芳烴稠環(huán)化合物ppt課件-資料下載頁
2025-05-03 04:40本頁面
【正文】 +++H+.._環(huán)丙烯 環(huán)丁二烯 環(huán)庚三烯 環(huán)戊二烯 正離子 雙正離子 正離子 負離子 單環(huán)共軛體系的 π分子軌道能級 環(huán)丙烯正離子 環(huán)丁二烯 環(huán)戊二烯負離子 苯 環(huán)庚三烯正離子 環(huán)辛四烯 單環(huán)共軛體系的 π分子軌道能級的特點： 所有的成鍵的 π分子軌道是滿層的 福勞斯特 （ Frost）方法標畫軌道能級圖 ： 畫軌道的規(guī)律：對于含有 n個碳原子的單環(huán)共軛體系，當 n為奇數(shù)時，有 1個低的非簡并的能級 ，另外有 n1/2個雙重簡并能級 ；當 n為偶數(shù)時，有一高一低兩個非簡并的能級，另 n2/2個雙重簡并的能級 。根據(jù)軌道能級分布的規(guī)律性，可以利用簡便的 福勞斯特 （ Frost）方法標畫軌道能級圖。此法是以|2β |為半徑畫一個圓，若為 n個碳原子的單環(huán)，就過圓的下頂點做圓的內(nèi)接正 n邊形，各內(nèi)接點的位置表示各軌道的能級，過圓點的直線為非鍵軌道的能級。 總結 一、單環(huán)芳烴命名 苯基、芳基、 芐基 二、共振論 （了解），會使用。 三、單環(huán)芳烴的化學性質(zhì) （一）苯環(huán)的親電取代反應 (1)鹵代（ Cl2,Br2） —— 必須有催化劑 (2)硝化 (3)磺化 （ 4）付氏（ FriedelCrafts）反應 1）烷基化反應 苯環(huán)上只含有 NO CN時不發(fā)生烷基化反應： 2）?；磻?酰基化試劑是： 酰氯、酸酐 ) （ 5）氯甲基化反應 αH的鹵代反應及機理 (二）側鏈的反應 氧化反應： αH 脫氫反應 （三）苯環(huán)的加成反應和氧化反應： 了解 六、苯環(huán)上的親電取代反應的定位規(guī)則 鄰對位定位基 （第一類定位基） 間位定位基 （第二類定位基） 二取代苯的定位規(guī)律 定位規(guī)則的應用 七、稠環(huán)芳烴 12345678α位， β位 命名 性質(zhì)： 1）取代反應（發(fā)生于 α位） 鹵代、硝化、 磺化 非苯芳烴和 H252。ckel （ 4n+2） 規(guī)則 含有 4n+2個 π電子的 平面 單環(huán) 共軛體系 具 有芳香性。
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