兒科護理學?？济~解釋-資料下載頁
2025-06-16 01:03本頁面
【正文】 一年四季均有發(fā)生，故又稱散發(fā)性腦炎。引起腦炎常見的病毒有腸道病毒、單純胞疹病毒、粘液病毒和其他一些病毒。臨床上主要表現(xiàn)為腦實質損害的癥狀和顱內高壓征，如發(fā)熱、頭痛、嘔吐、抽搐，嚴重者出現(xiàn)昏迷。但由于病毒侵犯的部位和范圍不同，病情可輕重不一，形式亦多樣。46．硬腦膜下積液： 硬腦膜下積液是指頭部外傷后硬腦膜下腔大量液體積聚引起頭痛、惡心、嘔吐等顱內壓增高的癥狀或偏癱、失語。這些癥狀常在頭部外傷后數(shù)月甚至數(shù)年后形成。經(jīng)CT可確診。47．腦室管膜炎：化膿性腦膜炎的并發(fā)癥之一。多見于嬰兒、診治不及時及革蘭陰性桿菌感染者。臨床特點為：頻繁驚厥，甚至呼吸衰竭，病情危重，療效不佳，是造成神經(jīng)系統(tǒng)嚴重后遺癥的原因之一。小兒遺傳與代謝性疾病48. 染色體?。喝旧w病是染色體遺傳病的簡稱。主要是因細胞中遺傳物質的主要載體——染色體的數(shù)目或形態(tài)、結構異常引起的疾病。通常分為常染色體病和性染色體病兩大類。49. 甲狀腺功能減低癥：是由于各種不同的疾病累積下丘腦垂體甲狀腺軸功能，抑制甲狀腺素缺乏，或是由于甲狀腺素受體缺陷所造成的臨床綜合征。按病變涉及的位置可分為：①原發(fā)性甲低，是由于甲狀腺本身疾病所致，②繼發(fā)性甲低，其病變位于垂體或下丘腦、又稱為中樞性甲低，多數(shù)與其他下丘腦垂體軸功能缺陷同時存在。50. 苯丙酮尿癥（PKU）：苯丙酮尿癥（phenylketonurics。 PKU）是一種常見的氨基酸代謝病，是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸，導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積并從尿中大量排出。臨床主要表現(xiàn)為智能低下，驚厥發(fā)作和色素減少。本病屬常染色體隱性遺傳。羅伯遜易位：僅發(fā)生于近端著絲粒染色體的相互易位，其額外的21號染色體長臂易位到另一近端著絲粒染色體上。最常見為D/G易位
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