【正文】 出一種細(xì)胞。只能分化出一種細(xì)胞的類型叫做單能細(xì)胞。看來(lái)，隨著動(dòng)物細(xì)胞分化程度提高，細(xì)胞分化潛能越來(lái)越窄，盡管如此，但它們的細(xì)胞核仍保持著原有的全部遺傳物質(zhì)，具有全能性。高度分化的植物組織具有發(fā)育成完整植物的潛能，保持著發(fā)育的全能性。（2）基因的選擇表達(dá)細(xì) 胞分化并非由于某些遺傳物質(zhì)丟失造成的，而是與基因選擇表達(dá)有關(guān)。細(xì)胞的編碼基因分為兩類：管家基因和奢侈基因。管家基因是維持細(xì)胞生存必需的一類基因， 在各類細(xì)胞中都處于活動(dòng)狀態(tài)。奢侈基因是在不同組織細(xì)胞中選擇表達(dá)的基因，與分化細(xì)胞的特殊性狀直接相關(guān)，這類基因的喪失對(duì)細(xì)胞生存沒有直接影響。目前一 般認(rèn)為，細(xì)胞分化主要是奢侈基因中某些特定基因有選擇地表達(dá)的結(jié)果。2．細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核及外界環(huán)境對(duì)細(xì)胞分化的影響（1）細(xì)胞質(zhì)在細(xì)胞分化中的決定作用受精卵的分裂稱卵裂。卵裂過(guò)程的每次分裂，從核物質(zhì)的角度看都是均勻分配到子細(xì)胞中，但是細(xì)胞質(zhì)中物質(zhì)的分布是不均勻的。也許正是因?yàn)榘|(zhì)分裂時(shí)的不均等分配，在一定程度上決定了細(xì)胞的早期分化。（2）細(xì)胞核在細(xì)胞分化中的作用細(xì)胞核是真核細(xì)胞遺傳信息的貯存場(chǎng)所。因此，在細(xì)胞分化過(guò)程中，細(xì)胞核對(duì)于細(xì)胞分化也肯定有重要的影響，它可能通過(guò)控制細(xì)胞質(zhì)的生理代謝活動(dòng)從而控制分化。（3）外界環(huán)境對(duì)細(xì)胞分化的影響細(xì)胞對(duì)鄰近細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生會(huì)產(chǎn)生影響，并決定其分化方向。另外，在多細(xì)胞生物幼體發(fā)育過(guò)程中，環(huán)境中的激素作用能引發(fā)和促進(jìn)細(xì)胞分化。3．癌細(xì)胞在個(gè)體正常發(fā)育過(guò)程中，細(xì)胞有控制地通過(guò)有絲分裂增殖，有秩序地發(fā)生分化，執(zhí)行特定的功能?？墒牵袝r(shí)部分細(xì)胞由于受到某種因素的作用則發(fā)生轉(zhuǎn)化，不再進(jìn)行終未分化，而變成了不受調(diào)節(jié)的惡性增殖細(xì)胞，這種細(xì)胞即稱為癌細(xì)胞。（1）癌細(xì)胞的主要特征癌細(xì)胞的主要特征表現(xiàn)在無(wú)限增殖；接觸抑制現(xiàn)象喪失；細(xì)胞間的粘著性降低，易分散和轉(zhuǎn)移；易于被凝集素凝集；粘壁性下降；細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)紊亂；產(chǎn)生新的膜抗原；對(duì)生長(zhǎng)因子需要量降低等方面。（2）致癌因子及癌基因?qū)W說(shuō)凡能引起細(xì)胞發(fā)生癌變的因子稱為致因子。主要包括三類：化學(xué)致癌因子，物理致癌因子，病毒致癌因子。一 些學(xué)者對(duì)細(xì)胞癌變的機(jī)理提出了“癌基因?qū)W說(shuō)”：認(rèn)為病毒對(duì)細(xì)胞的致癌作用是由于病毒基因組中的癌基因引起，而正常細(xì)胞中存在的癌基因是在早期進(jìn)化過(guò)程中通 過(guò)病毒感染而從病毒基因組中獲得。