小兒常見消化道畸形影像表現-資料下載頁
2025-05-26 07:14本頁面
【正文】 腸管神經節(jié)細胞缺如，或功能異常，使腸管處于痙攣狹窄狀態(tài)，腸管通而不暢，近端腸管代償性增大，壁增厚，是小兒常見的先天性腸道畸形。 ? 臨床主要 表現為： 出生后排胎便延遲，便秘進行加重、腹脹和嘔吐。 影像表現 ? 腹部平片 ： 低位不全性腸梗阻征象。 ? 鋇灌腸 :痙攣段腸管和擴張段腸管。 以 痙攣段 化分為 6型： ? A、短段型：痙攣段位于直腸下段（第二骶椎水平以下）。 ? B、常見型：此型最多見，痙攣段包括直腸及乙狀結腸遠段。 ? C、長段型：痙攣段上界位于乙狀結腸近段至升結腸。 ? D、全結腸型：痙攣段包括全部結腸和末段回腸。 ? E、全腸型：痙攣段包括結腸、回腸及空腸。 ? Ｆ、超短段型：痙攣段僅限于肛門括約肌。此型在日常診斷較困難。 Case1： 男 43天 出生后腹脹 1月。 平片提示低位結腸梗阻。 鋇灌腸： 直腸及乙狀結腸遠段狹窄。（常見型） Case2 女， 3月 便秘伴腹脹10天余 鋇灌腸：直腸、乙狀結腸遠端狹窄（常見型） 鋇灌腸：痙攣段位于直腸、乙狀結腸及降結腸（長段型） Case3 男， 5月 出生后惡心、 嘔吐，反復 便秘并腹脹 5月 Case4 男， 4月 出生后排胎糞 延遲，排便困 難 4月 鋇灌腸：直腸、乙狀結腸近端狹窄（長段型） Case5 男， 5歲 出生后排胎 糞延遲，便 秘并腹脹 5年 鋇灌腸：直腸狹窄，其上端腸管擴張（短段型） 先天性巨結腸大體圖片 痙攣段 移行段 擴張段 謝 謝！
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