有機(jī)物的同分異構(gòu)體-資料下載頁
2025-06-19 03:45本頁面
【正文】 命名為3，4，4—三甲基—2—戊烯。烯烴命名時(shí)，若雙鍵離兩端等距離，則應(yīng)從支鏈小的一端開始編號(hào)；若既等距離，支鏈大小又相等，則應(yīng)從位次代數(shù)和最小的一端開始編號(hào)。（3）炔烴的命名炔烴的命名與烯烴相似，步驟相似。如： 命名為3，4，4—三甲基—1—戊炔。（4）苯的同系物及苯的取代物命名苯的同系物及苯的取代物命名時(shí)，苯環(huán)上的編號(hào)既可順時(shí)針編，亦可逆時(shí)針編，但是要從環(huán)上最簡單的取代基或側(cè)鏈編起，且使各取代基或側(cè)鏈的位置之和最小。（也可能用習(xí)慣命名法），如： 鄰—二甲苯（1，2二甲苯）； 間—二甲苯（1，3二甲苯）； 對—二甲苯（1，4二甲苯）。（5）飽和一元醇的命名①選主鏈：選擇含官能團(tuán)—OH的最長碳鏈為主鏈。②編號(hào)位：從離—OH最近的一端開始編號(hào)。③寫名稱：支鏈位置→支鏈數(shù)目→支鏈名稱→羥基位置→某醇。這種基本命名比較簡單，只要按照基本步驟把主鏈選好，編好號(hào)即可。命名時(shí)醇是母體，主鏈有幾個(gè)碳則命名為“某醇”，不要把羥基作為取代基。如：HO 命名為3—甲基—3—戊醇。（6）鹵代烴的命名鹵代烴命名時(shí)母體是烴，而鹵原子作為取代基。如：CH3ClCH3—CH—CH—CH2CH3 命名為3—氯—2—甲基戊烷。(7)飽和一元醛和飽和一元羧酸的命名CH3—CH—CH在醛和羧酸的分子中，—CHO與—COOH總在分子的1號(hào)位，不必寫官能團(tuán)的位置；選主鏈和編號(hào)位與前面的相似。如：CH3—CH—CHO 命名為2—甲基丙醛CH3—CH—CHCH3—CH—CHCH3—CH—CH—COOH 命名為2，3—二甲基丁酸。（8）酯的命名COOCH2CH3根據(jù)它的羧酸和醇來命名，成為“某酸某（醇字省略）酯”。如：CH3COOCH3命名為乙酸甲酯； 命名為苯甲酸乙酯；CH3OOCCOOCH3命名為乙二酸二甲酯。
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