生藥的化學成分,生藥的鑒定-資料下載頁
2025-01-18 02:28本頁面
【正文】 ，在顯微鏡下觀察其形狀、顏色以及化學反應(yīng)作為鑒別特征。 ? 將藥材的粉末、手切片或浸出液少量，置于載玻片上，滴加某些化學試劑使產(chǎn)生沉淀或結(jié)晶，在顯微鏡下觀察反應(yīng)結(jié)果；或產(chǎn)生特殊的顏色，從而進行鑒定。 ? 藥材（斷面、粉末、浸出物）或經(jīng)酸、堿或其它方法處理，置 紫外光約 10 cm處觀察所產(chǎn)生的熒光。除另有規(guī)定外，紫外光波長為365 nm。 三、色譜法 ? 1. 薄層色譜法（ TLC） 已經(jīng)成為生藥鑒別及其制品定性定量分析最常用的重要方法之一。 ? （ GC） 流動相為氣體 N2，含揮發(fā)油、揮發(fā)性組分的生藥及其制品最適用于氣相色譜法進行分析。 ? （ HPLC） 對于揮發(fā)性低、熱穩(wěn)定性差、分子量大的高分子化合物以及離子型化合物尤為有利。 ? 四、分光光度法 ? UV（ 200～ 400 nm）定性或定量測定。在紫外光區(qū)，靈敏度和精密度較高，一般每 1 ml溶液中含有數(shù) mg的物質(zhì)即可測定。 ? 比較溶液顏色深度以確定物質(zhì)含量的方法。 ? 紅外光譜的專屬性強，所以紅外光譜對生藥定性鑒別可得到較準確的結(jié)論。紅外光區(qū)的靈敏度和精密度較低，一般需數(shù)百 mg的供試品進行測定。紅外光譜適用于純的生藥成分的鑒別。 ? 本法的特點為專屬性強，檢測靈敏度高，測定快速，是目前用于測定生藥和生藥制品中微量元素的最常用一種方法。 第八節(jié) 生物檢定 ? 以藥理學為基礎(chǔ)，利用藥物對于生物（整體和離體組織）所起的作用，以測定藥物的效價或作用強度的一種方法。 第九節(jié) DNA分子標記鑒定 ? DNA分子標記技術(shù)是直接分析生物的基因型，與傳統(tǒng)方法比較具有下列特點：①遺傳穩(wěn)定性②遺傳多樣性③化學穩(wěn)定性。 ? 一、 DNA分子標記技術(shù)的方法與原理 ? （一）限制性內(nèi)切酶酶切片段長度多態(tài)性 ? 限制性內(nèi)切酶酶切片段長度多態(tài)性（ RFLP）是研究最早的 DNA分子標記技術(shù)，由于 RFLP在操作過程中需要同位素標記，同時所需 DNA量較大、操作步驟繁雜、花費高等因素使其應(yīng)用受到一定限制。 ? （二）基于聚合酶鏈式反應(yīng)的標記技術(shù) ? DNA和任意引物 PCR ? 適于未知序列的基因組 DNA的檢測。 ? （ AFLP） ? AFLP是 RFLP與 PCR相結(jié)合的一種技術(shù)。 AFLP具有 RAPD多態(tài)性高和 RFLP檢測可靠的優(yōu)點。 ? （ PCRRFLP） ? PCRRFLP技術(shù)由于引物的合成具有特異性，從而使擴增產(chǎn)物也具有特異性。 ? ? 微衛(wèi)星序列又稱簡單重復序列是以 1～ 6個核苷酸為基本重復單位的串聯(lián)重復序列，其長度大多在 100 bp以內(nèi)。 ? ? 運用 DNA測定技術(shù)建立中藥正品藥材及相關(guān)偽混品的原動植物基因序列數(shù)據(jù)庫，然后對待測樣品進行測序，對照數(shù)據(jù)庫即可鑒定出中藥材的真?zhèn)?，也可以鑒定出中藥材種屬關(guān)系及道地性等特征。 二、 DNA分子標記技術(shù)在生藥鑒定中的應(yīng)用 ? （一）在植物進化、分離、鑒定中的應(yīng)用 ? 應(yīng)用 DNA分子標記技術(shù)研究種間、屬間的 DNA變異情況，從而揭示物種的親緣關(guān)系，為物種鑒定及系統(tǒng)學研究提供依據(jù)。 ? （二）在生藥鑒別中的應(yīng)用 ? 用 RAPD技術(shù)對人參、西洋參、三七及桔梗、紫茉莉、土人參和商陸 4種人參偽品 DNA進行 PCR擴增，所得 DNA指紋圖譜可用于區(qū)別人參屬的三種生藥及偽品。 ? （三）在道地藥材鑒定中的應(yīng)用 ? 一個物種的種內(nèi)多樣性是道地藥材品質(zhì)形成的生物學基礎(chǔ)。道地藥材與非道地藥材的本質(zhì)區(qū)別是作用物質(zhì)基礎(chǔ)有效成分的差異，其形成主要受遺傳因子和環(huán)境因子的影響。 課后思考與練習 ? 1． 生藥的化學成分常見類型有哪些？ ? 2．生藥鑒定的 常見類型有哪些？
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