我留下了很多 難忘的回憶。再次 對(duì)周巍老師表示衷心的感謝。郭 謙功老師淵博的知識(shí)、 嚴(yán)謹(jǐn) 的作風(fēng)和誨人不倦的態(tài)度給我留下了深刻的印象。沒(méi)有他們的幫助,我將無(wú)法 順利完成這次設(shè)計(jì)。經(jīng)過(guò)這次畢業(yè)設(shè)計(jì),我的能力有了很大的提高,比如操作能力、分析問(wèn)題的能力、合作精神、 嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯?風(fēng)等方方面面都有很大的進(jìn)步。本次畢業(yè)設(shè)計(jì) 大概持續(xù)了半年, 現(xiàn)在終 于到結(jié)尾了。(保密論文在解密后遵守此規(guī)定) 作者簽名: 二〇一〇年九月二十日江蘇科技大學(xué)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)30致 謝時(shí)間飛逝,大學(xué)的學(xué)習(xí)生活很快就要過(guò)去,在 這四年的學(xué)習(xí)生活中,收 獲了很多,而這些成績(jī)的取得是和一直關(guān)心幫助我的人分不開(kāi)的。 作者簽名: 二〇一〇年九月二十日 畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)使用授權(quán)聲明本人完全了解濱州學(xué)院關(guān)于收集、保存、使用畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)的規(guī)定。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體均已在文中以明確方式標(biāo)明。論文密級(jí):□公開(kāi) □保密(___年__月至__年__月)(保 密 的 學(xué) 位 論 文 在 解 密 后 應(yīng) 遵 守 此 協(xié) 議)作者簽名:_______ 導(dǎo)師簽名:______________年_____月_____日 _______年_____月_____日江蘇科技大學(xué)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)29獨(dú) 創(chuàng) 聲 明本人鄭重聲明:所呈交的畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文),是本人在指導(dǎo)老師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果,成果不存在知識(shí)產(chǎn)權(quán)爭(zhēng)議。本 人 完 全 意 識(shí) 到 本 聲 明 的 法 律 結(jié) 果 由 本 人 承 擔(dān) 。盡 我 所 知 ,除 文 中 已 經(jīng) 特 別 注 明 引 用 的 內(nèi) 容 和 致 謝 的 地 方 外 ,本 論 文 不 包 含 任 何 其 他個(gè) 人 或 集 體 已 經(jīng) 發(fā) 表 或 撰 寫(xiě) 過(guò) 的 研 究 成 果 。感謝李洋洋和吉琴同學(xué)的幫助。 394393[18] Vander Heyden. Simulataneous Determination of Netoconazole and Formaldehyde in a Shampoo:Liquid Chromatography Method Development and Validation. Journal of Chromatography A,2022,958(1~2):191201[19] ZHANG with Membrane Cell and Adsorptive Polarographic Determination of Formaldenhye in , 2022,57(2):317322[20] Mori, of Nitrogen Dioxide on Measurement of Formaldehyde Using DNPH Method. JSAE ,17(1):99[21] Vanden Bergh, Viviane. Identification of the Oxidation Products of the Reaction between Pinene and Hydroxyl Radicals by Gas and HighPerformance Liquid Chromatography with Mass Spectrometric Detection. Journal of Chromatography A,2022,896(1):135148[22] Reche, F. Simultaneous Supercritical Fluid Derivatization and Extraction of Formaldebyde by the H. Journal of Chromatography A ,2022,896(1~2):5159 [23] Feige, K. Determination of Formaldehyde by Capillary Electrophoresis in the Presence of a Dihydroxyacetone Matrix. Journal of Chromatography