如果細(xì)胞癌基因受阻，則細(xì)胞能正常發(fā)育；在各種致癌因子作用下，細(xì)胞癌基因被活化而使細(xì)胞發(fā)生癌變。第三章 動(dòng)物生理一、競(jìng)賽中涉及的問題根據(jù)國(guó)際生物學(xué)奧林匹克競(jìng)賽（IBO）綱要和全國(guó)中學(xué)生生物競(jìng)賽大綱（試行）要求，有關(guān)人體及動(dòng)物生理的內(nèi)容，主要包括消化、吸收、呼吸、循環(huán)、排泄、免疫、調(diào)節(jié)（神經(jīng)和激素）和生殖。上述內(nèi)容在中學(xué)生物學(xué)教學(xué)大綱中已有過(guò)一些簡(jiǎn)單的介紹，這里只就競(jìng)賽中經(jīng)常要用到的一些知識(shí)作進(jìn)一步的補(bǔ)充說(shuō)明。（一）細(xì)胞的生物電現(xiàn)象生物電現(xiàn)象是指生物細(xì)胞膜在安靜狀態(tài)和活動(dòng)時(shí)伴有的電現(xiàn)象。它與細(xì)胞興奮的產(chǎn)生和傳導(dǎo)有著密切的關(guān)系。現(xiàn)以神經(jīng)細(xì)胞為例來(lái)討論細(xì)胞的生物電現(xiàn)象。1．靜息電位及產(chǎn)生原理（1）靜息電位：細(xì)胞膜處于安靜狀態(tài)下，存在于膜內(nèi)外兩側(cè)的電位差，稱為靜息電位。如下圖所示，將兩個(gè)電極置于安靜狀態(tài)下神經(jīng)纖維表面任何兩點(diǎn)時(shí)，示波器屏幕上的光點(diǎn)在等電位線作橫向掃描，表示細(xì)胞膜表面不存在電位差。但如將兩個(gè)電極中的一個(gè)微電極（直徑不足1μm）的尖端刺入膜內(nèi)，此時(shí)示波器屏幕上光點(diǎn)迅速?gòu)牡入娢幌陆档揭欢ㄋ嚼^續(xù)作橫向掃描，顯示膜內(nèi)電位比膜外電位低，表示細(xì)胞膜的內(nèi)外兩側(cè)存在著跨膜電位差。此電位差即是靜息電位。一般將細(xì)胞膜外電位看作零，細(xì)胞膜內(nèi)電位用負(fù)值表示。靜息電位測(cè)量示意圖A．膜表面無(wú)電位差 B．膜內(nèi)外兩側(cè)有電位差同類細(xì)胞的靜息電位較恒定，如哺乳類動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞的靜息電位為－70～－90mV。 安靜時(shí)，細(xì)胞膜兩側(cè)這種數(shù)值比較穩(wěn)定的內(nèi)負(fù)外正的狀態(tài)，稱為極化。極化與靜息電位都是細(xì)胞處于靜息狀態(tài)的標(biāo)志。以靜息電位為準(zhǔn)，若膜內(nèi)電位向負(fù)值增大的方 向變化，稱為超極化；若膜內(nèi)電位向負(fù)值減小的方向變化，稱為去極化；細(xì)胞發(fā)生去極化后向原先的極化方向恢復(fù)，稱為復(fù)極化。從生物電來(lái)看，細(xì)胞的興奮和抑制 都是以極化為基礎(chǔ)，細(xì)胞去極化時(shí)表現(xiàn)為興奮，超極化時(shí)則表現(xiàn)為抑制。（2）靜息電位的產(chǎn)生原理：“離子流學(xué)說(shuō)”認(rèn)為，生物電產(chǎn)生的前提是細(xì)胞膜內(nèi)外的離子分布和濃度不同，以及在不同生理狀態(tài)下，細(xì)胞膜對(duì)各種離子的通透性有差異。據(jù)測(cè)定，在靜息狀態(tài)下細(xì)胞膜內(nèi)外主要離子分布及膜對(duì)離子的通透性見下表。