【正文】 ermanganate method)：以高錳酸鉀為標準溶液的氧化還原滴定法。9最高酸度：在配位滴定的條件下，溶液酸度的最高限度。 2螯合物（Chelate pound）：EDTA與金屬離子形成多基配位體的配合物。 7酸性溶劑（Acid solvent）：是給出質(zhì)子能力較強的溶劑。 28質(zhì)子平衡（Proton balance）：當酸堿反應(yīng)達到平衡時，酸失去的質(zhì)子數(shù)與堿得到的質(zhì)子數(shù)相等，這種關(guān)系稱為質(zhì)子平衡。 20物質(zhì)的量濃度（Concentration）：單位體積標準溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量。以Kt表示。5滴定終點(終點) （Titration end point(end point)）：滴定時，滴定至指示劑改變顏色即停止滴定，這一點稱為滴定終點。tS范圍之外的概率（1－P），稱為顯著性水平，用α表示。 11有效數(shù)字（Significant figure）：在分析工作中實際上能測量到的數(shù)字。一般有固定的方向和大小，重復(fù)測量重復(fù)出現(xiàn)。4偶然誤差（ Accidental error，Random error隨機誤差）：由偶然因素引起的誤差。 12重復(fù)性（Repeatability）：在同樣操作條件下，在較短時間間隔內(nèi)，由同一分析人員對同一試樣測定所得結(jié)果的接近程度。18 F檢驗：又稱精密度顯著性檢驗，通過比較兩組數(shù)據(jù)的方差S2，以確定它們的精密度是否存在顯著性差異19 t檢驗：也叫準確度顯著性檢驗。 6滴定終點誤差（Titration end point error）（titration error滴定誤差TE）：由于滴定終點和化學(xué)計量點不相符引起的相對誤差，屬于方法誤差，用TE%表示。 13直接滴定（Direct titration）：用標準溶液直接滴定被測物質(zhì)。21滴定度（Titer）：每毫升標準溶液相當于被測物質(zhì)的質(zhì)量。 29朗伯比爾定律：光被透明介質(zhì)吸收的比例與入射光的強度無關(guān)；在光程上每等厚層介質(zhì)吸收相同比例值的光。 8堿性溶劑（Basic solvent）：是接受質(zhì)子能力較強的溶劑。 3副反應(yīng)系數(shù)（Side reaction coefficient）：定量地表示副反應(yīng)進行的程度。10最低酸度：金屬離子發(fā)生水解的酸度。7重鉻酸鉀法（ Potassium dichromate method)：以重鉻酸鉀為標準溶液的氧化還原滴定法。 第七章 沉淀法和重量法 1沉淀滴定法（Precipitation titration)：基于沉淀反應(yīng)的滴定分析方法。 9晶形沉淀Crystalline precipitate：顆粒較大，沉淀致密，易于濾過、洗滌。 17吸附共沉淀Adsorption coprecipitation：由于常常表面吸附引起的共沉淀。2電解分析法(electrolytic analysis)：是根據(jù)電解原理建立起來的分析方法，包括電重量法，庫侖法，及庫侖滴定法。9鹽橋(salt bridge)：是溝通兩個半電池、消除液接電位、保持其電荷平衡、使反應(yīng)順利進行的一種裝置。 第九章 光譜分析法概論1光學(xué)分析法（optical analysis）：是基于物質(zhì)發(fā)射的電磁輻射或物質(zhì)與輻射相互作用后產(chǎn)生的輻射信號或發(fā)生的信號變化來測定物質(zhì)的性質(zhì)，含量和結(jié)構(gòu)的一類儀器分析方法。2吸收峰：曲線上吸收度最大的地方，所對應(yīng)的波長稱為對打吸收波長。9藍（紫）移（blue shift）:亦稱短移（hypsochromic shift）是化合物結(jié)構(gòu)改變或受溶劑影響使吸收峰向短波方向移動的現(xiàn)象。2熒光分析法（fluoromety）：是根據(jù)物質(zhì)的熒光譜線位置及其強度進行物質(zhì)鑒定和含量測定的方法。