芳烴稠環(huán)化合物ppt課件-資料下載頁(yè)
2025-05-03 04:40本頁(yè)面
【正文】 +++H+.._環(huán)丙烯 環(huán)丁二烯 環(huán)庚三烯 環(huán)戊二烯 正離子 雙正離子 正離子 負(fù)離子 單環(huán)共軛體系的 π分子軌道能級(jí) 環(huán)丙烯正離子 環(huán)丁二烯 環(huán)戊二烯負(fù)離子 苯 環(huán)庚三烯正離子 環(huán)辛四烯 單環(huán)共軛體系的 π分子軌道能級(jí)的特點(diǎn)： 所有的成鍵的 π分子軌道是滿(mǎn)層的 福勞斯特 （ Frost）方法標(biāo)畫(huà)軌道能級(jí)圖 ： 畫(huà)軌道的規(guī)律：對(duì)于含有 n個(gè)碳原子的單環(huán)共軛體系，當(dāng) n為奇數(shù)時(shí)，有 1個(gè)低的非簡(jiǎn)并的能級(jí) ，另外有 n1/2個(gè)雙重簡(jiǎn)并能級(jí) ；當(dāng) n為偶數(shù)時(shí)，有一高一低兩個(gè)非簡(jiǎn)并的能級(jí)，另 n2/2個(gè)雙重簡(jiǎn)并的能級(jí) 。根據(jù)軌道能級(jí)分布的規(guī)律性，可以利用簡(jiǎn)便的 福勞斯特 （ Frost）方法標(biāo)畫(huà)軌道能級(jí)圖。此法是以|2β |為半徑畫(huà)一個(gè)圓，若為 n個(gè)碳原子的單環(huán)，就過(guò)圓的下頂點(diǎn)做圓的內(nèi)接正 n邊形，各內(nèi)接點(diǎn)的位置表示各軌道的能級(jí)，過(guò)圓點(diǎn)的直線為非鍵軌道的能級(jí)。 總結(jié) 一、單環(huán)芳烴命名 苯基、芳基、 芐基 二、共振論 （了解），會(huì)使用。 三、單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì) （一）苯環(huán)的親電取代反應(yīng) (1)鹵代（ Cl2,Br2） —— 必須有催化劑 (2)硝化 (3)磺化 （ 4）付氏（ FriedelCrafts）反應(yīng) 1）烷基化反應(yīng) 苯環(huán)上只含有 NO CN時(shí)不發(fā)生烷基化反應(yīng)： 2）?；磻?yīng)（ 酰基化試劑是： 酰氯、酸酐 ) （ 5）氯甲基化反應(yīng) αH的鹵代反應(yīng)及機(jī)理 (二）側(cè)鏈的反應(yīng) 氧化反應(yīng)： αH 脫氫反應(yīng) （三）苯環(huán)的加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)： 了解 六、苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則 鄰對(duì)位定位基 （第一類(lèi)定位基） 間位定位基 （第二類(lèi)定位基） 二取代苯的定位規(guī)律 定位規(guī)則的應(yīng)用 七、稠環(huán)芳烴 12345678α位， β位 命名 性質(zhì)： 1）取代反應(yīng)（發(fā)生于 α位） 鹵代、硝化、 磺化 非苯芳烴和 H252。ckel （ 4n+2） 規(guī)則 含有 4n+2個(gè) π電子的 平面 單環(huán) 共軛體系 具 有芳香性。
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