【正文】 滿意結果。 儀器設備使用中的期間核查為保持儀器設備、標準物質在有效使用期間內的可信度，執(zhí)行《期間核查程序》，程序中規(guī)定了期間核查的方法及要求。，檢測室應對相應的檢測原始數據進行修正：當修正因子為負值時，在結果數值中加上修正因子數值；當修正因子為正值時，在結果數值中減去修正因子數值；然后報出結果?！斗蘸凸返牟少彙? 《不符合檢測工作的控制程序》 《人員培訓管理程序》 《測量不確定度評定程序》 《數據控制程序》 《量值溯源程序》 《儀器設備管理程序》 《設備、標準物質期間核查控制程序》 質量手冊文件編號：第1頁 共1頁第十九章 量值溯源 第B版 第0次修訂頒布日期： 為保證檢測結果的準確性，對檢測或取樣結果有重要影響的設備處于量值可溯源狀態(tài)，保證量值的溯源性。 綜合室負責儀器設備的管理，編制年度校準計劃并組織實施。 檢測室配合綜合室實施儀器設備年度校準計劃。、樣品制備及數據處理與分析要求的所有檢測儀器設備制定量值溯源政策。通過校準、核查等方式，確保檢測儀器設備的量值能溯源到國家基準。 綜合室負責對公司所有測量儀器設備統(tǒng)一進行管理，登記造冊。對強制檢定計量器具和非強檢計量器具實行分別管理。 對強制檢定計量器具必須送法定計量檢定機構進行檢定。 對非強檢計量器具的校準周期、校準單位，由綜合室對服務方的綜合評價從優(yōu)選擇，校準周期的制定，由綜合室會同檢測室根據對不同儀器設備的使用情況、校準合格率、使用頻次等因素綜合考慮確定。 綜合室負責對檢測結果有重要影響的儀器的關鍵量或值，應制定校準計劃。檢測室應積極配合校準計劃的實施。 對檢測結果有影響的檢測設備應由經過授權的人操作，設備的說明書應便于有關人員取用。 對沒有量值溯源關系的設備應定期對其功能或技術指標，按照設備說明書進行核查，已證實能滿足檢測標準的要求。 對發(fā)現過載或處置不當、給出結果可疑、已顯示出缺陷或超出規(guī)定限度的設備，應及時報技術負責人，停止檢測工作，并將設備隔離或加貼“停用”標記，直至修復并通過校準、核查確認設備已正常，方可使用。如對先前的檢測有影響，應執(zhí)行“不符合工作控制程序”?！秲x器設備管理程序》《量值溯源控制程序》 《設備、標準物質期間核查控制程序》質量手冊文件編號：第1頁 共2頁第二十章 抽樣和樣品處置 第B版 第0次修訂頒布日期： 抽樣檢測是取出物質，材料、產品或“批”的一部分作為其整體的代表性樣品進行檢測。抽樣檢測是從“批”中抽取規(guī)定數量的產品作為“樣品”進行檢查，再根據得到的檢測數據和預先規(guī)定的判定規(guī)則判定“檢查批”是否合格?，F場檢測抽樣由檢測室對于所檢項目依據規(guī)范的規(guī)定按比例抽取，并將所檢的設施在工程圖紙或原始記錄上標注。現場抽樣檢測和委托單位送檢試驗項目的樣品接收和處置均由檢測室負責組織實施。 公司應建立對《抽樣控制程序》和《樣品管理程序》，確保樣品的真實、完整。，技術負責人批準。要在已頒布的有關國家抽樣標準中選擇適宜的抽樣方法，或運用適當的統(tǒng)計技術制定抽樣方案，并在有關的抽樣方案中詳細說明。、添加或刪改的要求時，抽樣人員要詳細記錄這些要求和相關的抽樣資料，并記入包含檢測結果的所有文件中，同時要將這些偏離通知檢測有關人員。，依據規(guī)范的規(guī)定，按比例進行現場抽樣檢測、標識，保證在任何狀態(tài)下，對待檢（己檢）對象，合格（不合格）的設施均不發(fā)生混淆。對于所檢的項目均在原始記錄上加以描述。，詳細記錄樣品的原始狀態(tài)。