張靜中學(xué)高考生物專項(xiàng)第六單元二-wenkub
2023-06-22 18:21:46 本頁面
【正文】 詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要方法D．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法答案 D解析 基因診斷也稱DNA診斷或基因探針技術(shù)，即在DNA水平上分析檢測(cè)某一基因，從而對(duì)特定的疾病進(jìn)行診斷。(2)近親結(jié)婚只能降低隱性遺傳病的發(fā)病率。答案 診斷→分析判斷→推算風(fēng)險(xiǎn)率→提出對(duì)策、方法、建議。(2)在減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)染色體未分離，形成了基因型為XbXb的配子。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 (填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行 分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。(4)用集合的方式表示遺傳病與兩類疾病的關(guān)系如下：1．下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是 ( )①先天性疾病都是遺傳病?、诙嗷蜻z傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高 ③21三體綜合征屬于性染色體遺傳病?、芸咕S生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳?、莼蛲蛔兪菃位蜻z傳病的根本原因A．①②③ B．②④⑤ C．①③④ D．②③④答案 B解析 先天性疾病有些是由遺傳物質(zhì)的改變所致，有些不是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，如先天性白內(nèi)障、先天性心臟病等，①錯(cuò)誤；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，②正確；21三體綜合征屬于常染色體遺傳病，③錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，屬于伴性遺傳，④正確；基因突變能產(chǎn)生新基因，如果突變后的基因是某些致病基因，就能引起單基因遺傳病，⑤正確。3．意義：在人類健康領(lǐng)域，人類DNA信息將有助于對(duì)遺傳疾病的診斷、治療和預(yù)防；在基礎(chǔ)科學(xué)領(lǐng)域，它將促進(jìn)人們對(duì)于基因的結(jié)構(gòu)、基因表達(dá)的調(diào)控、細(xì)胞生長(zhǎng)與分化、生物遺傳與進(jìn)化等一系列重大問題的深入認(rèn)識(shí)。(2)用有功能的正?；蛱娲毕莼?。3．?dāng)y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病 ( )4．不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 ( )提示 攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如Aa不是白化病患者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病，如染色體異常遺傳病。(Ⅰ)。(Ⅰ)。二、遺傳病的防治[判一判]1．預(yù)防手段主要有遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等 ( √ )2．禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率 ( )提示 降低隱性遺傳病的發(fā)病率。四、人類基因組研究1．人類基因組：人體DNA所攜帶的全部遺傳信息?？键c(diǎn)一 聚焦人類常見的遺傳病類型1．比較各類常見遺傳病遺傳病類型家族發(fā)病情況男女患病比率單基因遺傳病常染色體顯性代代相傳，含致病基因即患病相等隱性隔代遺傳，隱性純合發(fā)病相等伴X染色體顯性代代相傳，男患者的母親和女兒一定患病女患者多于男患者隱性隔代遺傳，女患者的父親和兒子一定患病男患者多于女患者伴Y遺傳父?jìng)髯?，子傳孫患者只有男性多基因遺傳病①家族聚集現(xiàn)象；②易受環(huán)境影響；③群體發(fā)病率高相等染色體異常遺傳病往往造成嚴(yán)重后果，甚至胚胎期引起流產(chǎn)相等2. 染色體異常遺傳病類型病例癥狀病因數(shù)目變異21三體綜合征智力低下，發(fā)育遲緩，50%患有先天性心臟病，部分患兒發(fā)育過程夭折減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不能正常分離，受精后21號(hào)染色體為3條結(jié)構(gòu)變異貓叫綜合征發(fā)育遲緩，存在嚴(yán)重智障5號(hào)染色體部分缺失易錯(cuò)警示 與人類常見遺傳病有關(guān)的4點(diǎn)提示(1)家族性疾病不一定是遺傳病，如傳染病。2．克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？ 。(3)如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細(xì)胞中，則不會(huì)導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征，但可能患色盲，因?yàn)榉驄D雙方的基因型分別為XBY、XBXb，他們的孩子(注意：不是男孩)患色盲的概率為1/4。2．觀察圖示，比較羊水檢查和絨毛取樣檢查的異同點(diǎn)。(3)B超是在個(gè)體水平上的檢查；基因診斷是在分子水平上的檢查。因此基因診斷主要是診斷由基因突變引起的疾病，如色盲等，而貓叫綜合征是由5號(hào)染色體結(jié)構(gòu)改變引起的，不能用基因診斷確定；酪氨酸酶是蛋白質(zhì)，不能用酪氨酸酶來對(duì)白化病進(jìn)行基因診斷；遺傳咨詢是指通過分析推理，向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，它和產(chǎn)前診斷一樣，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，但不是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要方法；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的辦法。2．常見生物基因組和染色體組中的染色體人(44＋XY)果蠅(6＋XY)家蠶(54＋ZW)玉米(20，♀ 同株)小麥六倍體(42，♀(2)調(diào)查遺傳病患病率時(shí)，要注意在人群中隨機(jī)調(diào)查，如不能在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜合征患者的概率，因?yàn)閷W(xué)校是一個(gè)特殊的群體，沒有做到在人群中隨機(jī)調(diào)查。②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是 遺傳病。答案 (2)①可能的雙親性狀依次為：雙親都正常 母親患病、父親正?！「赣H患病、母親正?！‰p親都患病?、诔Ｈ旧w隱性?、踃連鎖隱性 ④X連鎖顯性?、莅閅染色體解析 從題干中可以看出，進(jìn)行人類遺傳病的調(diào)查時(shí)，需確定要調(diào)查的遺傳病、設(shè)計(jì)記錄表格、對(duì)調(diào)查的結(jié)果進(jìn)行記錄和總結(jié)等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對(duì)象。2．(2009江蘇卷，8)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括 ( )A．對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B．對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C．對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D．對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析答案 C解析 欲調(diào)查兔唇現(xiàn)象是否與遺傳因素有關(guān)，可以對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究，如有差別則說明該現(xiàn)象與基因有關(guān)，A項(xiàng)正確；同卵雙胞胎基因型相同，若兩者表現(xiàn)為一個(gè)兔唇，一個(gè)正常，則說明該現(xiàn)象與基因無關(guān)，B項(xiàng)正確；對(duì)患者家系進(jìn)行分析，若符合遺傳病的遺傳規(guī)律，即可說明該病是由遺傳因素引起的，D項(xiàng)正確；血型和兔唇分別為不同基因控制下的生物的兩種性狀表現(xiàn)，兩者之間沒有直接關(guān)系，因此不能通過對(duì)血型的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析得出兔唇是否由遺傳因素引起，C項(xiàng)錯(cuò)誤。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是 ( )A．同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病B．同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C．異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病D．同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病答案 D解析
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