是當兩個電子激發(fā)態(tài)之間的能量相差較小以致其振動能級有重疊時，受激分子常由高電子能級以無輻射方式轉(zhuǎn)移至低振動能級的過程。12熒光熄滅（fluorescence quench）：又稱熒光猝滅，是指熒光物質(zhì)分子與溶劑分子或其他溶劑分子相互作用引起熒光強度降低的現(xiàn)象。3簡并：以CO2為例，兩個雙鍵的振動形式不同，但振動頻率相同，吸收紅外線的頻率相同，只能觀察到一個吸收峰，這種現(xiàn)象稱簡并。包括誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)。2共振線：原子在基態(tài)與第一激發(fā)態(tài)之間躍遷產(chǎn)生的譜線稱為共振線，通常是最強的譜線。9特征濃度（characteristic concentration）：在火焰原子吸收法中。8自旋偶合（spin coupling）：是核自旋產(chǎn)生的核磁矩間的相互干擾，又稱自旋自旋偶合。5異裂（heterolytic cleavage）：化學(xué)鍵開裂后，兩個成鍵電子全部轉(zhuǎn)移到某一碎片上。5保留時間（retention time,tR）：從進樣到某組分柱后出現(xiàn)濃度極大時所經(jīng)過的時間，即從進樣開始到某組分色譜峰頂點的時間。r）：是兩組分的調(diào)整保留值之比。20分配色譜法（partition chromatography）：利用被分離組分在固定相或流動相中的溶解度差別，即在兩相間分配系數(shù)的差別而實現(xiàn)的分離的方法。2噪音(noise,N)：無樣品通過檢測器時，由于檢測器本身和工作條件等的偶然因素引起的基線起伏稱為噪音。11靈敏度（sensitivity）：又稱相應(yīng)值或應(yīng)答值，濃度型檢測器用Sc，質(zhì)量型檢測器用Sm，Sc為1ml載氣攜帶1mg某組分通過檢測器時產(chǎn)生的電壓。第十八章 高效液相色譜法1高效液相色譜法（HPLC）：以高壓輸送流動相，采用高效固定相及高靈敏度檢測器的分析方法。4等度洗脫：在一個分析周期內(nèi)流動相組成保持恒定。12分流比（split ratio）：進柱的試樣組分的摩爾數(shù)與放空的試樣組分摩爾數(shù)之比稱為分流比，一般等于通過色譜柱的載氣流量與放空流量之比。4熱導(dǎo)檢測器：利用被檢測組分與載氣之間熱導(dǎo)率的差異來檢測組分的濃度變化。22離子交換色譜法（ion exchange chromatography）：利用被分離組分離子交換能力的差別，或選擇性系數(shù)的差別而實現(xiàn)分離。13峰高（peak height,h）：在組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時的檢測信號，即色譜峰頂至基線的距離14峰面積（peak area,A）：是某色譜曲線與基線間包圍的面積。7調(diào)整保留時間（adjusted retention time,tR’）：是某組分由于溶解（或被吸附）于固定相，比不溶解或不被吸附的組分在色譜柱中多停留的時間。7半異裂(hemi heterolytic cleavage):是指已離子化的鍵的開裂過程。11磁等價（magnetic equivalence）:分子中一種化學(xué)等價核與分子中的其他任何一個核都有相同強弱的偶合，則這組核為磁等價或稱磁全同。第十四章 核磁共振波譜法1自旋晶格弛豫：處于高能態(tài)的核自旋體系將能量傳遞給周圍環(huán)境（晶格或溶劑）自己回到低能態(tài)的過程。4多普勒變寬（Doppler broadening）:由無規(guī)則的熱運動產(chǎn)生的變化，所以又稱為熱變寬。11共軛效應(yīng)：是吸收峰向低頻方向移動。4紅外活性振動：引起偶極矩變化的振動。14瑞利光（Rayleigh scattering light）：光子和物質(zhì)分子發(fā)生彈性碰撞時，不發(fā)生能量的交換，僅僅是光子運動方向發(fā)生改變，這種散射光叫做銳利光，波長與入射波長相同。是溶液中的激發(fā)態(tài)分子與溶劑分子或與其他溶質(zhì)之間相互碰撞而失去能量，并以熱能的形式釋放能量的過程。電子能級