認真檢查樣品（含配件），資料的完整性以及對檢測要求的適宜性，并在“委托檢驗協(xié)議”中詳細描述其樣品的規(guī)格型號等實際狀態(tài)，并請客戶進行書面確認。 為避免樣品發(fā)生混淆，綜合室對所有樣品統(tǒng)一實施樣品狀態(tài)標識，以保持樣品的識別唯一性，保證必要時可追溯。 檢測室在接收樣品時，同時記錄其狀態(tài)，確定樣品是否適合于檢測的疑問，對客戶的檢驗要求不明確，或認為樣品不符合有關規(guī)定要求，有異常情況（包括包裝和封簽），檢測室要及時與綜合室說明，必要時與客戶聯(lián)系，取得進一步說明再進行檢測。質量手冊文件編號：第2頁 共2頁第二十章 抽樣和樣品處置 第B版 第0次修訂頒布日期： 樣品在制備、測試、傳遞過程中應加以防護，應嚴格遵守有關樣品的使用說明，避免受到非檢驗性損壞，并防止丟失。樣品如遇意外損壞或丟失，應在原始記錄中說明，并立即與客戶聯(lián)系，協(xié)商解決辦法。，應確保樣品在保存期間不變質、不遺失和不損壞，以便能恢復使用；對儲存條件有特殊要求的樣品，應嚴格控制環(huán)境條件，必要時加以記錄。 樣品處置樣品保管員根據《樣品管理程序》的要求，處理保存期滿的樣品及特殊樣品，并填寫樣品棄置記錄。，在委托方收到檢驗報告15個工作日后未提出異議時處理。，經經理批準后，移交綜合室統(tǒng)一處理，其他人員不得擅自處理。，應簽注“對本樣品的檢驗報告無異議”后方可辦理。，超過留樣期仍未取回的，視為自動放棄。《記錄控制程序》 　　　　《保密和保護所有權的管理程序》 《樣品的抽樣與管理程序》　　　　　　　　　質量手冊文件編號：第1頁 共1頁第二十一章 結果質量控制 第B版 第0次修訂頒布日期： 通過有計劃的對檢測活動實施結果質量控制，來驗證和評價檢測活動的有效性和檢測結果的準確性，以保證檢測工作結果的質量。 綜合室負責組織參加能力驗證活動和檢測結果質量控制計劃的制定，檢測室按計劃實施。 技術負責人負責檢測結果質量控制計劃的審批、評價。 綜合室負責結果質量控制記錄的存檔。，經技術負責人批準后，由檢測室組織相關人員實施。 在計劃中所選用的質量控制項目，要與檢測室檢測工作類型和工作量相適應，質量控制方法通常包括以下幾種：a. 參加實驗室間比對或能力驗證計劃；b. 利用相同方法進行重復檢測；c. 對留存物品進行再檢測；d. 人員之間比對。 技術負責人負責組織對質量控制數據進行分析，分析應建立在數據統(tǒng)計基礎上。但發(fā)現偏離預先判據時，應找出不合格的原因，并采取有計劃的措施糾正出現的問題，并防止出現錯誤的結果。 公司積極參加資質認定部門和相關部門組織的能力驗證活動以保證持續(xù)符合資質認定條件和要求。 在質量控制中的所有記錄由綜合室統(tǒng)一存檔?！都m正措施程序》 《能力驗證與質量控制程序》　　質量手冊文件編號：第1頁 共2頁第二十二章 結果報告 第B版 第0次修訂頒布日期： 檢測報告是公司的最終產品，是正確反映產品質量信息的重要文件，也是體現檢測公正性、科學性的證據，因此檢測報告必須準確、清晰、明確、客觀地報告檢測結果，保證檢測報告所含的信息符合客戶、檢測方法規(guī)定和說明檢測結果所必需的要求。 檢測室負責檢測報告的編制、打印工作。 授權簽字人負責授權領域內檢測報告的批準。 綜合室負責檢測報告蓋章、發(fā)放、存檔工作。 檢測報告編制、清晰、明確、客觀地反映檢測結果，并符合檢測方法的規(guī)定。 檢測報告中所包括相關信息，應滿足《檢驗檢測機構資質認定評審準則》對檢測報告的要求。