我有機(jī)化學(xué)實(shí)習(xí)報(bào)告-資料下載頁
2025-06-15 20:59本頁面
【正文】 003650cm 出現(xiàn)了一個(gè)寬的吸收峰，說明有OH伸縮振動(dòng)。（2） 在譜圖中可以看到C=C（芳環(huán)）在16001450 cm（2~4峰）的伸縮振動(dòng)。（3） 在35003100cm可以觀察到有胺的吸收。（4） 在759820 cm 頻區(qū)有苯的對(duì)位的吸收。沙坦類抗高血壓藥即血管緊張素Ⅱ(Ang Ⅱ)受體拮抗劑,因名稱均以沙坦(sartan)結(jié)尾而被稱為沙坦類抗高血壓藥，而氰基聯(lián)苯是這類藥物必需的中間。實(shí)驗(yàn)材料：藥品生產(chǎn)廠家純度分子式分子量對(duì)溴甲苯上海達(dá)瑞精細(xì)化學(xué)品＞99%C7H7Br鎂粉國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司≥％Mg無水乙醚天津仿東麗飛天化學(xué)試劑廠＞％鄰氯腈苯上海達(dá)瑞精細(xì)化學(xué)品＞98％C7H4C7N無水氯化錳天津市大茂化學(xué)試劑廠＞％MnClH2O石油醚天津市科密化學(xué)有限公司AR乙酸乙酯硅膠板 實(shí)驗(yàn)儀器：磁力攪拌、有機(jī)制備儀、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、真空干燥箱、鼓風(fēng)干燥箱、制冰機(jī)、冰箱實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)步驟于100mL配有攪拌、回流冷凝管的三口燒瓶中加入2克經(jīng)活化的鎂屑，加入12mL無水乙醚、，稍升溫，待反應(yīng)引發(fā)后開啟攪拌（速度要慢），滴加余下的混合液，2小時(shí)滴完，保持微沸3小時(shí)。、20mL無水乙醚、攪拌，升溫回流。冷卻，在10℃以下滴加上述格氏試劑，2小時(shí)滴完，滴畢，于10℃保溫6小時(shí)。 于10℃以下滴加20mL飽和氯化銨溶液進(jìn)行水解，30分鐘滴完，繼續(xù)攪拌20分鐘，倒出液體，無水硫酸鈉干燥，蒸餾回收無水乙醚，餾出液用10mL異丙醇和20mL石油醚（6090℃）溶解，冷卻結(jié)晶，%，～℃。 氰基聯(lián)苯的表征實(shí)驗(yàn)材料：溴化鉀 實(shí)驗(yàn)儀器：紅外燈、紅外光譜儀。 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：將氰基聯(lián)苯干燥后做紅外圖譜。表征圖如下：譜圖分析：（1） 在24602340 cm有氰基的吸收。（2） 在低于3000 cm左右有CH的伸縮振動(dòng)。CH2在1438 cm有CH2面內(nèi)彎曲伸縮。CH3在1300到1483 cm有面內(nèi)彎曲伸縮。（3） 在724836 cm 頻區(qū)有苯的對(duì)位的吸收。在797724cm頻區(qū)有苯的鄰位吸 通過本課程的學(xué)習(xí)，進(jìn)一步鞏固和加深了對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)理論、有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)的理解，正確和較熟練地掌握有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)技能和基本操作，學(xué)會(huì)了設(shè)計(jì)合理的合成路線，學(xué)會(huì)了分析、解決在實(shí)習(xí)過程中出現(xiàn)的一些具體問題，培養(yǎng)和提高了實(shí)驗(yàn)基本技能技巧，培養(yǎng)了嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)作風(fēng)、實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度和相互協(xié)作的團(tuán)隊(duì)精神，為培養(yǎng)創(chuàng)新意識(shí)和創(chuàng)新能力，學(xué)習(xí)后續(xù)課程和未來從事科學(xué)研究及實(shí)際工作打下良好的基礎(chǔ)。為期兩周的實(shí)驗(yàn)過程讓我懂得了團(tuán)體合作的重要性，學(xué)會(huì)了對(duì)待任何一件事情都必須謹(jǐn)慎認(rèn)真。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)的研究和撰寫過程中，始終得到指導(dǎo)老師劉進(jìn)兵老師的精心指導(dǎo)，在此表示我最真誠的謝意。同時(shí)在實(shí)驗(yàn)室里陳福海、劉田英、羅珍玉、李海燕、宋麗蓉等同學(xué)也給我提供了幫助及寶貴意見。5存在不足在實(shí)習(xí)過程的前期工作中，由于準(zhǔn)備工作不充分，導(dǎo)致第一個(gè)實(shí)驗(yàn)配制原料液是出現(xiàn)兩次錯(cuò)誤。加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作，努力配合各組員的工作，力求實(shí)驗(yàn)的成功。15
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