紫外-可見分光分析-資料下載頁
2025-04-30 05:03本頁面
【正文】 230 nm)。 ???不飽和醛酮： K帶 ?230 nm ， R帶 310 ? 330nm。 260nm， 300 nm， 330 nm有強(qiáng)吸收峰： 3,4,5個(gè)雙鍵的共軛體系 。 三 、 光譜解析注意事項(xiàng) (1) 確認(rèn) ?max， κ， 初步估計(jì)屬于何種吸收帶； (2) 觀察主要吸收帶的范圍，判斷屬于何種共軛體系； (3) 乙?；灰? C H 3 C H 3 O H C H 3 O C O C H 3 B帶 ： 262 nm(κ302 Lmol1cm1) ， 274 nm(κ2040 Lmol1cm1) ， 261 nm(κ300 Lmol1cm1)。 (4) pH的影響 加 NaOH紅移 → 酚類化合物，烯醇。 加 HCl藍(lán)移 → 苯胺類化合物。 三要素 ：譜峰位置、強(qiáng)度、形狀 。 譜峰形狀 ：定性指標(biāo)； 譜峰強(qiáng)度 ：定量指標(biāo)； 紫外可見光譜特征參數(shù) ： λmax和 κmax， K， B， R帶。 四、譜圖解析方法 第五節(jié) 紫外 可見分光光度計(jì) 一、光路圖 二、 基本組成 光源 單色器 試樣室 檢測(cè)器 顯示 1. 光源 在整個(gè)紫外光區(qū)或可見光譜區(qū)可以發(fā)射連續(xù)光譜，具有足夠的輻射強(qiáng)度，較好的穩(wěn)定性，較長的使用壽命。 可見光區(qū)：鎢燈作為光源，其輻射波長范圍在320～ 2500 nm。 紫外區(qū)：氫、氘燈。發(fā)射 185～ 400 nm的連續(xù)光譜。 將光源發(fā)射的復(fù)合光分解成單色光并可從中選出一任波長單色光的光學(xué)系統(tǒng)。 ①入射狹縫： 光源的光由此進(jìn)入單色器。 ②準(zhǔn)光裝置 ：透鏡或返射鏡使入射光成為平行光束。 ③色散元件 ：將復(fù)合光分解成單色光；棱鏡或光柵。 ④聚焦裝置 ：透鏡或凹面反射鏡，將分光后所得單色光聚焦至出射狹縫。 ⑤出射狹縫 。 試樣室： 吸收池 (比色皿 )+池架附件。 吸收池：石英池，玻璃池。 在紫外區(qū)須采用石英池，可見區(qū)一般用玻璃池。 利用光電效應(yīng)將透過吸收池的光信號(hào)變成可測(cè)的電信號(hào)，常用的有光電池、光電管或光電倍增管。 5. 結(jié)果顯示記錄系統(tǒng) 檢流計(jì)、數(shù)字顯示、微機(jī)進(jìn)行儀器自動(dòng)控制和結(jié)果處理。 三、 分光光度計(jì)的類型 簡單，價(jià)廉，適于在給定波長處測(cè)量吸光度或透光度，一般不能作全波段光譜掃描，要求光源和檢測(cè)器具有很高的穩(wěn)定性。 自動(dòng)記錄，快速全波段掃描。可消除光源不穩(wěn)定，檢測(cè)器靈敏度變化等因素的影響，特別適合于結(jié)構(gòu)分析。復(fù)雜，價(jià)高。 將不同波長的兩束單色光 (λ λ 2) 快束交替通過同一吸收池而后到達(dá)檢測(cè)器。產(chǎn)生交流信號(hào)。無需參比池。 ??= 1～ 2 nm。兩波長同時(shí)掃描即可獲得導(dǎo)數(shù)光譜。 四、關(guān)于吸收曲線的討論： ①同一種物質(zhì)對(duì)不同波長光的吸光度不同。吸光度最大處對(duì)應(yīng)的波長稱為 最大吸收波長 ?max。 ②不同濃度的同一種物質(zhì)，其吸收曲線形狀相似 λ max不變。 ③吸收曲線可以提供物質(zhì)的 結(jié)構(gòu)信息 ，并作為物質(zhì)定性分析的依據(jù)之一。 ④ 在 ? max處吸光度隨濃度變化的幅度最大，所以測(cè)定 最靈敏 。 ?/nm 顏色 互補(bǔ)光 400450 紫 黃綠 450480 藍(lán) 黃 480490 綠藍(lán) 橙 490500 藍(lán)綠 紅 500560 綠 紅紫 560580 黃綠 紫 580610 黃 藍(lán) 610650 橙 綠藍(lán) 650760 紅 藍(lán)綠 物質(zhì)所顯示的顏色是吸收光的互補(bǔ)色。
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