iso專員工作職責2-資料下載頁
2025-05-13 22:28本頁面
【正文】 行。為此咨詢機構可以委派專門診斷、檢查工作組，制訂計劃，在企業(yè)確認的基礎上按計劃進行診斷。 ： 如果公司有經(jīng)培訓合格并勝任該項工作的人員，可以授權其進行診斷工作。 ： 如果公司有需要，可以聘請外部審核機構的審核員為公司進行診斷。 D、診斷工作的實施過程 。 。 ，編制診斷工作文件。 (1與現(xiàn)場人員交談，了解情況； (2檢查現(xiàn)場文件和記錄； (3如實記錄體系運行現(xiàn)狀。 e. 提交診斷報告 (1不合格報告； (2診斷結論； (3體系文件清單； (4需新編制和修訂的文件（清單）。 4. 職能分工－體系設計 ； ： 。 。 ，向最高管理者報告體系執(zhí)行情況，以便評審和改進。 。 。 。 。 ，并經(jīng)充分討論。 、控制、協(xié)調(diào)、檢查、改進工作都反映出來。 a. 根據(jù)ISO9001：2000版規(guī)定當本標準的任何要求因組織及其產(chǎn)品的特點而不適用時，可 以考慮對其進行刪減。除非刪減僅限于本標準第7章中那些不影響組織提供滿足顧客和 適用法律法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力或責任要求，否則不能聲稱符合本標準。 b..按合同要求，規(guī)定對質(zhì)量體系的補充要求，例如統(tǒng)計過程控制要求、安全性要求等。 二、編寫文件、試點運行： A、列出文件清單： 質(zhì)量手冊：手冊的構成 職能的分配 組織間接口 手冊中要素描述 有關支持性文件 程序文件：需編制哪些程序文件 每個程序文件對應標準那個要素 各程序文件之間有無重復、有無遺漏 各程序文件形成的記錄 有關支持性文件 工作文件：作業(yè)指導書 工藝文件等技術類文件 管理文件 報告和表格 B、明確哪些舊文件作廢、哪些保留： C、分配文件編寫任務： 各部門參與 質(zhì)管部集中 D、起草文件： 工作流程 闡述簡捷 語言標準 文件傳遞 E、文件討論： 內(nèi)部討論—適用性 外部檢查—完整性 F、文件批準發(fā)效 審核、批準 復印、裝訂 受控、登記 發(fā)效、簽收 A、體系交底： 手冊：特點、使用、保管要求； 程序：特點、注意事項、形成記錄、各程序之間接口； 工作文件：需要掌握關鍵問題如何記錄，報告不合格品。 B、培訓、宣傳： 培訓：崗位培訓； 特殊崗位培訓考核； 管理人員程序文件培訓； 全員質(zhì)量方針、目標培訓。 宣傳：質(zhì)量方針； 試運行計劃； ISO9000認證計劃； 體系文件內(nèi)容介紹。 C、其他配套工作： 計量； 合格分承包方許定； 標識的制作。 D、試運行： 補充完善基礎工作：邊運行，邊完善第三層次文件； 修改體系文件：邊運行，邊修改不合適的文件； 作為記錄并保存好記錄以推供證據(jù)。 三、內(nèi)部審核、正式運行： 、管理評審： A、至少進行一次內(nèi)部審核，組織應制訂審核計劃、審核清單、審核報告、不合格項的跟蹤和監(jiān)督等有關活動記錄和文件應保存完好，以便以認證檢查。 B、至少安排一次管理評審，以評價新體系的有效性和適用性，同時積累一次管理評審活動記錄，評審按程序文件要求進行。 ： 通過內(nèi)部審核、管理評審，對體系文件中不切合實際或規(guī)定不合適之處進行及時的修改，在一系列修改后，發(fā)布第二版質(zhì)量手冊、程序文件進行正式運行。 四、模擬審核，準備認證： ，在由第三方正式審核之前，可以由內(nèi)部審核組成類似的外部機構進行一次模擬審核或請已確認的認證機構進行預審。 ，一般應從以下幾個方面考慮： A.、客戶要求； B、.企業(yè)所在地區(qū)；在選擇認證機構時應在原則上就近就便； C、.認證機構的認證范圍和有效性； D、.費用；正常認證收費和交通、食宿等其它費用。 五、正式審核，體系維持： 。 A、檢查現(xiàn)場中問題，不斷地改進和鞏固； B、進一步完善體系文件，加強協(xié)調(diào)監(jiān)督工作； C、定期開展內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評審。29 /
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