主要離子離子濃度（mmol／L）膜內(nèi)與膜外離子比例膜對(duì)離子通透性膜內(nèi)膜外Na＋K＋Cl－A－（蛋白質(zhì)）141558601425110151︰1031︰11︰144︰l通透性很小通透性大通透性次之無(wú)通透性在靜息狀態(tài)下，由于膜內(nèi)外K＋存在濃度差和膜對(duì)K＋有較大的通透性，因而一部分K＋順濃度差向膜外擴(kuò)散，增加了膜外正電荷；雖然膜內(nèi)帶負(fù)電的蛋白質(zhì)（A－）有隨K＋外流的傾向，但因膜對(duì)A－沒有通透性，被阻隔在膜的內(nèi)側(cè)面。隨著K＋不斷外流，膜外的正電荷逐漸增多，于是膜外電位上升，膜內(nèi)因負(fù)電荷增多而電位下降，這樣便使緊靠膜的兩側(cè)出現(xiàn)一個(gè)外正內(nèi)負(fù)的電位差。這種電位差的存在，使K＋的繼續(xù)外流受到膜外正電場(chǎng)的排斥和膜內(nèi)負(fù)電場(chǎng)的吸引，以致限制了K＋的外流。隨著電位差的增大，K＋外流的阻力也隨之增大。最后，當(dāng)促使K＋外流的濃度差和阻止K＋外流的電位差所構(gòu)成的兩種互相抬抗的力量相等時(shí)，K＋的凈外流量為0，此時(shí)跨膜電位就相當(dāng)于K＋的平衡電位。K＋的平衡電位與實(shí)際測(cè)得的靜息電位略有差別，通常比測(cè)定值略高（即值略?。?，這是由于在靜息狀態(tài)下，膜對(duì)Na＋也有較小的通透性，有少量Na＋順濃度差向膜內(nèi)擴(kuò)散的緣故。簡(jiǎn)言之，靜息電位主要是K＋外流所形成的電一化學(xué)平衡電位。 2．動(dòng)作電位及其產(chǎn)生原理 （1） 動(dòng)作電位：細(xì)胞膜受到刺激時(shí)，在靜息電位的基礎(chǔ)上發(fā)生一次可擴(kuò)布的電位變化，稱為動(dòng)作電位。動(dòng)作電位可用上述微電極插入細(xì)胞內(nèi)測(cè)量記錄下來(lái)。在測(cè)出靜息電 位的基礎(chǔ)上，給予神經(jīng)纖維一個(gè)有效刺激，此時(shí)在示波器屏幕上即顯示出一個(gè)動(dòng)作電位（如右圖所示）。動(dòng)作電位包括一個(gè)上升相和一個(gè)下降相，上升相表示膜的去 極化過(guò)程，此時(shí)膜內(nèi)原有的負(fù)電位迅速消失，并進(jìn)而變?yōu)檎娢?，即由?0～－90mV變?yōu)椋?0～＋40mV，出現(xiàn)膜兩側(cè)電位倒轉(zhuǎn)（外負(fù)內(nèi)正），整個(gè)膜電位變化的幅度可達(dá)90～130mV。其超出零電位的部分稱為超射。下降相代表膜的復(fù)極化過(guò)程，是膜內(nèi)電位從上升相頂端下降到靜息電位水平的過(guò)程。神經(jīng)纖維的動(dòng)作電位，主要部分由于幅度大、時(shí)程短（不到2ms），電位波形呈尖峰形，稱為峰電位（Spike potential）。 在峰電位完全恢復(fù)到靜息電位水平之前，膜兩側(cè)還有微小的連續(xù)緩慢的電變化，稱為后電位。從細(xì)胞的生物電角度來(lái)看，動(dòng)作電位與興奮兩者是同義語(yǔ)，而興奮性是 指細(xì)胞或組織產(chǎn)生動(dòng)作電位的能力。動(dòng)作電位一旦產(chǎn)生，細(xì)胞的興奮性也相應(yīng)發(fā)生一系列改變。從時(shí)程上來(lái)說(shuō)，峰電位相當(dāng)于細(xì)胞的絕對(duì)不應(yīng)期；后電位的前段相當(dāng) 于相對(duì)不應(yīng)期和超常期；后電位的后段相當(dāng)于低常期（如下圖所示）。膜電位恢復(fù)到靜息電位水平，興奮性也就恢復(fù)正常。 （2）動(dòng)作電位的引起及產(chǎn)生原理：細(xì)胞膜受到刺激后，首先是該部位細(xì)胞膜上Na＋通道少量開放，膜對(duì)Na＋的通透性稍有增加，少量Na＋由膜外流入膜內(nèi)，使膜內(nèi)外電位差減小，稱為局部去極化或局部電位，局部電位不能遠(yuǎn)傳。