【正文】 率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū) 。 所以 IR譜不僅可以觀測(cè)到較強(qiáng)的基頻帶 ， 而且還可以觀測(cè)到較弱的泛頻帶 。 ? （ 3）強(qiáng)寬峰往往要覆蓋與它頻率相近的弱而窄的吸收峰。 C O C H 3C H 3C O C H 3C O C H 3C H 3C H 3C H 3C = O?1 6 6 3 c m 1 1 6 8 6 c m 11 6 9 3 c m 13. 空間效應(yīng) （ 3） 跨環(huán)效應(yīng) 因氨基和羰基的空間位置接近而產(chǎn)生的跨環(huán)共軛效應(yīng)； 使 C=O吸收頻率低于正常的羰基吸收頻率。 ? （ 1）溶劑的影響 極性基團(tuán)的伸縮頻率常常隨溶劑的極性增大而降低。 氯代丙酮存在以下兩種不同的構(gòu)象： ? 紅外光譜測(cè)試中，觀測(cè)到 C=O的兩個(gè)基頻吸收帶， 1720 cm1與丙酮 l715 cm1接近，另一個(gè)譜帶出現(xiàn)在較高波數(shù)處 (1750 cm1)，這是因?yàn)?在 CCl與 C=O空間接近的構(gòu)象中，場(chǎng)效應(yīng)使羰基極性降低，雙鍵性增強(qiáng)， ?C=O 向高波數(shù)位移。 ?2850~3000cm1 CH伸縮振動(dòng) ?720~725cm1的平面搖擺彎曲振動(dòng) (CH2) ?1450~1470cm1的 剪式彎曲振動(dòng) (CH2,CH3) 。 倍頻帶與合頻帶統(tǒng)稱(chēng)為泛頻帶 。 vIR光譜得到的結(jié)構(gòu)信息 從譜圖可得信息： 1 吸收峰的位置（吸收頻率） 2 吸收峰的強(qiáng)度 ,常用 vs (very strong), s (strong), m (medium), w (weak), vw (very weak), b (broad) ,sh (sharp),v (variable) 表示 3 吸收峰的形狀 (尖峰、寬峰、肩峰 ) 應(yīng)用：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)解析 定性：基團(tuán)的特征吸收頻率 定量：特征峰的強(qiáng)度 分子化學(xué)鍵的振動(dòng)與能級(jí) 雙原子分子的振動(dòng) 諧振子 ? 可將某一個(gè)具體的化學(xué)鍵的振動(dòng)看作雙原子分子的振動(dòng)來(lái)進(jìn)行分析。 ? （ 5）所需樣品用量少，且可以回收。 ? 如，計(jì)算 C— H（ CH3X）的伸縮振動(dòng)頻率： ? K = 5； ? = （ 12? 1） /（ 12 + 1）； ≈2911cm1。 ? V3 二級(jí)泛頻帶 (3? b) 更弱 ， ? （ a、 b為非諧振動(dòng)的修正值， a ＞ b， b＞ o） ? 在紅外光譜中通常只考慮兩種躍遷： V。 峰強(qiáng)的表示方法 峰強(qiáng)及其影響因素 ? T % 愈低，吸光度就愈強(qiáng)，譜帶強(qiáng)度就愈大。 （對(duì)稱(chēng)振動(dòng)，非對(duì)稱(chēng)振動(dòng)） 羰基化合物：如酸酐、二烷（或芳）基?；^(guò)氧化物、丙二酸、丁二酸及其酯等。 丙酸酐 7. 費(fèi)米共振 8. 試樣的物理狀態(tài)的影響 ? 同一化合物在固態(tài)、液態(tài)、氣態(tài)時(shí) IR光譜不相同。 ? 同族元素中，隨著元素所在周期增大，伸縮波數(shù)減小。 ? V2 多原子分子的振動(dòng) ? 非線性 分子自由度 =3N(3