《紅外光譜基本原理》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 縮振動頻率向低波數(shù)方向移動． O C H 3OCOH 3 CHH O3 7 0 5 3 1 2 52 8 3 5O H 伸 縮 cm1 cm1 RH NORN HOHHC = O N H N H伸 縮 伸 縮 變 形游 離氫 鍵1 6 9 0 3 5 0 01 6 5 0 3 4 0 01 6 2 0 1 5 9 01 6 5 0 1 6 2 0 cm1 cm1 cm1 cm1 29 1） 物質(zhì)狀態(tài)及制樣方法 通常 ， 物質(zhì)由固態(tài)向氣態(tài)變化 ， 其波數(shù)將增加 因此在查閱標(biāo)準(zhǔn)紅外圖譜時 ， 應(yīng)注意試樣狀態(tài)和制樣方法 。 27 ｂ . 共軛效應(yīng) (Conjugated effect)： 電子云密度平均化－鍵長變長－ k 減小－特征頻率減?。ㄒ葡虻筒〝?shù)）。 RCOR ?C=O 1715cm1 ； RCOH ?C=O 1730cm1 ； RCOCl ?C=O 1800cm1 ； RCOF ?C=O 1920cm1 。特點是振動頻率相差不大，振動偶合作用較強，易受鄰近基團的影響。 特征峰可用以鑒定官能團的存在，但必須用一組相關(guān)峰來作為旁證。 d） 有些吸收帶落在儀器檢測范圍之外。 16 伸縮振動（亞甲基） 變形振動（亞甲基） (動畫 3 4 5 6 ) 原子沿鍵軸方向 伸縮、鍵長發(fā)生 變化而鍵角不變 的振動。 簡正振動： 整個分子質(zhì)心不變、整體不轉(zhuǎn)動、各原子在原地作簡諧振動且頻率及相位相同。M 2/ M1＋ M2 發(fā)生振動能級躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的折合質(zhì)量 和鍵的 力常數(shù) ， 即取決于分子的結(jié)構(gòu)特征 。 （ 動畫演示 ） 13 k單位： dyn 而這種吸收能否發(fā)生則由分子在振動過程中 偶極矩是否發(fā)生變化 所決定。 9 分子的振動都有一個 內(nèi)在的頻率 ，如果輻射到分子上的紅外線的頻率與分子振動的內(nèi)在頻率不同，分子振動不受到影響。 (2)輻射與物質(zhì)間有相互耦合作用 （ 偶極距有變化 ） 。 ，使用范圍不同 氣、液、固均可，既可定性又可定量，非破壞性分析；既可定性又可定量，有時是試樣破壞性的。1 第四章 紅外吸收光譜法 2 紅外光譜 (infrared absorption spectrum , IR)又稱 分子振動轉(zhuǎn)動光譜 ,屬 分子吸收光譜 。 2. 研究對象不同 在振動中伴隨有偶極矩變化的化合物；不飽合有機化合物特別是具有共軛體系的有機化合物。 8 第一節(jié) 紅外光譜法的基本原理 一、 產(chǎn)生紅外吸收的條件 滿足兩個條件： (1)紅外 輻射光子的能量與分子振動能級躍遷所需能量相同 。 非對稱分子 ： 有偶極矩 ， 有紅外活性 。 內(nèi)在頻率的大小決定了分子吸收何種頻率的紅外線。 在光子的頻率與分子振動的頻率相同的條件下，也就是說光子的交變電場變化頻率與分子振動的頻率相同時，以下情況可能發(fā)生： 11 12 二、分子振動形式 雙原子分子的 化學(xué)鍵的振動類似于連接兩個小球的彈簧，其 振動類似于簡諧振動。m2 /（ m1＋ m2） ， Ar為雙原子的原子量的折合質(zhì)量： Ar ＝ M1 15 2. 多原子分子的振動 多原子分子的振動較為復(fù)雜（原子多、化學(xué)鍵多、空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜），但可將其分解為多個簡正振動來研究。 變形振動 ?：鍵角發(fā)生周期性變化，但鍵長不變的振動，又稱彎曲振動或變角振動。 ? 對線型分子，理論振動數(shù)＝ 3n－（ 3＋ 2） 如 CO2分子，理論振動數(shù)為 3 3－ 5＝ 4 18 理論上，多原子分子的振動數(shù)應(yīng)與光譜峰數(shù)相同，實際上，觀察到的光譜峰數(shù)常常少于理論計算出的振動數(shù)，這是因為： a） 偶極矩變化 ??=0的振動，不產(chǎn)生紅
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1