中科院核磁共振ppt課件-資料下載頁(yè)
2025-05-05 22:02本頁(yè)面
【正文】 優(yōu)點(diǎn)：化學(xué)位移范圍很寬，相當(dāng)于氫譜化學(xué)位移范圍的 20倍。 因此不同化學(xué)環(huán)境的 13C共振峰重疊機(jī)會(huì)甚少，分辨率優(yōu)于氫譜，實(shí)踐中常將二者互補(bǔ)使用。 已報(bào)道過(guò)用 13CNMR研究布洛芬 、雷尼替丁、枸櫞酸鉍 、脫氧青蒿素的體內(nèi)過(guò)程。 ? Ogiso等用 13CNMR探討了脂肪酸對(duì)普萘洛爾透皮吸收的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：與月桂酸酰胺及甲酯化合物相比，月桂酸對(duì)普萘洛爾透皮吸收的增強(qiáng)作用顯著。 ? Copeland等用 13CNMR和 1H－ NMR共同確認(rèn)了免疫抑制劑環(huán)孢霉素 G的兩種代謝途徑：羥基化和去甲基化。其代謝物藥理活性均低于原型藥。 31PNMR 含 P的藥物較少，因此 31PNMR在體內(nèi)藥物分析中應(yīng)用不多。 對(duì)環(huán)磷酰胺 (CP)代謝研究：體內(nèi)的酶活性，藥物的水合作用及合用地塞米松皆影響 CP的分布。 Bishop等用 31PNMR研究了醚酯類抗腫瘤藥物十六烷基磷酰膽鹽 (HPC)在小鼠肝臟中的代謝，結(jié)果表明： HPC在體內(nèi)被磷脂酶 D分解代謝，酶的作用位點(diǎn)在烷基磷酯和膽鹽之間。 6 展望 綜上所述， NMR技術(shù)在體內(nèi)藥物分析中具有簡(jiǎn)便、無(wú)損傷、動(dòng)態(tài)等特點(diǎn)，但進(jìn)一步提高其靈敏度仍是一個(gè)有待解決的問(wèn)題。但是可以預(yù)見(jiàn)，該技術(shù)所存在的優(yōu)勢(shì)將促使其日益廣泛地應(yīng)用于體內(nèi)藥物分析。
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