【正文】 ? 酸酐中兩個羰基振動偶合產(chǎn)生雙峰， ??約 6080 cm1， 開鏈酸酐 (約 1830， 1760 cm1)高波數(shù)譜帶強度較大。 決定峰強的因素 振動過程中偶極矩的變化 能級的躍遷幾率 影響紅外峰位的因素 1. 質(zhì)量效應(yīng) 2. 電子效應(yīng) 3. 空間效應(yīng) 4. 氫鍵效應(yīng) 5. 互變異構(gòu) 6. 振動偶合效應(yīng) 7. 費米共振 8. 試樣的物理狀態(tài)的影響 9. 化學(xué)鍵的強度及成鍵碳 原子雜化類型 內(nèi)部因素 1. 溶劑的影響 2. 儀器的色散元件 外部因素 質(zhì)量效應(yīng)（ mass effects） ? 不同質(zhì)量原子生成化學(xué)鍵紅外吸收峰位置不同，組成化學(xué)鍵的原子質(zhì)量越小，紅外吸收頻率越大。 ? V1； V。 ? 計算結(jié)果與紅外檢測的 C— H伸縮振動頻率在2985～ 2860 cm1之間基本一致。 第一節(jié) 概述 紅外光譜基本原理 分子振動和紅外吸收譜帶 (1)產(chǎn)生紅外吸收光譜的條件 一定頻率的 紅外光經(jīng)過分子時，被分子中具有 相同振動頻率 的鍵所吸收，轉(zhuǎn)化為鍵的振動能，使鍵振動的振幅增大。 T↓ ，表明吸收的越好，故曲線低谷表示是一個好的吸收帶。 ③ 多原子分子中各種振動間的相互作用 → 組合頻率：等于兩個或兩個以上基本頻率的和或差 ， 由此產(chǎn)生的吸收叫做 合頻吸收 。 ? 當振動頻率和入射光的頻率一致時 ,入射光就被吸收，因而同一基團基本上總是相對穩(wěn)定地在某一特定范圍內(nèi)出現(xiàn)吸收峰。對二甲氨基苯甲醛分子中，對位推電子基二甲氨基的存在，共軛效應(yīng)大， C=O極性增強，雙鍵性下降，?C=O 較苯甲醛向低波數(shù)位移近 30 cm1。 影響紅外光譜吸收峰位、峰強的因素 影響峰位、峰強的外部因素 同一種化合物，在不同條件下測試，因其物理或某些化學(xué)狀態(tài)不同，吸收頻率和強度會有不同程度的改變。 3. 空間效應(yīng) （ 4） 環(huán)張力（鍵角張力作用） 環(huán)外雙鍵和環(huán)上羰基 隨著環(huán)的張力增加，其頻率也相應(yīng) 增加 。 ? （ 4）某 些振動的吸收強度太弱，以至無法清晰地予以記錄。 ? V。 ν ν ? 使用鍵的力常數(shù)可近似計算出雙原子分子化學(xué)鍵的振動頻率。第二章 紅外光譜 紅外光譜應(yīng)用特點： ? （ 1）紅外光譜是依據(jù)樣品吸收譜帶的位置、強度、形狀、個數(shù)，推測分子中某種官能團的存在與否，推測官能團的鄰近基團，確定化合物結(jié)構(gòu)。 ? 一些 鍵的伸縮力常數(shù)列于下表 : m 1 .m 2m 1 + m 2?表 某些鍵的伸縮力常數(shù) ( 103N/nm) 鍵類型 : — C?C — — C =C — — C — C — 力常數(shù) : 15 ? 17 ? ? ： 2400 ?2100 cm1 1680 ?1500 cm1 1300?800 cm1 化學(xué)鍵的鍵長愈短、鍵能愈大， K值就愈大，而 鍵的力常數(shù) K越大（即鍵強越強）原子折合質(zhì)量越小，化學(xué)鍵的振動頻