但Na＋內(nèi)流使膜內(nèi)負(fù)電位減小到某一臨界數(shù)值時(shí)，受刺激部位的膜上Na＋通道全部開放，使膜對(duì)Na＋的通透性突然增大，于是膜外Na＋順濃度差和電位差迅速大量?jī)?nèi)流，從而爆發(fā)動(dòng)作電位。Na＋內(nèi)流是一個(gè)正反饋過(guò)程（再生性）。使膜對(duì)Na＋通透性突然增大的臨界膜電位數(shù)值，稱為閾電位。閾電位比靜息電位約小10～20mV。任何刺激必須使內(nèi)負(fù)電位降到閾電位水平，才能爆發(fā)動(dòng)作電位。動(dòng)作電位上升相是由于膜外Na＋大量?jī)?nèi)流，膜內(nèi)電位迅速高，使原來(lái)的負(fù)電位消失并高出膜外電位，在膜的兩側(cè)形成一個(gè)正外負(fù)的電位差。這種電位差的存在，使Na＋的繼續(xù)內(nèi)流受到內(nèi)正電荷的排斥，當(dāng)促使Na＋內(nèi)流的濃度差與阻止Na＋內(nèi)流的位差所構(gòu)成的兩種互相拮抗的力量相等時(shí)，Na＋的凈內(nèi)流停止。此時(shí)膜電位為Na＋的平衡電位。簡(jiǎn)言之，動(dòng)作電位的上升相是Na＋內(nèi)流所形成的電一化學(xué)平衡電位，是膜由K＋平衡電位轉(zhuǎn)為Na＋平衡電位的過(guò)程。在上升相到達(dá)Na＋平衡電位時(shí)，膜上Na＋通道已關(guān)閉，Na＋的通透性迅速下降。與此同時(shí)，膜對(duì)K＋的通透性大增。于是，K＋順濃度差和順電位差迅速外流，使膜內(nèi)外電位又恢復(fù)到原來(lái)的內(nèi)負(fù)外正的靜息水平，形成動(dòng)作電位的下降相。簡(jiǎn)言之，動(dòng)作電位下降相是K＋外流所形成，是膜由Na＋平衡電位轉(zhuǎn)變?yōu)镵＋平衡電位的過(guò)程。細(xì)胞膜在復(fù)極化后，跨膜電位雖然恢復(fù)，但膜內(nèi)Na＋有所增多，而K＋有所減少。這時(shí)便激活了細(xì)胞膜上的鈉一鉀泵，通過(guò)Na＋、K＋的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，重新將它們調(diào)整到原來(lái)靜息時(shí)的水平，以維持細(xì)胞正常的興奮性。（3）動(dòng)作電位的特點(diǎn)：動(dòng)作電位具有“全或無(wú)”現(xiàn)象，刺激達(dá)不到閾強(qiáng)度，不能產(chǎn)生動(dòng)作電位（無(wú)），一旦產(chǎn)生，幅度就達(dá)到最大值（全）。幅度不隨刺激的強(qiáng)度增加而增加。（4）動(dòng)作電位的傳導(dǎo)特點(diǎn)：動(dòng)作電位在同一細(xì)胞沿膜由近及遠(yuǎn)地?cái)U(kuò)布稱為動(dòng)作電位的傳導(dǎo)。其傳導(dǎo)特點(diǎn)有：①不衰減性傳導(dǎo)。動(dòng)作電位傳導(dǎo)時(shí)，電位幅度不會(huì)因距離增大而減小。②雙向性傳導(dǎo)。如果刺激神經(jīng)纖維中段，產(chǎn)生的動(dòng)作電位可從產(chǎn)生部位沿膜向兩端傳導(dǎo)。（二）肌細(xì)胞的收縮功能人體各種形式的運(yùn)動(dòng)，主要是靠肌肉細(xì)胞的收縮活動(dòng)來(lái)完成。不同肌肉組織在結(jié)構(gòu)和功能上雖各有特點(diǎn)，但收縮的基本形式和原理是相似的。現(xiàn)以骨骼肌為例來(lái)說(shuō)明。1．骨骼肌收縮的形式肌肉興奮后引起的收縮，可因不同情況而有不同的收縮形式。