紅外光譜基本原理ppt課件-資料下載頁(yè)
2025-01-17 18:53本頁(yè)面
【正文】 易 潮 解 、 濕度 低 于 35 % CaF 2 0 .13 12 不 溶 于 水 ， 用 于 水 溶 液 CsBr 0 .2 55 易 潮 解 TlBr + TlI 0 .55 40 微 溶 于 水 （ 有 毒 ） 37 1） 氣體： 2）液體： ①液膜法－－難揮發(fā)液體（ bp≥80?C） ②溶液法－－液體池 溶劑： CCl4 ， CS2 3）固體 : ① 糊狀法（液體石臘法） ② KBr 壓片法 ③ 薄膜法 玻璃氣槽 三、 制樣方法 38 第五節(jié) 紅外光譜儀 兩種類型：色散型； 干涉型（傅立葉變換紅外光譜儀） 39 一、色散型紅外分光光度計(jì) (1) 光源 能斯特?zé)簦?氧化鋯、氧化釔和氧化釷燒結(jié)制成的中空 或?qū)嵭膱A棒，直徑 13 mm， 長(zhǎng) 2050mm； 室溫下，非導(dǎo)體，使用前預(yù)熱到 800 ?C； 特點(diǎn)：發(fā)光強(qiáng)度大；壽命 ； 硅碳棒： 兩端粗，中間細(xì)；直徑 5 mm， 長(zhǎng) 2050mm； 不需預(yù)熱；兩端需用水冷卻； (2) 單色器 光柵；（ 傅立葉變換紅外光譜儀不需要分光 ）； 40 (3) 檢測(cè)器 真空熱電偶； 不同導(dǎo)體構(gòu)成回路時(shí)的溫差電現(xiàn)象 涂黑金箔接受紅外輻射； 傅立葉變換紅外光譜儀采用 熱釋電 (TGS)和碲鎘汞 (MCT)檢測(cè)器 ； TGS： 硫酸三苷肽單晶為熱檢測(cè)元件；極化效應(yīng)與溫度有關(guān)，溫度高表面電荷減少 (熱釋電 )； 響應(yīng)速度快；高速掃描； 41 以光柵為分光元件的紅外光譜儀不足之處： 1） 需采用狹縫 ， 光能量受到限制； 2） 掃描速度慢 ， 不適于動(dòng)態(tài)分析及和其它儀器聯(lián)用； 3） 不適于過強(qiáng)或過弱的吸收信號(hào)的分析 。 42 二、 傅里葉變換紅外光譜儀 干涉儀 光源 樣品室 檢測(cè)器 顯示器 繪圖儀 計(jì)算機(jī) 干涉圖 光譜圖 FTS 43 由光源發(fā)出的兩束光，經(jīng)過不同路程后再聚到某一點(diǎn)上時(shí)，發(fā)生干涉現(xiàn)象。當(dāng)兩光束的光程差為的 λ/2偶數(shù)倍時(shí)，則落到檢測(cè)器上的相干光相互疊加，產(chǎn)生明線，其相干光的強(qiáng)度有最大值；相反，當(dāng)兩光束的光程差為λ/2的奇數(shù)倍時(shí)，則落在檢測(cè)器上的相干光將相互抵消，產(chǎn)生暗線，其相干光強(qiáng)度有最小值。 邁克爾遜干涉儀原理 2?44 通過連續(xù)改變干涉計(jì)中的反射鏡位置，可在檢測(cè)器上得到一個(gè)干涉強(qiáng)度 I(s)對(duì)光程差 s（或時(shí)間 t）和輻射頻率的函數(shù)圖，如圖所示。如果將樣品放入光路中，由于樣品吸收了其中某些頻率的能量，使得干涉圖的強(qiáng)度發(fā)生變化。 45 傅立葉變換紅外光譜儀的原理與特點(diǎn) 光源發(fā)出的輻射經(jīng)干涉儀轉(zhuǎn)變?yōu)楦缮婀猓ㄟ^試樣后，包含的光信息需要經(jīng)過數(shù)學(xué)上的傅立葉變換解析成普通的譜圖。 特點(diǎn) ： (1) 掃描速度極快 (1s)； 適合儀器聯(lián)用； (2)不需要分光，信號(hào)強(qiáng)，靈敏度很高； (3)儀器小巧。 本章內(nèi)容完 46 苯在紅外光譜上應(yīng)出現(xiàn)（ ）個(gè)峰。 非線性 H2O分子 有 （ ） 個(gè)振動(dòng)自由度， 其振動(dòng)數(shù)為 （ ）， 理論上 紅外光譜圖中對(duì)應(yīng)出現(xiàn)（ ）個(gè)吸收峰。 3 126=30個(gè)峰 CO2分子 ， 其理論振動(dòng)數(shù)為 （ ） 個(gè)，理論上紅外光譜圖中對(duì)應(yīng)出現(xiàn)（ ）個(gè)吸收峰 。 練習(xí) 47 乙烯分子中的 C＝ C對(duì)稱伸縮振動(dòng)和紅外光區(qū)有無(wú)吸收？為什么？ 分子的振動(dòng)形式可分為兩大類： 和 。 CO2是線形分子，試計(jì)算其不飽和度，畫出其基本振動(dòng)類型，并說明為何只有兩個(gè)紅外吸收峰。
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1