A,1996,730(1~2):333336[24] Gavathri, N. Determination of Formaldehyde by Capillary Electrophoresis in Effluents of Electroless Plating Finishing,2022,99(11):3334,36[25] OlivalTeles,. Determination of Formaldehyde in Foundry Resins as Its 2,4Dinitrophenylhydrazone by Liquid Chimica Acts, 2022,467(1~2):97103[26] 年 7 月第三版 .224265 江蘇科技大學(xué)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)27致 謝本文是在導(dǎo)師郭文錄老師的悉心指導(dǎo)下完成的,在此對(duì)郭老師的悉心指導(dǎo)表示衷心的感謝。10241028[16] Torsten Mary. Fluorimetric Determination of Copper (II) in Aqueous Solution Using Lueifer Yellow CH as Selective Metal Reagent. J. Anal. Chen. , 2022,371。江蘇科技大學(xué)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)25參考文獻(xiàn)[1] ZHANG Zheng qi. Preconcentration with Membrane Cell and Adsorptive Polarographic Determination of Formaldehyde in Air. ,57(2):317322[2] , 28(5)628630[3] , 6(4):363364[4] ,1998,18(2):3335[5] , 2022, 20(10):2730[6] , 15(2):3235[7] , (2):3638[8] .2022, 16(4):3032[9] 曲建翹. 室內(nèi)空氣中甲醛污染的分析[J]. 安全, 2022, (6):9―10[10] Wang Jinquan,Luo Jianzhong, Chen Yehuan amp。 ,鉛的含量為: mg/kg,沒(méi)有超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)90mg/kg,符合環(huán)保要求。 江蘇科技大學(xué)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)24結(jié) 論本課題采用火焰原子吸收法測(cè)定了 號(hào)苯丙涂料、 號(hào)苯丙涂料、苯丙納米涂料○ 1 ○ 2和氟碳涂料中鉛的含量,得到以下結(jié)論: 號(hào)苯丙涂料的檢測(cè)后,鉛的含量為:,沒(méi)有超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)○ 190mg/kg,符合環(huán)保要求。 在對(duì)色漆樣品進(jìn)行處理時(shí),由于離心管壁上可能會(huì)附著一些離心后沒(méi)有洗滌干凈的殘存物質(zhì),會(huì)給測(cè)定結(jié)果帶來(lái)一些影響,因此在每一次測(cè)定完成后都要及時(shí)將儀器洗滌干凈,將這種不利的影響減至最小,從而減小測(cè)定誤差。江蘇科技大學(xué)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)20第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 涂料中鉛含量的測(cè)定根據(jù)第二章所描述的方法測(cè)定了四種涂料。若試驗(yàn)溶液的吸光度值高于濃度最高的鉛標(biāo)準(zhǔn)參比溶液的吸光度值,則應(yīng)用已知體積的鹽酸適當(dāng)?shù)叵♂屧撛囼?yàn)溶液(稀釋因子 F) 計(jì)算公式a. 液體涂料的顏料部分鹽酸萃取液中可溶性鉛的質(zhì)量按式(1)計(jì)算: mo= …………………………………………….(1)1601FVa??式中:a 0—按照規(guī)定的方法制備的空白試驗(yàn)溶液鉛的濃度,ug/ml; a1—從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的試驗(yàn)溶液鉛的濃度,ug/ml; F1—稀釋因子; mo—鹽酸萃取液中可溶性鉛的質(zhì)量,g; V1— 用于萃取的鹽酸與乙醇的體積之和( 77ml),ml; 液體涂料的顏料部分可溶性鉛的含量按式(2)計(jì)算: C’pb1= …………………………… (2)10210mPm??? 式中:C pb1—涂料的顏料部分中可溶性鉛的含量,%(m/m) ; m1—制備溶液所用式樣的質(zhì)量,g; p—所得到的液體涂料中顏料的含量,%(m/m ) ;b. 涂料的萃取液體部分萃取液中鉛的質(zhì)量按式(3)計(jì)算:江蘇科技大學(xué)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)19 m2= …………………………………………..(3) 2601FVb??