（1）等長(zhǎng)收縮和等張收縮：肌肉收縮按其長(zhǎng)度和張力的變化可分為兩種：一種是肌肉收縮時(shí)，只有張力增加而長(zhǎng)度不變的收縮，稱為等長(zhǎng)收縮；一種是肌肉收縮時(shí)，只有長(zhǎng)度縮短而張力不變的收縮，稱為等張收縮。等長(zhǎng)收縮和等張收縮與其負(fù)荷大小有關(guān)。肌 肉承受的負(fù)荷分為前負(fù)荷和后負(fù)荷兩種。前負(fù)荷是指肌肉收縮前就加在肌肉上的負(fù)荷，它可以增加肌肉收縮的初長(zhǎng)度（收縮前的長(zhǎng)度），進(jìn)而增強(qiáng)肌肉收縮力。后負(fù) 荷是指肌肉收縮開始時(shí)才遇到的負(fù)荷，它能阻礙肌肉的縮短。在有后負(fù)荷的情況下，肌肉不能立即縮短而增強(qiáng)張力，出現(xiàn)等長(zhǎng)收縮。當(dāng)張力增強(qiáng)到超過(guò)后負(fù)荷時(shí)，肌 肉縮短而張力不再增加，呈現(xiàn)等張收縮。在整體內(nèi)，骨骼肌收縮時(shí)，既改變長(zhǎng)度又增加張力，屬于混合形式。但由于機(jī)體內(nèi)肌肉的功能特點(diǎn)和附著部位的不同，在收縮形式上有所側(cè)重，如咬肌收縮偏于等長(zhǎng)收縮；眼外肌收縮偏于等張收縮。（2） 單收縮和強(qiáng)直收縮：整塊骨骼肌或單個(gè)肌細(xì)胞受到一次短促而有效的刺激時(shí)，被刺激的肌細(xì)胞出現(xiàn)一次收縮過(guò)程（包括肌細(xì)胞的縮短和舒張），稱為單收縮。肌肉受 到連續(xù)的有效刺激時(shí)，出現(xiàn)強(qiáng)而持久的收縮，稱為強(qiáng)直收縮。由于刺激頻率不同，強(qiáng)直收縮又可分為不完全強(qiáng)直和完全強(qiáng)直兩種。前者是新刺激引起的收縮落在前一 個(gè)收縮過(guò)程的舒張期所形成的；后者是新刺激引起的收縮落在前一個(gè)收縮過(guò)程的縮短期所形成的。強(qiáng)直收縮是各次單收縮的融合（如下圖所示），其收縮幅度比單收 縮大。在整體內(nèi)的各種骨骼肌收編是以整塊肌肉為單位進(jìn)行的。由于支配骨骼肌的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)沖動(dòng)是連續(xù)多個(gè)動(dòng)作電位，因此體內(nèi)骨骼肌收縮都是強(qiáng)直收縮。單收縮與強(qiáng)直收縮曲線圖1．收縮曲線 2．刺激記號(hào)2．骨骼肌收縮的原理肌細(xì)胞收縮的原理，目前用滑行學(xué)說(shuō)來(lái)解釋。該學(xué)說(shuō)認(rèn)為，肌肉的收縮并非是肌細(xì)胞（肌纖維）中構(gòu)成肌原纖維的肌絲本身長(zhǎng)度的縮短或卷曲，而是由于細(xì)肌絲向粗肌絲之間滑行，使肌節(jié)長(zhǎng)度（兩Z線間距）縮短，從而出現(xiàn)肌纖維和肌肉的收縮（如下圖所示）。肌絲滑行示意圖簡(jiǎn)單地說(shuō)，肌肉的收縮和舒張，就是由于細(xì)肌絲向粗肌絲間滑行造成的。肌絲的滑行過(guò)程，就是在一定的Ca2＋濃度下，構(gòu)成細(xì)肌絲的肌動(dòng)蛋白和構(gòu)成粗肌絲的肌球蛋白結(jié)合和解離的過(guò)程。（三）血漿滲透壓1．血漿滲透壓形成及數(shù)值血漿滲透壓由兩部分溶質(zhì)所形成：一部分是血漿中的無(wú)機(jī)鹽、葡萄糖、尿素等小分子晶體物質(zhì)形成的血漿晶體滲透壓，另一部分是血漿蛋白等大分子物質(zhì)所形成的血漿膠體滲透壓。由于血漿中小分子晶體物質(zhì)的顆粒非常多，因此血漿滲透壓主要是晶體滲透壓。5％％NaCl溶液的滲透壓與血漿滲透壓相近，故稱為等滲溶液。