cs水化特性ppt課件-資料下載頁
2025-04-29 04:50本頁面
【正文】 的，需要經(jīng)過一段時間才發(fā)育出可以觀察到的水化產(chǎn)物，致使保護(hù)膜理論受到懷疑。 （ 2）富硅雙電層和 Zeta電位理論 (Skalnyamp。Young) 當(dāng) C3S與水接觸后在 C3S表面有晶格缺陷的部位即發(fā)生水解，使 Ca2+和OH進(jìn)入溶液， 溶液中的 Ca2+被該表面吸附而形成雙電層，它導(dǎo)致 C3S溶解受阻而出現(xiàn)誘導(dǎo)期。 在 C3S粒子表面形成一個缺鈣的富硅層 但 由于 C3S仍在緩慢水化而使溶液中 CH濃度繼續(xù)增高，當(dāng)達(dá)到一定的過飽和度時， CH析晶，雙電層作用減弱和消失，因而促進(jìn)了 C3S的溶解，這時誘導(dǎo)期結(jié)束，加速期開始。 C3S的中期水化主要是減速期，后期水化主要是穩(wěn)定期。這兩個階段對水泥的性能，如強(qiáng)度、體積穩(wěn)定性、耐久性等的影響十分重要。 主要集中討論一個問題： 漿體硬化后， C3S又將如何繼續(xù)水化？ C3S的中后期水化機(jī)理 H. F. W. Taylor教授認(rèn)為： 后期水化不是通過離子在溶液中擴(kuò)散，而是通過離子在固體中的移動和重排來實(shí)現(xiàn)。 H+由液相進(jìn)入內(nèi) CSH，遷移至界面區(qū)，直至未水化的 C3S表面，使硅酸鹽離子質(zhì)子化； 界面區(qū)的 Ca2+和 Si4+向外遷移進(jìn)入液相，參與沉淀反應(yīng)，外產(chǎn)物繼續(xù)形成。 界面區(qū)獲得 H+，失去 Ca2+和 Si4＋ ，原子重新排列后形成 CSH凝膠，界面不斷內(nèi)移。 重慶鉅實(shí)新型建材有限公司 聯(lián)系人：李先生 電話： 18983078080 地址：重慶沙坪壩區(qū)井口鎮(zhèn)
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