儀器分析第三章發(fā)射光譜-資料下載頁(yè)
2025-05-07 22:20本頁(yè)面
【正文】 選譜線應(yīng)不受其他元素譜線的干擾，也不是自吸收嚴(yán)重的譜線 ? 內(nèi)標(biāo)元素和分析元素的揮發(fā)率相近（沸點(diǎn)、化學(xué)活性及相對(duì)原子量都應(yīng)接近） 乳劑特性曲線（攝譜法） lg iH?? tg? ：感光板的反襯度 iH：乳劑惰延量， Hi越大，感光板越不靈敏 內(nèi)標(biāo)法基本關(guān)系式： 1 1 1 1 1 1 1 1 1l g ( l g )S r H i r K I t i? ? ? ?分析線的黑度 內(nèi)標(biāo)線的黑度 2 2 2 2 2 2 2 2 2l g ( l g )S r H i r K I t i? ? ? ?arcrbSSS lglg21 ?????（三）定量分析方法原理 ? 攝譜法 ? 光電法 arcrbSSS lglg21 ?????acbIIR lglglglg0???S為黑度，感光片上未曝光和 曝光部分透光強(qiáng)度之比的 對(duì)數(shù) 用內(nèi)標(biāo)法火化光源測(cè)定溶液中的鎂。 鉬作為內(nèi)標(biāo)。 用蒸餾水溶解 MgCl2以制備系列標(biāo)準(zhǔn)鎂溶液，每一標(biāo)準(zhǔn)和分析樣品溶液中含有 ，鉬溶液用溶解鉬酸銨而得到。用移液管移取 50?L的溶液置于銅電極上，溶液蒸發(fā)至干。測(cè)得 鉬譜線強(qiáng)度。試確定分析樣品溶液中鎂的含量。 例題 鎂的含量ng/mL lgc 譜線強(qiáng)度 lgI/I0 105 1050 10500 分析樣品 18 115 739 0l g l g l gIb c aI??例 y= R2= 用原子發(fā)射光譜法測(cè)定合金中鉛的含量 ， 用鎂作內(nèi)標(biāo) ， 得到下列數(shù)據(jù)： （ 1） 繪制工作曲線 （ 2） 確定樣品 A， B， C的鉛的含量 。 溶液 測(cè)微光度計(jì)讀數(shù)（ S） ?S 鉛的含量 mg/mL lgC Mg Pb SPb－ SMg 1 2 3 4 5 A B C y= A含鉛 ， B含鉛 ， C含鉛 。 12 S = r l g l gS S c a? ? ?例 四、原子發(fā)射光譜的應(yīng)用 ? 主要應(yīng)用于定性分析 ? ICPAES（ ICPOES， Inductively Coulped PlasmaOptical Emission Spectrometry)：可用于水和廢水樣品中金屬和某些準(zhǔn)金屬的測(cè)定 ICPOES法測(cè)定用分析線波長(zhǎng)和檢出限等數(shù)據(jù) 關(guān)注 ICP（等離子體）原子發(fā)射光譜 1. 激發(fā)源是等離子體，溫度高，檢出限低 105~101 ug/ml； 1. 自吸效應(yīng)??； 2. 穩(wěn)定性好，精密度高，相對(duì)偏差 1% 3. 準(zhǔn)確度高 1% 4. 儀器貴、氣體和部分非金屬靈敏度低。 是最有前途的。 習(xí)題： 原子發(fā)射光譜分析的基本原理是什么？ 什么是原子的什么基態(tài)、激發(fā)態(tài)，寫出激發(fā)能和譜線特征數(shù)學(xué)聯(lián)系。 原子發(fā)射定性分析和定量性分析的基礎(chǔ)是什么？ 原子發(fā)射定性和定量性分析方法有哪些？ 原子發(fā)射光譜的分析儀器的幾個(gè)主要組成部分有哪些？
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