血漿膠體滲透壓很小，（25mmHg）左右。通常血漿蛋白中白蛋白的含量較多、分子量較小，因此在維持血漿膠體滲透壓中，白蛋白尤為重要。2．血漿滲透壓的生理意義血漿滲透壓具有吸取水分透過(guò)生物半透膜的力量。由于細(xì)胞膜和毛細(xì)血管壁不同，因而晶體滲透壓與膠體滲透壓表現(xiàn)出不同的生理作用（如下圖所示）。血漿滲透壓示意圖圖示血漿與紅細(xì)胞內(nèi)晶體滲透壓相等，可維持紅細(xì)胞內(nèi)外的水平衡，維持紅細(xì)胞正常形態(tài)；血漿與組織液膠體滲透壓不等，使組織液的水轉(zhuǎn)移到血管內(nèi)，維持血容量。（1）晶體滲透壓的作用：細(xì)胞膜允許水分子通過(guò)，不允許蛋白質(zhì)通過(guò)，對(duì)一些無(wú)機(jī)離子如Na＋、Ca2＋等 大多嚴(yán)格控制，不易過(guò)。這就造成細(xì)胞膜兩側(cè)溶液的滲透壓梯度，從而導(dǎo)致滲透現(xiàn)象的產(chǎn)生。由于晶體比膠體溶質(zhì)顆粒多，形成的滲透壓高，因此血漿晶體滲透壓對(duì) 維持細(xì)胞內(nèi)、外水分的正常交換和分布，保持紅細(xì)胞的正常形態(tài)有重要作用。例如，當(dāng)血漿晶體滲透壓降低時(shí)，進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的水分增多，致使紅細(xì)胞膨脹，直至膜破 裂。紅細(xì)胞破裂使血紅蛋白逸出，這種現(xiàn)象稱為溶血。反之，當(dāng)血漿晶體滲透壓高時(shí)，紅細(xì)胞中水分滲出，從而發(fā)生皺縮。（2）膠體滲透壓的作用：毛細(xì)血管壁只允許水分子和晶體物質(zhì)通過(guò)，不允許蛋白質(zhì)通過(guò)，因而毛細(xì)血管內(nèi)、外水分的交流取決于膠體滲透壓。血漿中膠體滲透壓比組織液中膠體滲透壓大，故血漿膠體滲透壓對(duì)調(diào)節(jié)毛細(xì)血管內(nèi)外水分的正常分布，促使組織 中水分滲入毛細(xì)血管以維持血容量，具有重要作用。當(dāng)血漿蛋白減少，血漿膠體滲透壓降低時(shí)，組織液增多，引起水腫。（四）心臟泵血過(guò)程心臟泵血過(guò)程，左心和右心的活動(dòng)基本一致?，F(xiàn)以左心為例來(lái)討論心臟泵血過(guò)程和泵血過(guò)程中的各種變化。1．室縮期根據(jù)心室內(nèi)壓力和容積等變化，室縮期可分為等容收縮期和射血期。（1） 等容收縮期：心室收縮前，室內(nèi)壓低于主動(dòng)脈壓和心房?jī)?nèi)壓，此時(shí)半月瓣關(guān)閉而房室瓣開放，血液不斷流入心室。心室收縮開始后，室內(nèi)壓迅速升高，在室內(nèi)壓超過(guò) 房?jī)?nèi)壓時(shí)，心室內(nèi)血液推動(dòng)房室瓣使其關(guān)閉，防止血液倒流入心房。但在心室內(nèi)壓力未超過(guò)主動(dòng)脈壓之前，半月瓣仍處于關(guān)閉狀態(tài)。在此段時(shí)間內(nèi)，由于房室瓣與半 月瓣均處于關(guān)閉狀態(tài)，心室容積不變，故稱為等客收縮期。，該期的長(zhǎng)短與心肌收縮力的強(qiáng)弱及動(dòng)脈血壓的高低有關(guān)，在心肌收縮力減弱或動(dòng)脈血壓升高時(shí)，等容收縮期將延長(zhǎng)。心室收縮期 心室舒張期心臟的射血與充盈 （2）射血期：隨著心室肌的繼續(xù)收縮，心室內(nèi)壓繼續(xù)上升，一旦心室內(nèi)壓超過(guò)主動(dòng)脈壓，心室的血液將半月瓣沖開，迅速射入動(dòng)脈，心室容積隨之相應(yīng)縮小。此期稱為射血期。血液射入動(dòng)脈起初，速度快，血量多，約