對不同性質的檢測任務，應在檢測報告中使用規(guī)定的結論用語，詳見《檢測報告的編制程序》、首頁、續(xù)頁、封底格式均應采用統(tǒng)一的格式，檢測報告及原始記錄要清晰易懂。報告封面上蓋有資質認定的標志。，還應包括以下信息：抽樣日期；與抽樣方法或程序有關的標準和規(guī)范；抽樣位置和抽樣人；抽樣計劃及抽樣過程中可能影響結果解釋的環(huán)境條件的詳細信息。 檢測報告的主檢人由熟悉本項試驗的專業(yè)技術人員承擔，主檢人員要對檢測記錄的一致性、報告的完整性、正確性負責。 授權簽字人要對報告采用的檢測依據的正確性、報告內容的完整性、報告結論的正確性負責。 當需要對檢測結果進行解釋時，應由授權的專業(yè)人員進行解釋，檢測報告中還應包括以下信息：方法偏離、增添或刪減，以及檢測條件、不確定度等信息。 當需要對檢測報告作出意見和解釋時，應將意見和解釋的依據形成文件。意見和解釋應在檢測報告中清晰標注。檢測報告的意見和解釋可包括：檢測結果符合或不符合要求的意見；履行合同的情況；如何使用結果的建議；改進的建議等。 當發(fā)生分包時，在檢測報告中對分包項目要清晰標明 檢測報告的批準質量手冊文件編號：第2頁 共2頁第二十二章 結果報告 第B版 第0次修訂頒布日期： 授權簽字人負責報告的最終審核、原始記錄與報告正文的一致性及相關信息的完整性；負責授權領域內的檢測報告的批準。 檢測報告的簽發(fā) 檢測室將批準后的檢測報告轉交給綜合室，檢測報告由綜合室負責蓋章發(fā)放。如果委托方要求采用電話、傳真、郵遞等方式傳遞檢測結果時，要在委托協(xié)議書上說明，并寫明傳遞的有關約定事宜。綜合室嚴格按約定要求傳遞，以達到為委托方保密的目的。 客戶要求復印檢測報告時，向綜合室書面說明其理由及需復印的檢測報告數量，經經理批準后，由綜合室對復印件加蓋檢測專用章后發(fā)出。 當客戶需要以其他方式傳遞檢測報告時，應滿足準則的要求。 檢測報告的更改 發(fā)出的檢測報告如需更改，需經經理批準，并在《報告更改記錄表》上作好記錄；重大更改與技術負責人商量，按《申訴和投訴處理程序》執(zhí)行。 更改報告時，檢測室負責出具更正報告，更正報告的編號與原報告相同，在編號結尾加后綴“G”作為識別。發(fā)更正報告的同時要將原報告收回。 檢測結果不確定度的說明當不確定度與檢測結果的有效性或應用有關，或客戶有要求，或不確定度影響到對結果符合性的判定時，報告中應包括不確定度的信息。 檢測報告及原始記錄的保存 綜合室對檢測報告和原始記錄進行安全、保密、存檔，時限不少于6年?！渡暝V和投訴處理程序》 《檢測報告發(fā)布程序》 質量手冊文件編號：第1頁 共1頁附錄1組織機構框圖 第版 第0次修訂頒布日期： 質量手冊文件編號：第1頁 共1頁新準則與手冊條款對照表 第B版 第0次修訂頒布日期： 條款號手冊條款號條款號手冊條款號第二章 概述質量方針和目標第一章 公正性聲明組織機構框圖第六章刪減第九章第七章第八章第十章；；；第十二章第十三章第十四章；第十七章；刪減第二十一章第二十二章；；；；；質量手冊文件編號：BYJC/SCD602第1頁 共1頁附錄2組織機構職能表 第B版 第0次修訂頒布日期： 質量體系崗位 質量體系要素公司經理技　術負責人質　量主管綜合室檢測室授權簽字人●○○△△●○○○○○○○●○●△○○●○△○○●○△○○●○、預防措施及改進△○●○○△○○●○○○●○○●△○○○●○○○○○●△○○○○○○●○○○●○△●○○○△○○○●△○○○●△○○●○注：● 主要責任 ○ 次要責任 △ 協(xié)助責任