紅外光譜第一節(jié)ppt課件-資料下載頁
2025-05-03 01:33本頁面
【正文】 隨著 環(huán)的張力增大而降低 。 C H 3C H 3C H 3? C = C ( n m ) 1 6 4 11 6 8 5如果雙鍵碳原子上的 氫原子被烷基取代 ,則 υC=C 將向高波數(shù)移動 . 4. 氫鍵效應(yīng) （ 1） 分子內(nèi)氫鍵（與濃度無關(guān)） 使譜帶大幅度 向低頻方向移動。 （ 2） 分子間氫鍵（與濃度有關(guān)） 醇與酚羥基： 稀溶液（游離狀態(tài)）， ?OH 3650~3600 cm1 濃度增加（氫鍵）， ?OH 3515 cm1(二聚體），3350 cm1（多聚體） （ 2） 分子間氫鍵（與濃度有關(guān)） 羧酸類：氣體或 稀溶液（非極性溶劑）， ?C=O ~1760 cm1 液態(tài)或固態(tài)， ?C=O ~1710 cm1(二聚體）， 1760 cm1 消失； ?OH 3200~2500 cm1（寬峰） C H 3 C C H C O C H 2 C H 3 C H 3 C = C H C O C H 2 C H 3O H O O H O5. 互變異構(gòu) (如乙酰乙酸乙酯 ) (A) 酮式 (B)烯醇式 υC=O 1738cm1 υC=O 1650cm1 υC=O 1717cm1 υO(shè)H 3000cm1 6. 振動偶合效應(yīng) 當(dāng)兩個相同基團在分子中靠得很近時，其相應(yīng)的特征吸收峰常發(fā)生分裂，形成兩個峰，這種現(xiàn)象叫 振動偶合。 （對稱振動，非對稱振動） 羰基化合物：如酸酐、二烷（或芳）基?；^氧化物、丙二酸、丁二酸及其酯等。 ? 酸酐中兩個羰基振動偶合產(chǎn)生雙峰， ??約 6080 cm1， 開鏈酸酐 (約 1830， 1760 cm1)高波數(shù)譜帶強度較大。 丙酸酐 7. 費米共振 8. 試樣的物理狀態(tài)的影響 ? 同一化合物在固態(tài)、液態(tài)、氣態(tài)時 IR光譜不相同。 ? 丙酮的羰基 VC=O在氣態(tài)下為 1738 cm1 而在液態(tài)下為 1715 cm1。 9. 化學(xué)鍵的強度及成鍵碳原子雜化類型 ? 化學(xué)鍵越強，力常數(shù) K越大，紅外吸收頻率ν越大。 ? 化學(xué)鍵的原子軌道 s成分越多，化學(xué)鍵力常數(shù) K越大，吸收頻率越大。 影響紅外光譜吸收峰位、峰強的因素 影響峰位、峰強的外部因素 同一種化合物，在不同條件下測試，因其物理或某些化學(xué)狀態(tài)不同，吸收頻率和強度會有不同程度的改變。 ? （ 1）溶劑的影響 極性基團的伸縮頻率常常隨溶劑的極性增大而降低。 以羧酸的羰基為例： ? （ 2）儀器的色散元件 棱鏡：分辨率低 光柵：分辨率高（ 目前 IR光譜儀均為光柵 ） 第一節(jié) 基本知識 內(nèi)容回顧： ? 一、紅外光譜 ? 二、多原子分子的振動 ? 三、分子偶極變化與峰強 ? 四、影響紅外光譜吸收峰位、峰強的因素（內(nèi)部因素、外部因素）
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