【正文】 子（molecular ion）：化合物分子通過某種電離方式，失去一個外層價電子而形成帶正電荷的離子稱為分子離子。3碎片離子(fragment ion):由分子離子發(fā)生某些化學鍵斷裂所形成質核比較小的離子稱碎片離子。4均裂（homolytic cleavage）:化學鍵開裂后，兩個成鍵電子分別保留在各自的碎片上。5異裂（heterolytic cleavage）：化學鍵開裂后，兩個成鍵電子全部轉移到某一碎片上。6單純開裂（cleavage only）：僅一個化學鍵發(fā)生斷裂稱為單純開裂。7半異裂(hemi heterolytic cleavage):是指已離子化的鍵的開裂過程。8重排開裂（rearrangement cleavage）：斷裂兩個或兩個以上化學鍵重新排列形成的離子過程。第十六章 色譜分析法概論1色譜分析法(chromatography)：簡稱色譜法，是一種物理或物理化學分析方法，根據混合物中各組分在兩相分配系數的不同進行分離，而后逐個分析。2基線(baseline) :是在操作條件下，沒有組分流出時的流出曲線，正常情況下應為一條直線。 3色譜流出曲線：是由檢測器輸出的信號強度對時間作圖所繪制的曲線，又稱色譜圖（chromatogram）。4對稱因子（symmetry factor）：用于平衡色譜峰對稱與否，又稱拖尾因子（tailing factor）。5保留時間（retention time,tR）：從進樣到某組分柱后出現(xiàn)濃度極大時所經過的時間，即從進樣開始到某組分色譜峰頂點的時間。6死時間（dead time,t0）：是分配系數為零的組分即不被固定相吸附或溶解的組分的保留時間。7調整保留時間（adjusted retention time,tR’）：是某組分由于溶解（或被吸附）于固定相，比不溶解或不被吸附的組分在色譜柱中多停留的時間。8保留體積（retention volume。VR）：從進樣到某組分柱后出現(xiàn)濃度極大時所需通過色譜柱的流動相體積9死體積（dead volume。V0）：是由進樣器至檢測器的流路中未被固定相占有的空間的容積。10調整保留體積（adjusted retention volume,VR’）：是由保留體積扣除死體積后的體積。11相對保留值（relative retention。r）：是兩組分的調整保留值之比。12保留指數（retention index）：氣相色譜中，以正構烷系列作為組分相對保留值的標準，即用兩個保留時間緊鄰待測組分的基準物質來標定組分的保留，這個相對值稱為保留指數。13峰高（peak height,h）：在組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時的檢測信號，即色譜峰頂至基線的距離14峰面積（peak area,A）：是某色譜曲線與基線間包圍的面積。15峰寬(peak width,W):通過色譜峰兩側拐點做切線在基線上所截得的距離。16分離度（resolution,R）：相鄰兩組分色譜峰保留時間之差與兩色譜峰峰寬均值之比。17分配系數（distribution coefficient, K）：在一定溫度和壓力下，達到分配平衡時，組分在固定相與流動相中的濃度比。18保留因子（retention factor,k）：在一定溫度和壓力下，達到分配平衡時，組分在固定相與流動相中的質量之比，又稱為質量分配系數或分配比。19保留比：組分的移動速度比流動相的線速度。20分配色譜法（partition chromatography）：利用被分離組分在固定相或流動相中的溶解度差別，即在兩相間分配系數的差別而實現(xiàn)的分離的方法。21吸附色譜法（adsorption chromatography）：利用被分離組分對固定相表面吸附中心吸附能力差別，即吸附系數的差別而實現(xiàn)的分離的方法。22離子交換色譜法（ion exchange chromatography）：利用被分離組分離子交換能力的差別，或選擇性系數的差別而實現(xiàn)分離。23分子排阻色譜法（molecular exclusion chromatography,MEC ）：也稱空間排阻色譜法（steric exclusion chromatography，SEC），根據被分離組分分子的線團尺寸，或滲透系數的大小不同而進行分離的方法。24渦流擴散（eddy diffusion）：也稱多徑擴散，由于填料不均勻，使分子運動路徑不同，導致色譜峰展寬。25縱向擴散（longitudinal diffusion）：也稱分子擴散（molecular diffusion）,組分進入色譜柱時，其濃度分布呈塞子狀，由于濃度梯度的存在，組分將向塞子前后擴散，造成區(qū)帶展寬。26傳質阻抗（mass transfer resistance）：是組分分子與固定相或流動相分子間相互作用的結果。第十七章 氣相色譜法1氣相色譜法（gas chromatography,GC）：以氣體為流動相的色譜方法，主要用于分離分析易揮發(fā)的物質。2噪音(noise,N)：無樣品通過檢測器時，由于檢測器本身和工作條件等的偶然因素引起的基線起伏稱為噪音。3檢測限（detectability）：也稱敏感度，某組分的峰高恰為噪音的2倍時，單位時間內載氣進入檢測器中該組分的質量或單位體積載氣中所含該組分的量稱為檢測限。4熱導檢測器：利用被檢測組分與載氣之間熱導率的差異來檢測組分的濃度變化。5氫焰離子化檢測器：利用有機物在氫火焰的作用下化學電離而形成離子流，借測定離子強度進行檢測。6電子捕獲檢測器：對含有強電負性元素的物質有響應。7相對極性：用來表征固定液的分離特征，規(guī)定B，B’氧二丙腈相對極性為100，角鯊烷為0，其他固定液的相對極性與它們比較，在0100間。8麥氏常數：9濃度型檢測器：濃度型檢測器的響應值與載氣中組分濃度成正比。10質量型檢測器：質量檢測器的響應值與單位時間內進入檢測器的組分質量成正比。11靈敏度（sensitivity）：又稱相應值或應答值，濃度型檢測器用Sc，質量型檢測器用Sm，Sc為1ml載氣攜帶1mg某組分通過檢測器時產生的電壓。Sm為每秒有1g的某組分通過檢測器時產生的電壓。12分流比（split ratio）：進柱的試樣組分的摩爾數與放空的試樣組分摩爾數之比稱為分流比，一般等于通過色譜柱的載氣流量與放空流量之比。13飄移(drift。d)：通常指基線在單位時間內單方向緩慢變化的幅值，單位為mV/h。14相對校正因子：被測物質i與標準物質s的絕對校正因子之比。15程序升溫：即在一個分析周期內，按照一定程序改變柱溫，使不同沸點組分在合適溫度得到分離。16涂壁毛細管柱（wall coated open column,WCOT）：把固定液涂在毛細管內壁。第十八章 高效液相色譜法1高效液相色譜法（HPLC）：以高壓輸送流動相，采用高效固定相及高靈敏度檢測器的分析方法。2化學鍵合相色譜法：以化學鍵合相為固定相的色譜法，簡稱鍵合相色譜法（bonded phase chromatography,BPC）.3化學鍵合相：是通過化學反應將有機基團鍵合在載體表面構成的固定相，簡稱鍵合相。4等度洗脫：在一個分析周期內流動相組成保持恒定。5梯度洗脫：是在一個分析周期內程序控制改變流動相的組成，如溶劑極性，Ph等。