紅海欖化學(xué)成分研究-資料下載頁
2025-06-07 21:54本頁面
【正文】 )，1081020(CO)，930(OH)。由1HNMR(DMSOd6，500 MHz)譜數(shù)據(jù)可知，處于較低場的δ:(2 H，d，J=，C2，5OH)，(2 H，t，J= Hz，C1，6OH)，(2 H，d，J= Hz，C3，4OH)，分別是醇羥基的氫質(zhì)子，與碳上所連質(zhì)子明顯偶合；～，推測為其余氫質(zhì)子的堆積峰。結(jié)合13CNMR(DMSOd6，500 MHz)譜可知分子結(jié)構(gòu)具有對稱性，δ：(2C，C3，C4)，(2C，C2，C5)，(2C，C1，C6)，以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[10]報道的數(shù)據(jù)基本一致，所以確定該化合物為D甘露醇（DMannitol，C6H14O6）?；衔? 白色粉末（氯仿），mp：～℃。APCIMS m/z 839[M+H]+。IR（KBr 壓片法）cm1：2918，2849，2115，1473，723。1HNMR (CDCl3，500 MHz)顯示有四組氫信號，δH（ppm）：（t，2H）， （m，2H）， （m，44H）， （t ，3H）。1H ppm兩個高場區(qū)有信號峰， ppm處是一變形的三重峰，此為長鏈脂肪烴的多個亞甲基所產(chǎn)生的次級效應(yīng)[11] 。結(jié)合IR譜圖分析，由于3000 cm1以上無不飽和烴的CH伸縮振動吸收峰，說明該不飽和鍵為三鍵，且不在端位。在2115 cm1附近區(qū)域無C≡C的伸縮振動吸收峰，說明是十分對稱的一炔烴或累積多炔烴。結(jié)合氫譜和質(zhì)譜，推測出分子中只含一個C≡C鍵。通過上述分析，確定該化合物為一種六十炔烴，分子式為C60H118。[參考文獻(xiàn)][1] 林鵬. 中國紅樹林研究進(jìn)展. 廈門大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)，2001，40(2)：592.[2] 王友紹，何 磊，王清吉，等. 藥用紅樹植物的化學(xué)成分及其藥理研究進(jìn)展[J]. 中國海洋藥物，2004，98：27.[3] 楊旭紅，李懷標(biāo)，陳虹等. 紅海欖葉的化學(xué)組成及其生物活性[J]. 藥學(xué)學(xué)報， 2008， 43(9)：974.[4] 宋文東，范潤珍，奚旦立. 紅樹植物紅海欖葉化學(xué)組成研究[J]. 海洋湖沼通報，2008(04)：13.[5] 張慧，翟延君，初正云，等. 烏骨藤中五環(huán)三萜類化合物的分離鑒定[J]. 分析化學(xué)研究簡報，2007， 9(35)：1377.[6] 李婷婷，王德智，鐘惠民. 植物獅子尾的化學(xué)成分[J]. 青島科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)，2007， 4(28)：294.[7] 白麗明，王金蘭，高立娣，等. 日本夾竹桃化學(xué)成分及細(xì)胞毒活性研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009， 37(20)：9480.[8] 王湛昌，林文翰，張亮，等. 福建浮宮紅海欖(Rhizophora stylosa)次生代謝產(chǎn)物研究[J]. 廈門大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)，2006，6(45)：873.[9] 李寶才，聞克威，董玉蓮，等. 秋茄葉中盧丁的分離與鑒定[J]. 熱帶海洋學(xué)報，2002， 3(21)：90.[10] 蔣海強(qiáng)，王建平，劉玉紅，[J].食品與藥品，2008， 09(10)：1517. [11] 寧永成編著. 有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定與有機(jī)波譜學(xué)[M]. 北京: 科學(xué)技術(shù)出版社, 2000, 66.
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