芳烴芳香性ppt課件-資料下載頁
2025-05-03 04:40本頁面
【正文】 s tSO3H丙 、 磺化反應機理 丁 、 烷基化機理 A l C l 3C H 3 C H 2 C H 2 C l C H 3 C H 2 C H 2 + A l C l 4C H 3 C H + C H 3 A l C l 4s l o wC H 3 C H 2 C H 2 + A l C l 4f a s tA l C l 4H C H 2 C H 2 C H 3A l C l 3H C lC H 2 C H 2 C H 3C H 3 C H + C H 3 A l C l 4s l o wH C H ( C H 3 ) 2A l C l 4 f a s tC H ( C H 3 ) 2H C l A l C l 3烷基化試劑也可是烯烴或醇。 C HC H 3C H 3A l C l 3+ C H 3 C H C H 3O HH+C HC H 3C H 3+ C H 3 C H = C H 2因 ： + H+ C H 3 C H C H 3O H+ H + C H3 C H C H 3O H 2 H 2 O+C HC H 3C H 3 C H 3 C H = C H 2 C H 3 C H C H 3 C H 3 C H C H 3 C H 3 C H C H 3 加成反應 甲 、 加氫 乙 、 加氯 H 232 . 8 1 M P a, C01 8 0 2 1 0N i3 C l2 紫 外 光C lC lC lC lC lC l六六六有多少種立體異構體？ 8種 氧化反應 順丁烯二酸酐（順酐） 目前工業(yè)上常采用丁烯或丁烷催化氧化法制順酐 。 順酐是不飽和樹脂工業(yè)的重要原料 。 , C04 0 0 5 0 0V 2 O 5O2 ( a i r )92OOO4 C O 2 H 2 O427 0 %苯環(huán)一般不易氧化，在特定激烈的條件下，苯環(huán)可被氧化破環(huán)。例如： 烷基苯（有 α H時）側鏈易被氧化成羧酸。 常用氧化劑為 KMnO濃 HNO K2CrO4+H2SO4 C H2C H3C HC H3C H3C H2C H2C H2C H3C O O HK M n O4/ H+不 論 烴 基 的 長 短 ， 氧 化產 物 都 為 羧 酸 。C H 3 C H 2 C ( C H 3 ) 3K M n O 4 , H 2 OH O O C C ( C H 3 ) 3當與苯環(huán)相連的側鏈碳（ α C）上無氫原子（ α H）時，該側鏈不能被氧化 O 2 ( a i r )C H 3C H 3, V 2 O 5 — T i O 24 7 0 0 COOO7 8 %, C03 5 0 5 0 0V 2 O 5C H 3C H 3H 3 CH 3 CO 2 ( a i r )OOOOOO7 0 %苯酐用于制備不飽和樹脂， 均苯四甲酸二酐用于制備聚酰亞胺樹脂。
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