張靜中學(xué)高考生物專項(xiàng)第六單元二-資料下載頁(yè)
2025-06-07 18:21本頁(yè)面
【正文】 /32/3，故二者基因型相同的概率為5/9；若3號(hào)、4號(hào)為同卵雙生，二者基因型相同，二者性狀差異來自環(huán)境因素。設(shè)圖2中的遺傳病的相關(guān)基因用B、b表示，則圖2中8號(hào)的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb,10號(hào)的基因型為XBY，若他們生了一個(gè)男孩，則該男孩患病的概率為1/21/2＝1/4。14．下圖中的曲線表示三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)；某一小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員的情況進(jìn)行調(diào)查后的結(jié)果如表所示(空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齒正常)。祖父○祖母√外祖父√外祖母○父親√母親√姐姐○弟弟○女性患者√請(qǐng)分析回答問題：(1) 圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是 。(2)圖中，染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)? ?？巳R費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY，父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，原因是 。(3)請(qǐng)根據(jù)表中統(tǒng)計(jì)的情況繪制遺傳性乳光牙遺傳系譜圖(利用右邊提供的圖例繪制)。從遺傳方式上看，該病屬于 遺傳病，致病基因位于 染色體上。(4)同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料后得知，遺傳性乳光牙是正?；蛑械?45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致 的，已知谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。那 么，該基因突變發(fā)生的堿基對(duì)變化是 ，與正?；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量 (填“增大”“減小”或“不變”)，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。答案 (1)成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加 (2)大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了 母親減數(shù)分裂形成Xb型卵細(xì)胞；父親減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，X、Y染色體未正常分離，形成XBY型精子，二者結(jié)合形成XBXbY型的受精卵 (3)如圖 顯性 ?！?4)G－C突變成A－T 減小解析 由圖信息可知，多基因遺傳病的特點(diǎn)是成年人中發(fā)病個(gè)體數(shù)量明顯增多，而染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后就大幅度下降，原因可能是患病胎兒在胚胎期就死亡了；從染色體角度分析XXY型的個(gè)體，多出的一條染色體可能來自父方，也可能來自母方，但本題中XB和Y只能來自父方。父母均患病，生有正常的女兒，可以判斷出此病為常染色體顯性遺傳病。15．人類遺傳病的發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行了某些遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答相關(guān)問題：(1)調(diào)查時(shí)最好選擇 (填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”)。(2)如果要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該選擇 作為調(diào)查對(duì)象。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng) 。(3)請(qǐng)你為調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格，用以記錄調(diào)查結(jié)果。(4)假如調(diào)查結(jié)果如下：被調(diào)查人數(shù)共3 500人，其中男生1 900人，女生1 600人，男生紅綠色盲60人，女生紅綠色盲10人，%。請(qǐng)你對(duì)此結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)： 。(5)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號(hào)個(gè)體)患紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)，咨詢中知道其同胞姐姐(10號(hào)個(gè)體)患白化病(相關(guān)基因用A、a表示)。他們對(duì)該家族進(jìn)一步調(diào)查，得到的家族系譜圖如下，據(jù)圖回答問題。①8號(hào)個(gè)體的基因型為 ，5號(hào)個(gè)體為純合體的概率是 。②若12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法，請(qǐng)預(yù)測(cè)他們生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的概率是 。如果不考慮白化病，他們 (填“能”或“不能”)生出患紅綠色盲的女孩，請(qǐng)寫出相應(yīng)的遺傳圖解(表現(xiàn)型不作要求)。答案 (1)單基因遺傳病 (2)患有該遺傳病的多個(gè)家族(系) 隨機(jī)選擇一個(gè)較大的群體 (3)表格如下 性 別表 現(xiàn) 男生(人)女生(人)色盲正常(4)該基因頻率不準(zhǔn)確，因?yàn)閿?shù)據(jù)中缺少攜帶者的具體人數(shù)(5)①AaXBXb 1/6?、?/18 能 遺傳圖解如圖 親本 XbY XBXb ↓ 子代 XBXb XbXb XBY XbY解析 (1)進(jìn)行人類遺傳病調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅 綠色盲、白化病等。(2)調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)，根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，計(jì)算發(fā)病率。調(diào)查遺傳病的遺傳方式時(shí)，可以在患者家系中調(diào)查。(3)本小題調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率，因?yàn)榧t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，在男女中的發(fā)病率不同，所以統(tǒng)計(jì)結(jié)果時(shí)，既要分正常和色盲患者，也要分男性和女性。(5)①由13號(hào)個(gè)體(aaXbY)可推出8號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb；由6號(hào)個(gè)體(aa)和7號(hào)個(gè)體(XbY)可推出1號(hào)個(gè)體和2號(hào)個(gè)體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，5號(hào)個(gè)體為純合體的概率是1/31/2＝1/6。②由10號(hào)個(gè)體(aa)和9號(hào)個(gè)體(XbY)可推出3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，則9號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY；由7號(hào)個(gè)體(AaXbY)和8號(hào)個(gè)體(AaXBXb)可推出12號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb；9號(hào)個(gè)體和12號(hào)個(gè)體婚配，生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的概率是2/32/31/41/2＝1/18，且能生出患紅綠色盲的女孩。書寫遺傳圖解時(shí)應(yīng)注意字母、符號(hào)等構(gòu)成要素
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