【導讀】分光光度法是測定水溶態(tài)微量金屬離子的常用檢測方法，該方法操作。雙水相萃取技術是二十世紀五十年代發(fā)展起來的新。它具有以水為溶劑、價格低廉、不易揮發(fā)、污染小、分相速度快、操作。簡單、可以與其他技術相結合等優(yōu)點，已經(jīng)得到業(yè)界的廣泛重視。通過雙水相萃取技。體系中的光譜性質、組成、顯色和萃取條件，建立了分析鋅的新方法。性和靈敏度、基本消除了基體干擾。從線性關系、檢出限、精密度及抗干擾能力等方。面對該方法進行評價。將該方法用于食品等實際樣品的分析測定，結果與原子吸收光。譜法測定值相符。指導下進行的研究工作及取得的成果。和致謝的地方外，不包含其他人或組織已經(jīng)發(fā)表或公布過的研究成果，了明確的說明并表示了謝意。重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律后果由本人承擔。體不可缺少的微量元素之一，日益受到人們的關注和重視。人體多種酶的組成成分，具有重要的生理功能，缺鋅可導致多種疾病。

　　

【正文】 于過量，所加入的鋅 (Ⅱ )全部轉化為絡合物，溶液的吸光度與金屬離子和配位試劑的摩爾比值呈直線關系；而當鋅 (Ⅱ )加入量超過了配位試劑的絡合能力時，鋅 (Ⅱ )濃度繼續(xù)增大，吸光度也不再有顯著增加。曲線發(fā)生轉折，轉折點相應的摩爾比值，即為配位數(shù)。由 圖 可 知配位數(shù)大約為 ，也就是說鋅 (Ⅱ )與鋅試劑形成的絡合物的組成為： 表 13 摩爾比法測定配合物的組成 Table13 Determination of position of plex using molar ratio method 鋅與鋅試劑摩爾比 A 結論 圖 8 摩爾比法測定配合物的組成 Fig. 8 Determination of position of plex using molar ratio method 6 方法評價 通過對實驗條件的優(yōu)化，確定了測定 Zn(Ⅱ )的最佳條件。在 此基礎上，從線性關系及抗干擾能力等方面對該方法進行評價。 線性范圍 配制一系列 Zn2+標準溶液，按實驗方法，在選定的實驗條件下，測定 PEG 中配合物的吸光度。以配合物的吸光度對 Zn(Ⅱ )的濃度作標準工作曲線，并進行線性回歸， 如圖 。實驗結果表明： Zn2+的濃度在。 0~ g/mL 的范圍內符合比爾定律，線性方程為 A=(μ g/mL)+，相關系數(shù) R=，表現(xiàn)摩爾吸光系數(shù) ε 630nm= l04L/(mol cm)。 表 14 標準工作曲線 Table14 Standard working curve 00 1 2鋅與鋅試劑的摩爾比A結論 Zn 濃度 mg/L 吸光度 A 圖 9 標準工作曲線 Fig. 9 Standard working curve 共存離子的影響 為了考察該方法的選擇性，按實驗方法，在 PEG硫酸鈉 鋅試劑雙水相體系中，加入 g/mLZn2+，試驗了多種常見陰陽離子對該體系的影響，以誤差小于 5%計為不干擾測定。 1000 倍的 K+， Na+， Ba2+， F， Cl， NO3， SO 42； 100 倍的 Ag+， NH4+，Cr3+， PO43，檸檬酸根， 10 倍的 Cd2+， Ca2+， Mg2+， Sn2+， Bi3+， SCN；等量的 Fe3+，Al3+， Pb2+， Ni2+不影響 Zn2+離子測定結果；因為 EDTA 與 Zn2+的穩(wěn)定常數(shù)相對較大，極少量即產(chǎn)生干擾，實驗中不能有 EDTA。等量的 Cu2+對 Zn2+測定有正干擾，可加入氟化鈉 酒石酸鉀鈉 硫脈混合掩蔽劑提高 方法選擇性。 7 樣品的測定 Z n 濃度m g / L吸光度A結論 8 結論 本論文對雙水相萃取與分光光度法的聯(lián)用以及相應的分析方法進行了研究。結論如下： (1)通過研究聚乙二醇雙水相體系對鋅 (II)離子的配合物的萃取分離，建立了同時萃取分離和測定的雙水相萃取光度分析方法。提高了選擇性和靈敏度、 (2)研究了鋅 (II)鋅試劑配合物在聚乙二醇 (PEG)2020硫酸鈉雙水相體系中的光譜 性質、顯色和萃取分離條件，并進行了優(yōu)化。當 300g/LPEG 溶液用量為 、硫酸鈉用量為 、 ，配合物被萃取到 PEG 相，且效果較佳。探討了共存物質對 Zn2+萃取測定的影響及消除方法。實驗表明： PEG 相中的配合物的最大吸收波長為 630nm； PEG 相中配合物的組成為1： 1； Zn2+的線性范圍為 0~ g/mL，表觀摩爾吸光系數(shù)為 104L/()。本方法用于含鋅水樣中 Zn2+的測定，結果與原子吸收分光光度法測定值相符，不同水平結論 的回收率為 ~%。 參考文獻 [1] 張鸞 . 束膠分光光度法測定食品中的鋅［ J］ .中國醫(yī)藥指南， 2020， 6(4)： 115 [2] 劉道杰． P NA乳化劑 OP 分光光度法連續(xù)測定血清中的鋅和銅 ［ J］ ．分析化學， 1985，3( 8) [3] 吳嚴亮 ， 陳港 ． 紙張中鋅含量的分光光度測定法研究 ［ J］．中國造紙學報， 2020， 26(4) [4] 黃永玲 ， 趙會英 ， 佟馨 ． 用雙硫腙分光光度法測定鋅血康片中葡萄糖酸鋅含量 ［ J］ ． 1999 [5] 邢福 ， 季大偉 ， 沈頌章 ，等． 分光光度法測定當歸中銅鐵鋅含量的研究 ［ J］ . 微量元素與健康研究 ， 2020， 27(2)： 2930 [6] 趙福岐，許洛，楊志孝，等．分光光度法測定人發(fā)痕量鋅 ［ J］ ．泰山醫(yī)學院學報， 1988，9（ 3） [7] 任建林 ， 周桂花 ， 林楓 等． 葡萄酒中鐵和鋅含量的測定 ［ J］ . 寧夏大學化學工學院 ， 2020 [8] 司文會，印天壽．食品分析中微量元素鐵、錳、鋅、銅快速分光光度測定法 的研究 ［ J］ . 廣東微量元素科學， 1998， 5(8) [9] 莫 曉 玲． 分 光光度 法 測 定 有 機 肥料中 銅 、 鐵 、 鋅 、 錳 含量 ［ J］ 中國土壤與肥料， 2020 ( 2) [10] 韋星船 ， 周勇強 . 分光光度法測定土壤和污水中的微量鋅 ［ J］ . 化學世界， 7 [11] Shuanbao Tian， Yongbing Hao， Xuefang Shang . 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