式中:b 0—制備的空白試驗(yàn)溶液鉛的濃度,ug/ml; b1—從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的試驗(yàn)溶液鉛的濃度,ug/ml; F2—稀釋因子; M2—涂料的液體部分中鉛的質(zhì)量,g; V2—溶液的體積(100ml),ml;涂料的液體部分中鉛的含量按(4)計(jì)算: Cpb2= ………………………………………………….(4)2310?m式中:C pb2—涂料的液體部分中鉛的含量,%(m/m) ; m3—“一組”涂料的總質(zhì)量,g。 測(cè)定江蘇科技大學(xué)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)18 調(diào)整光譜儀,首先測(cè)量鹽酸溶液的吸光度,然后對(duì)每個(gè)實(shí)驗(yàn)溶液的吸光度測(cè)量三次,隨后再測(cè)量鹽酸。保留濾液,做各種“可溶性”金屬含量的測(cè)定。若濾液不清澈,則應(yīng)以慢速濾紙重濾。在電熱板上小心加熱,直至溶液剩余 23mL,再加入 10mL 硝酸,繼續(xù)在電熱板上加熱直至殘余溶液少于 5mL 為止。當(dāng)灰化完全后,從馬弗爐中取出器皿并使之冷卻至室溫,用玻璃棒將灰化物敲碎成極細(xì)的顆粒,并將該棒留在器皿內(nèi),供下面過(guò)濾步驟使用。隨后,將器皿放在馬弗爐里,維持溫度 475177。轉(zhuǎn)移一份試樣到合適容積的瓷或二氧化硅的器皿里,放在水浴鍋上蒸發(fā),以出去大部分溶劑。步驟:對(duì)一份萃取的液體部分和空白試驗(yàn)溶液按下述同樣步驟進(jìn)行操作。濾液應(yīng)恰當(dāng)?shù)姆殖蓭追?,供每次測(cè)定用。隨后將混合物傾入過(guò)濾裝置上的薄膜過(guò)濾器中進(jìn)行過(guò)濾,收集起始 10 min 里所得的清澈的濾液于合適的玻璃容器內(nèi),立即蓋上容器蓋子。2℃下靜止 15177。繼續(xù)攪拌 15177。2℃的水浴上并立即開(kāi)始攪拌混合物。2℃的稀鹽酸。 制備好的顏料試樣到一只潔凈干燥的 150ml 燒杯中,用 2mL 或比潤(rùn)濕試樣最低量稍多一點(diǎn)的乙醇潤(rùn)濕試樣,粉末狀涂料可用其它合適的潤(rùn)濕計(jì)。萃取和分析前試樣應(yīng)避免陽(yáng)光直接照射。顏料和酸的質(zhì)量比為 1:15。取出此稱量瓶并貯存在干燥器中,供萃取用。將過(guò)篩的顏料全部裝入稱量瓶?jī)?nèi),置于烘箱內(nèi),在 105177。如果顏料仍有粘聚現(xiàn)象,應(yīng)選用更合適的溶劑或混合溶劑,對(duì)原涂料試樣重復(fù)上述整個(gè)操作步驟。 計(jì)算涂料中顏料的含量,以涂料試樣的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示。然后重新放入已恒溫的烘箱中,恒溫至少 1h,取出,在干燥器中冷卻至室溫后稱量。2℃下恒溫至少 3h。保存此合并萃取液,用作以下實(shí)驗(yàn)中。加丙酮混合時(shí),要特別注意使整個(gè)顏料餅分散。在此過(guò)程中要特別注意使顏料餅充分分散。將一組離心管的上層清夜完全傾入容器內(nèi)。繼續(xù)添加溶劑,使相對(duì)應(yīng)的離心管平衡到 之內(nèi),應(yīng)注意保證足夠的工作液面而不溢出。加入所選擇的溶劑至管子約 1/2 處,并用玻璃棒充分?jǐn)嚢?。于每只管子中加?10~20g 制備好的試樣,操作江蘇科技大學(xué)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)16時(shí)應(yīng)注意避免玷污離心管壁和管口。表 2—1 鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制Tab2—1 The prepare for Pb standard aqua標(biāo)準(zhǔn)參比溶液 No. 標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液()的體積 ml 標(biāo)準(zhǔn)參比溶液中鉛的相應(yīng)濃度 ug/ml0 1 2 3 4 5 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制 以標(biāo)準(zhǔn)參比溶液鉛的濃度(以 ug/ml 計(jì))為橫坐標(biāo),以相應(yīng)的吸光度值減去空白試驗(yàn)溶液的吸光度值為縱坐標(biāo),繪制曲線。 實(shí)驗(yàn)步驟 鉛標(biāo)準(zhǔn)參比溶液的配制鉛的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)在使用的當(dāng)天配制。 引用標(biāo)準(zhǔn)GB 6682 實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格。用 ;將離心得到的液江蘇科技大學(xué)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)15體部分蒸發(fā)至干,殘?jiān)?jīng)干燥,灰化,用硝酸萃取。⑦ 硝酸用 1 份體積的水稀釋 1 份體積
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