【正文】 /32/3，故二者基因型相同的概率為5/9；若3號、4號為同卵雙生，二者基因型相同，二者性狀差異來自環(huán)境因素。設圖2中的遺傳病的相關基因用B、b表示，則圖2中8號的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb,10號的基因型為XBY，若他們生了一個男孩，則該男孩患病的概率為1/21/2＝1/4。14．下圖中的曲線表示三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險；某一小組同學對一個乳光牙女性患者的家庭成員的情況進行調(diào)查后的結果如表所示(空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齒正常)。祖父○祖母√外祖父√外祖母○父親√母親√姐姐○弟弟○女性患者√請分析回答問題：(1) 圖中多基因遺傳病的顯著特點是 。(2)圖中，染色體異常遺傳病的發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為 ?？巳R費爾特癥患者的性染色體組成為XXY，父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，原因是 。(3)請根據(jù)表中統(tǒng)計的情況繪制遺傳性乳光牙遺傳系譜圖(利用右邊提供的圖例繪制)。從遺傳方式上看，該病屬于 遺傳病，致病基因位于 染色體上。(4)同學們進一步查閱相關資料后得知，遺傳性乳光牙是正?；蛑械?45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導致 的，已知谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。那 么，該基因突變發(fā)生的堿基對變化是 ，與正常基因控制合成的蛋白質(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量 (填“增大”“減小”或“不變”)，進而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。答案　(1)成年人發(fā)病風險顯著增加　(2)大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了　母親減數(shù)分裂形成Xb型卵細胞；父親減數(shù)分裂Ⅰ時，X、Y染色體未正常分離，形成XBY型精子，二者結合形成XBXbY型的受精卵　(3)如圖　顯性　?！?4)G－C突變成A－T　減小解析　由圖信息可知，多基因遺傳病的特點是成年人中發(fā)病個體數(shù)量明顯增多，而染色體異常遺傳病的發(fā)病風險在出生后就大幅度下降，原因可能是患病胎兒在胚胎期就死亡了；從染色體角度分析XXY型的個體，多出的一條染色體可能來自父方，也可能來自母方，但本題中XB和Y只能來自父方。父母均患病，生有正常的女兒，可以判斷出此病為常染色體顯性遺傳病。15．人類遺傳病的發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。某校高一研究性學習小組的同學對本校全體高中學生進行了某些遺傳病的調(diào)查。請回答相關問題：(1)調(diào)查時最好選擇 (填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”)。(2)如果要做遺傳方式的調(diào)查，應該選擇 作為調(diào)查對象。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應 。(3)請你為調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學設計一個表格，用以記錄調(diào)查結果。(4)假如調(diào)查結果如下：被調(diào)查人數(shù)共3 500人，其中男生1 900人，女生1 600人，男生紅綠色盲60人，女生紅綠色盲10人，%。請你對此結果進行評價： 。(5)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號個體)患紅綠色盲(相關基因用B、b表示)，咨詢中知道其同胞姐姐(10號個體)患白化病(相關基因用A、a表示)。他們對該家族進一步調(diào)查，得到的家族系譜圖如下，據(jù)圖回答問題。①8號個體的基因型為 ，5號個體為純合體的概率是 。②若12號個體與9號個體結婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法，請預測他們生一個同時患兩種病的孩子的概率是 。如果不考慮白化病，他們 (填“能”或“不能”)生出患紅綠色盲的女孩，請寫出相應的遺傳圖解(表現(xiàn)型不作要求)。答案　(1)單基因遺傳病　(2)患有該遺傳病的多個家族(系)　隨機選擇一個較大的群體　(3)表格如下 性　別表　現(xiàn)　　　男生(人)女生(人)色盲正常(4)該基因頻率不準確，因為數(shù)據(jù)中缺少攜帶者的具體人數(shù)(5)①AaXBXb　1/6?、?/18　能　遺傳圖解如圖　　　 親本　　 　XbY XBXb　　　　 　　　　　　　 ↓　　　　 子代　 XBXb　XbXb　XBY　XbY解析　(1)進行人類遺傳病調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅 綠色盲、白化病等。(2)調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時應該在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計，根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，計算發(fā)病率。調(diào)查遺傳病的遺傳方式時，可以在患者家系中調(diào)查。(3)本小題調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率，因為紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，在男女中的發(fā)病率不同，所以統(tǒng)計結果時，既要分正常和色盲患者，也要分男性和女性。(5)①由13號個體(aaXbY)可推出8號個體的基因型為AaXBXb；由6號個體(aa)和7號個體(XbY)可推出1號個體和2號個體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，5號個體為純合體的概率是1/31/2＝1/6。②由10號個體(aa)和9號個體(XbY)可推出3號個體和4號個體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，則9號個體的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY；由7號個體(AaXbY)和8號個體(AaXBXb)可推出12號個體的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb；9號個體和12號個體婚配，生一個同時患兩種病的孩子的概率是2/32/31/41/2＝1/18，且能生出患紅綠色盲的女孩。書寫遺傳圖解時應注意字母、符號等構成要素